CAS: 57103-02-3; 3,6-Diiodo-9H-Carbazole

该化合物是碳化物的卤化衍生物,在芳香环系统的3和6个位置有碘替代物,该化合物主要用作有机合成的关键中间体,特别是在开发有机发光二极管和光电装置等光电子材料方面,其硬化碳化物核心和碘功能组增强了其在交叉反应中的效用,有助于建造复杂的同源系统.3,6-Diiodo-9H-carbazole的高度纯度和稳定性使其适合于先进材料科学应用的精确分子设计,它与催化反应的兼容性进一步突出了其在合成化学中的价值.

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16807-13-9 5599-71-3 2732-25-4

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CAS号86-74-8 咔唑 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号7553-56-2 碘 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号606129-89-9 9-乙酰基-3,6-二碘咔唑 | CAS号56525-79-2 3,6-二苯基-9H-咔唑 | CAS号188740-71-8 3,6-diethynyl-9... | CAS号197860-65-4 trimethyl-[2-[9... | CAS号551951-03-2 3,6-diiodo-9-(4... | CAS号62913-24-0 3,6-bis(2-pheny...

合成工艺路线路线简述

    咔唑置于potassium Iodate,溶剂黄146,Potassium Iodide体系中,用52%的收率获得产物3,6-二碘咔唑
    参考文献:高发光蒽衍生物作为 Oled 应用的有前途的材料
    标题:高发光蒽衍生物作为 Oled 应用的有前途的材料
    摘要:通过使用 Sonogashira 交叉偶联,以优异的收率合成了具有庞大的咔唑基-芴,二苯氨基-芴或咔唑基-咔唑单元通过乙炔基桥连接到蒽框架的新型对称蒽衍生物.蒽染料中的乙炔桥增加了 π 电子共轭,而庞大的取代基大大减弱了分子间相互作用.该染料具有高热稳定性,在常见有机溶剂中的巨大溶解度,尤其是在溶液中的光致发光量子产率 (φf) 高达 77-98%.制造了oled器件.由所有化合物制备的薄膜和共混物的 Afm 图像显示出均匀和平坦的表面,表明具有出色的成膜性能.包含具有二苯氨基芴封端基团的蒽衍生物的器件表现出最高的电流密度值 (J).所有制造的 Oled 器件在施加电压下都发出黄橙色光.
    DOI:10.1002/ejoc.201600532

    专利信息


    专利号:US-2009054649-A1
    优先权日:2005-09-22
    标题 :Bridged Organosilane and Production Method Thereof
    发明人:SHIMADA TOYOSHI; GOTO YASUTOMO; INAGAKI SHINJI; MIZOSHITA NORIHIRO; IKAI MASAMICHI
    权利人:TOYOTA CHUO KENKYUSHO KK; TOYOSHI SHIMADA
    摘要:Provided is a bridged organosilane, which has a large complex organic group, and which is useful in the synthesis of a mesoporous silica and a light-emitting material, and a production method of the bridged organosilane. The bridged organosilane is expressed by the following general formula (1): n n n n n n n n n n [in the formula (1), q represents an integer in a range from 2 to 4, X 1 — represents a substituent selected from the group consisting of substituents expressed by the following general formulae (2) to (5): n n n n n n n n n n (in the formulae (2) to (5), R 1 represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R 2 represents an allyl group, and n represents an integer in a range from 0 to 3, and m represents an integer in a range from 0 to 6), and A 1 represents an organic group expressed by, for example, the following general formula (6): n n n n n n n n n n (in the formula (6), Y 1 < represents a substituent expressed by, for example, Oâ•?<)].
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    摘要:Murata, M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 470.
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