CAS: 72-40-2; 5-Amino-1H-Imidazole-4-Carboxamide Hydrochloride

该化合物是分子配方C5H7N5O2HCl的化学化合物,是白对白的结晶粉,在水中溶解,并表现出湿质特性.该化合物的特点是存在一个伊米达佐尔环,一个氨基氨基基集团和一个有助于其生物活动的碳盒状体功能组.在生物化学和药理领域引起注意,因为它在纯核酸的生物合成中起着先质作用,对细胞代谢可能产生影响.该化合物的特点是激活AMP活性蛋白质流动体(AMPK),该物质在能源耐久性中起着关键作用.作为研究化学品,它经常用于有关代谢紊乱,进行物理学和潜在治疗应用的研究.安全数据表明,在任何实验室中,都应以适当的化学安全措施加以观察.

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相似化合物

64236-33-5 360-97-4 2167393-33-9

欧盟法规

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上下游产品

CAS号360-97-4 5-氨基-4-甲酰胺咪唑 | CAS号111105-67-0 5-氨基-4-(氨基羰基)-1... | CAS号85622-93-1 替莫唑胺 | CAS号5098-11-3 5-氨基-1H-咪唑-4-甲腈 | CAS号21190-16-9 4-氨基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 | CAS号118966-30-6 ACETIC ACID 2-(... | CAS号21343-04-4 5-氨基-1-甲基-1H-咪唑... | CAS号91026-74-3 5-acetamido-3H-... | CAS号59695-49-7 methyl N-(5-car... | CAS号59727-29-6 Carbamic acid,[... | CAS号3815-69-8 5-amino-1-benzy...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Amino-5-Imidazolecarboxamide Hydrochloride 主要起始原料 5-Amino-4-Imidazolecarboxamide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Amino-4-Imidazolecarboxamide
4-氨基-5-咪唑甲酰胺置于盐酸体系中,用 甲醇,水 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,以84%的收率获得产物4-氨基-5-咪唑甲酰胺盐酸盐
参考文献:一步合成5-氨基-1 H-咪唑-4-羧酰胺的进展
标题:一步合成5-氨基-1 H-咪唑-4-羧酰胺的进展
摘要:描述了一种从市售的次黄嘌呤(约30美元/千克)合成5-氨基-1 H-咪唑-4-羧酰胺(aic)的有效方法.关键水解步骤的开发和实际隔离使aic的高效一步制造过程成为可能,对环境的影响最小,并且生产成本显着降低.
DOI:10.1021/acs.Oprd.1C00013

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7737284-B2
优先权日:2001-01-18
标题 :Synthesis of temozolomide and analogs
发明人:KUO SHEN-CHUN; MAS JANET L; HOU DONALD CHEN-TUNG
权利人:SCHERING PLOUGH CORP
摘要:This invention relates to a novel process for the synthesis of Temozolomide, an antitumor compound, and analogs, and to intermediates useful in this novel process.

专利号:US-6844434-B2
优先权日:2001-01-18
标题 :Synthesis of temozolomide and analogs
发明人:KUO SHEN-CHUN
权利人:SCHERING CORP
摘要:This invention relates to a novel process for the synthesis of temozolomide, an antitumor compound, and to intermediates useful in this novel process.

专利号:US-3857842-A
优先权日:1970-05-06
标题:Process for preparing purine compounds by reaction of a carbonitrile with formic acid
发明人:ASAI N
权利人:SAGAMI CHEM RES
摘要:An improved process for preparing purine compounds of the formula WHEREIN X is selected from the group consisting of an amino and a hydroxy group, and Y is selected from the group consisting of an amino and a hydroxy group and hydrogen, which are useful as precursors for the synthesis of organic compounds, as well as a process for preparing a carboxyamide of the formula USEFUL AS AN INTERMEDIATE FOR THE SYNTHESIS OF THE ABOVE PURINE COMPOUNDS ARE

专利号:US-3884827-A
优先权日:1970-12-09
标 题 :Process for preparing quanine
发明人:ASAI NORIO
权利人:SAGAMI CHEM RES
摘要:An improved process for preparing purine compounds of the formula WHEREIN X is selected from the group consisting of an amino and a hydroxy group, and Y is selected from the group consistng of an amino and a hydroxy group and hydrogen, which are useful as precursors for the synthesis of organic compounds, as well as a process for preparing a carboxyamide of the formula USEFUL AS AN INTERMEDIATE FOR THE SYNTHESIS OF THE ABOVE PURINE COMPOUNDS ARE

专利号:US-2005131227-A1
优先权日:2001-01-18
标 题:Synthesis of temozolomide and analogs

专利号:US-2006229456-A1
优先权日:2001-01-18
标 题:Synthesis of Temozolomide and analogs
南通长三角化工有限公司
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北京迈索化学技术有限公司
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电话:021-50630626,18964684208
手机:18964684208
传真:021-50563898
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电话:021-62417129/62414096

传真:021-62410511
邮箱:timzhang@pinewood-sales.com,irene.wei@pinewood-sales.com,june@huapaigroup.com
通信地址: 上海市天山路600弄2号捷运大厦27楼B座
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武汉华玖医药科技有限公司
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手机:18120446293
传真:027-59220200
邮箱:3504472216@qq.com
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杭州鼎燕化工有限公司
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主要参考文献

[参考文献]: A Yamazaki, Et Al. Synthesis Of Guanosine And Its Derivatives From 5-Amino-1-Beta-D-Ribofuranoxyl-4-Imidazolecarboxamide. I. Ring Closure With Benzoyl Isothiocyanate. J Org Chem. 1967 Jun;32(6):1825-8.
[参考文献]: Kang Liu, Et Al. Quercetin Oppositely Regulates Insulin-Mediated Glucose Disposal In Skeletal Muscle Under Normal And Inflammatory Conditions: The Dual Roles Of Ampk Activation. Mol Nutr Food Res. 2016 Mar;60(3):551-65.
[参考文献]: Yan Sun, Et Al. Pharmacological Activation Of Ampk Ameliorates Perivascular Adipose/endothelial Dysfunction In A Manner Interdependent On Ampk And Sirt1. Pharmacol Res. 2014 Nov:89:19-28.
[参考文献]: Yan Zhao, Et Al. Astragaloside Iv And Cycloastragenol Are Equally Effective In Inhibition Of Endoplasmic Reticulum Stress-Associated Txnip/nlrp3 Inflammasome Activation In The Endothelium. J Ethnopharmacol. 2015 Jul 1:169:210-8.

合成参考文献


参考文献:10.1007/bf02150818
摘要:Sartorelli AC, Booth BA. The effect of 4-amino-5-imidazolecarboxamide on the synergistic antineoplastic activity of 6-chloropurine and azaserine. Cellular and Molecular Life Sciences. 1965 Aug;21(8):457–8. doi: 10.1007/bf02150818.
摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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