CAS: 23056-47-5; 2-Bromo-4-Methyl-5-Nitropyridine

该化合物是一种卤代硝基替代丙烯衍生物,在有机合成和制药研究方面具有重大效用,其主要结构特征--2点的溴原子和5点的硝基罗组--使它成为核生殖替代反应,交叉组合反应和进一步功能化的多用途中间体;4点的甲基组在允许选择性修改的同时增强了稳定性;该化合物由于其再活性和明确界定的替代模式,在农用化学品,药品和特殊化学品的开发方面特别有价值;高纯度等级确保合成应用的一贯性,使其成为复杂的分子结构的可靠建筑.

结构式图片

相似化合物

156118-16-0 23056-45-3 1289213-78-0

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号21901-41-7 2-羟基-4-甲基-5-硝基吡啶 | CAS号21901-40-6 2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶 | CAS号695-34-1 2-氨基-4-甲基吡啶 | CAS号929617-35-6 5-溴-1H-吡唑[3,4-C]吡啶 | CAS号19006-76-9 2-(Ethylthio)py... | CAS号271-47-6 1H-吡唑并[3,4-c]吡啶 | CAS号267876-19-7 1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-甲胺 | CAS号800401-70-1 2-乙氧羰基-5-溴-6-氮杂吲哚 | CAS号1053655-82-5 2-溴-5-硝基吡啶-4-羧酸 | CAS号1215387-58-8 5-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶 | CAS号156118-16-0 2-溴-4-甲基-5-氨基吡啶 | CAS号267875-30-9 2-氰基-4-甲基-5-硝基吡啶 | CAS号929617-31-2 5-bromo-3-chlor...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-5-Nitro-4-Picoline 主要起始原料 2-Hydroxy-4-Methyl-5-Nitropyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Hydroxy-4-Methyl-5-Nitropyridine
2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶置于亚硝酸特丁酯,Copper(I) Bromide体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 2.0H,以17%的收率获得2-溴-4-甲基-5-硝基吡啶
参考文献: Bicyclic Heteroaryl Compounds As Gpr119 Receptor Agonists[fr] Composés Hétéroaryles Bicycliques En Tant Qu'Agonistes Du Récepteur Gpr119
标题: Bicyclic Heteroaryl Compounds As Gpr119 Receptor Agonists[fr] Composés Hétéroaryles Bicycliques En Tant Qu'Agonistes Du Récepteur Gpr119
摘要:本发明提供了一类新的双环杂环芳基化合物,其化学式表示为(i),包含这些化合物的药物组合物,以及它们在调节gpr119活性以治疗代谢紊乱及其并发症方面的用途,以及治疗代谢紊乱及其并发症的方法.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2025163076-A1
优先权日:2022-02-18
标 题 :Synthesis of bruton's tyrosine kinase inhibitors
发明人:TRAN NGOC DUC; XIOURAS CHRISTOS; CLEATOR EDWARD; MATON WILLIAM MARC; RAMMELOO THOMAS JOACHIM LANDEWALD; FERNANDES PHILIPPE; BONGARTZ JEAN-PIERRE A; CAO DUY CHI TRUNG; HORWITZ MATTHEW ALLAN; JUSSEAU XAVIER JEAN-MARIE; LEMAIRE SÉBASTIEN FRANCOIS-EMMANUEL; SCHWEITZER-CHAPUT BERTRAND
权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
摘要:The present disclosure is directed to methods of synthesizing a compound of Formula (I), where the R groups are defined herein, and to methods of synthesizing a compound of Formula (II). Some aspects of the present disclosure is directed to converting the compound of Formula (II) into its P form.

专利号:US-7468375-B2
优先权日:2004-04-26
标题:Inhibitors of the HIV integrase enzyme
发明人:DRESS KLAUS RUPRECHT; HU QIYUE; JOHNSON TED WILLIAM; PLEWE MICHAEL BRUNO; TANIS STEVEN PAUL; WANG HAI; YANG ANLE; YIN CHUNFENG; ZHANG JUNHU
权利人:PFIZER
摘要:The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIVâ€?) integrase enzyme.

专利号:WO-2023156599-A1
优先权日:2022-02-18
标 题 :Synthesis of bruton's tyrosine kinase inhibitors

专利号:EP-4479405-A1
优先权日:2022-02-18
标 题:Synthesis of bruton's tyrosine kinase inhibitors

专利号:CN-118715228-A
优先权日:2022-02-18
标题 :Synthesis of bruton's tyrosine kinase inhibitor
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