CAS: 18068-06-9; 4-Methoxycyclohexanol

该化合物是一种环氧乙醇衍生物,在环氧环的4个位置上具有一种甲氧替代物,其特征是中度极性和稳定性,适于用作有机合成和制药应用的中间体,其结构特性允许替代和氧化反应中选择性反应,而甲氧基组则增加极地溶剂和非极地溶剂的溶性.该化合物通常通过催化氢或 Grignard反应合成,确保高纯度和连续性能.其平衡的物理化学特征使它成为精细化学和工业研究应用的多用途试剂.

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22188-03-0 556-48-9 6995-79-5

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CAS号13482-23-0 4-甲氧基环己酮 | CAS号39751-07-0 2,6-金刚烷二酮

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Methoxycyclohexanol 主要起始原料 1,4-Dioxaspiro[4.5]Decan-8-One
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1,4-Dioxaspiro[4.5]Decan-8-One
4-羟基环己酮乙二醇缩醛置于氢氧化钾,Sodium Tetrahydroborate,草酸体系中,用 甲醇,二氯甲烷,水,二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应生成4-甲氧基环己醇
参考文献:在化学化作用下从1,4-二烷氧基环己烷的气相mh +离子中消除醇的邻氨基苯甲酸协助的直接证据.实验与理论
标题:在化学化作用下从1,4-二烷氧基环己烷的气相mh +离子中消除醇的邻氨基苯甲酸协助的直接证据.实验与理论
摘要:Trans-1,4-二烷氧基环己烷在化学电离(Ci)过程中产生非常丰富的[mh-Roh]+离子,这与顺式异构体形成鲜明对比,表明在转移二醚的mh+离子中醇消除过程中的邻助效应.通过碰撞诱导解离(Cid)测量,从各种适当氘标记的立体异构的1-乙氧基-4-甲氧基环己烷获得的[mh-Roh]+离子,表明形成了对称的二环乙基和甲基氧鎓离子,这是通过顺式二醚中的邻助助醇消除形成的.另一方面,这些测量表明,顺式异构体产生异构的单环o-质子化的4-烷氧基环己烯阳离子,其中2和3位(以及5和6位,1和4位)的氢原子不等效.两种结果,即顺式二醚的ci质谱中对称的二环结构和[mh-Roh]+离子的高丰度,与顺式异构体中的非对称单环结构和这些离子的低丰度形成对比,被认为是气相离子解离过程中邻助效应的直接证据.Mp3/6-31G*//6-31G*级别的从头计算支持在trans-1-乙氧基-4-甲氧基环己烷中观测到的邻助消除机制,但也显示邻助和非邻助消除机制之间的能量差异很小(约2-3 Kcal Mol-1)(1 Cal = 4.184 J).
Doi:10.1039/a605638E

海关参考信息

专利信息


专利号:US-4847429-A
优先权日:1987-08-03
标 题:Synthesis of phenylhydroquinones
发明人:LENTZ CARL M; GUSTAFSON BRUCE L; VAN SICKLE DALE E; BOWERS JR JOSEPH S
权利人:EASTMAN KODAK CO
摘要:Process is disclosed for the preparation of phenylhydroquinones by the alkylation of hydroquinone (or derivatives thereof) with the cyclohexyl moieties, cyclohexanol or cyclohexene (or derivatives thereof), followed by dehydrogenation of the intermediate cyclohexylhydroquinone.

专利号:CN-114671746-A
优先权日:2022-03-31
标 题 :Synthesis method of 4-substituted cyclohexanone
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摘要:Dai, X.; Shi, F., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2017) 1, 148.
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