CAS: 98437-24-2; Benzofuran-2-Boronic Acid

该化合物是一种含有苯并呋喃剑桥的碳酸衍生物,通常用作铃木-米亚乌拉交叉相交反应的多用途建筑块,其碱酸功能组可高效地形成碳碳-碳联系,并配有丙烯或乙烯卤化物,使其在制药和材料科学研究中具有价值.苯并呋喃有助于其稳定性和再活动,特别是在建设复杂的乙基循环系统方面.该化合物通常在温和的条件下使用,与一系列子体相容.其晶状固体形式和有机溶剂中的中溶性有助于处理和净化.对于医药化学和有机合成的应用来说,它提供了在-催化剂转化方面的可靠性能.

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相似化合物

402503-13-3 929626-27-7 143381-72-0

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号1104637-65-1 2-苯并呋喃基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯 | CAS号7732-18-5 水 | CAS号33094-66-5 2-硝基苯并呋喃 | CAS号41717-32-2 苯并呋喃-2-甲腈 | CAS号248-66-8 10h-苯并呋喃并[3,2-b]吲哚 | CAS号553-86-6 苯并呋喃酮 | CAS号118959-02-7 2-(cyclopenten-... | CAS号1104637-65-1 2-苯并呋喃基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯 | CAS号1839-72-1 2-苯基-1-苯并呋喃 | CAS号782-18-3 4-(1-苯并呋喃)苯胺 | CAS号65246-50-6 2-thiophen-2-yl... | CAS号65715-20-0 2-(三氟甲基)苯并呋喃

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Benzofuran-2-Boronic Acid 主要起始原料 Benzofuran And Triisopropyl Borate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Benzofuran 和 Triisopropyl Borate
2-Benzofuranylboronic Acid Mida Ester置于sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,水 作为反应溶剂,化学反应 0.33H,以89%的收率获得产物苯并呋喃-2-硼酸
参考文献:Knapp,David M.; Gillis,Eric P.; Burke,Martin D.,Journal Of The American Chemical Society,2009,Vol. 131,P. 6961-6963
标题:Knapp,David M.; Gillis,Eric P.; Burke,Martin D.,Journal Of The American Chemical Society,2009,Vol. 131,P. 6961-6963

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2022356182-A1
优先权日:2009-03-27
标题 :Inhibitors of hepatitis c virus replication
发明人:COBURN CRAIG A; LUDMERER STEVEN W; LIU KUN; WU HAO; SOLL RICHARD; ZHONG BIN; ZHU JIAN
权利人:MERCK SHARP & DOHME
摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

专利号:US-11053243-B2
优先权日:2009-03-27
标 题:Inhibitors of hepatitis C virus replication
发明人:COBURN CRAIG A; LUDMERER STEVEN W; LIU KUN; WU HAO; SOIL RICHARD; ZHONG BIN; ZHU JIAN
权利人:MERCK SHARP & DOHME
摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

专利号:US-9090661-B2
优先权日:2009-03-27
标 题:Inhibitors of hepatitis C virus replication
发明人:COBURN CRAIG A; MCCAULEY JOHN A; LUDMERER STEVEN W; LIU KUN; VACCA JOSEPH P; WU HAO; HU BIN; SOLL RICHARD; SUN FEI; WANG XINGHAI; YAN MAN; ZHANG CHENGREN; ZHENG MINGWEI; ZHONG BIN; ZHU JIAN
权利人:MERCK SHARP & DOHME
摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

专利号:US-12150934-B2
优先权日:2016-11-30
标 题 :Methods of using substituted pyrazole and pyrazole compounds and for treatment of hyperproliferative diseases
发明人:SIDDIQUI ARSHAD M; CIBLAT STEPHANE; CONSTANTINEAU-FORGET LEA; GRAND-MAITRE CHANTAL; GUO XIANGYU; SRIVASTAVA SANJAY; SHIPPS GERALD W; COOPER ALAN B; OZA VIBHA; KOSTURA MATTHEW W; LUTHER MICHAEL; LEVINE JEDD
权利人:BANTAM PHARMACEUTICAL LLC
摘要:Disclosed are methods of treating hyperproliferative disorders such as cancer, methods of arresting the cell cycle in cancer cells, methods of inhibiting glutathione synthesis in cancer cells, and associated compounds for use and uses in medicaments. In certain embodiments, the methods, uses and compounds are provided with reference to compounds of the structural formula (I), in which X1, X2, Z1, Z2, the ring system denoted by “aâ€?, R1, L1, L2, Q, L3, R3, L4, R4, L5, and R5 are as described herein. In certain embodiments, compounds disclosed herein are especially active against cancers having a mutant KRAS gene.

专利号:US-2011098483-A1
优先权日:2008-03-27
标题 :Substituted Nitrogen Heterocycles and Synthesis and Uses Thereof
发明人:PETASIS NICOS A; MYSLINSKA MALGORZATA
权利人:UNIV SOUTHERN CALIFORNIA
摘要:The invention relates to a nitrogen heterocycle compound of formula 1: n n n n n n n n n n Also disclosed are a method of synthesizing the compound and use of the compound for treating various diseases and conditions.

专利号:US-11020399-B2
优先权日:2011-05-04
标 题:Intermediates useful in the synthesis of compounds as modulators of protein kinases
北京普瑞东方化学技术有限公司
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主要参考文献

参考标题:Diversity-Oriented Synthesis Of Novel Polycyclic Scaffolds Using Polymer-Bound Reagents
作者:Domingo García-Cuadrado,Sofia Barluenga,Nicolas Winssinger
摘要:A Concise Sequence Utilizing A Petasis Three Component Reaction Followed By A Tandem Aza-Cope-Mannich Cyclization Afforded Novel Polycyclic Heterocycles In Good Yield; Alternative Iminium Cyclization Based On A Pictet-Spengler Reaction Or Aminal Formation Led To Divergent Pathways Affording Skeletal Diversity.

合成参考文献


摘要:Kwiecień, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 4, 284.
摘要:Harris, P. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 3, 141.
摘要:Kwiecień, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 4, 280.
摘要:Kwiecień, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 4, 293.
摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 438.
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