CAS: 69190-62-1; 2-Butyl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
该化合物是有机有机体化合物,其特点是其独特的二氧洛朗结构,其特点是五人环,内含和氧原子;该化合物一般呈现无色的黄色,在环境条件下以其稳定性闻名;有机溶剂可溶于有机溶剂,在各种化学应用中有用,特别是在有机合成中和作为交叉反应的试剂.多甲基组的存在有助于其消毒,影响其再活动及与其他分子的相互作用.此外,丁基类组增强了其溶性及其与有机亚基体的兼容性.作为含有的化合物,它也可以在开发以钴为基础的材料和药物方面发挥作用.应参考安全数据,用于处理和储存,与所有化学物质一起确保适当的防范措施.
- 英文名称2-Butyl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
- 中文名称2-丁基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼酸
- IUPAC名称2-butyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 其它别名2-丁基-4,4,5,5-甲甲基-1,3,2二噁唑环戊硼烷; But-1-Ylboronic Acid, Pinacol Ester
- CAS编号69190-62-1
- MFCD编号:MFCD03789255
- EINECS号:614-932-6
- 分子式:C10H21BO2
- 分子量:184.08
- 产品CID: 1687206
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→其它脂肪杂环类化合物
相似化合物
4426-47-5 67562-21-4 67562-19-0物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- UN编号UN 1993 3/PG 3
- 危险品标志Xi
- 安全声明26-36/37/39-24/25
- 危险类别码36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号280550-84-7 (((C(CH3)2)2O2B... | CAS号109-65-9 正溴丁烷 | CAS号73183-34-3 双戊酰二硼 | CAS号76-09-5 频哪醇 | CAS号4426-47-5 正丁基硼酸 | CAS号590-18-1 顺-2-丁烯 | CAS号25015-63-8 频那醇硼烷 | CAS号892-20-6 三苯基锡化氢 | CAS号124215-50-5 2-(4-溴丁基)-4,4,5... | CAS号2117-94-4 butyldimethoxyborane | CAS号4938-52-7 1-庚烯-3-醇 | CAS号37920-25-5 4-丁基苯乙酮 | CAS号130762-58-2 2-(1-bromopenty... | CAS号3416-49-7 N-Butyl-N-methy... | CAS号20651-76-7 1-butyl-3-nitro... | CAS号18272-84-9 Benzene,1-butyl... | CAS号75927-53-6 2-(1-chloropent...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-Butyl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane 主要起始原料 1-Chlorobutane And Bis(Pinacolato)Diboron
- (文献来源)合成步骤主要原料 1-Chlorobutane 和 Bis(Pinacolato)Diboron
苯硼酸频哪醇酯置于copper(II) Bis(Trifluoromethanesulfonate)体系中,用 四氢呋喃,二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 2-丁基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼酸
参考文献:结合卤素原子转移 (Xat) 和铜催化用于烷基碘和有机硼的模块化 Suzuki-Miyaura 型交叉偶联
标题:结合卤素原子转移 (Xat) 和铜催化用于烷基碘和有机硼的模块化 Suzuki-Miyaura 型交叉偶联
摘要:我们在这里报告了一种机制上不同的方法来实现烷基碘和芳基有机硼之间的 Suzuki-Miyaura 型交叉偶联.该过程需要铜催化剂,但与以前基于钯和镍系统的方法相比,它不使用金属来活化烷基亲电试剂.相反,该策略利用 α-氨基烷基自由基的卤素原子转移能力将仲烷基碘转化为相应的烷基自由基,然后与芳基,乙烯基,炔基,苄基和硼酸烯丙酯物质偶联.这些新颖的偶联反应具有简单的设置和条件(室温下 1 小时),并有助于获得制药行业所针对的特权基序.
DOI:10.1021/jacs.1C12649
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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摘要:Zysman-Colman, E., Science of Synthesis, (2010) 45, 175.
摘要:Aiken, S. G.; Bateman, J. M.; Aggarwal, V. K., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 404.
摘要:Aiken, S. G.; Bateman, J. M.; Aggarwal, V. K., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 446.
摘要:Ielo, L.; Pace, V., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2025) 2.
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