CAS: 143688-83-9; (2R,3R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-Methylpentanoic Acid

该化合物是一种受保护的氨酸衍生物,广泛用于peptide合成,特别是固相合成.Fmoc(9-氟甲基苯氧碳基)组是氨基组的临时保护组,能够在温和基本条件下有选择地进行保护.异丙酮的D组分提供了独特的立体化学特性,对设计带有特定手艺要求或增强代谢稳定性的浸泡物很有价值.这种化合物与标准的基于氟化物的联结协议具有很高的纯度和兼容性.其防水侧链有助于peptide 折叠和稳定性.Fmoc-D-isolecine在生物医学研究中特别有用,用于开发基于peptide的治疗方法,酶子质,或需要非天然氨酸结合的结构研究.

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相似化合物

251316-98-0 118904-37-3 2250198-69-5

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Fmoc-Ile 71989-23-6

合成工艺路线路线简述

    Fmoc-Ile置于chiral Column Based On 3,5-Dimethylphenylcarbamoylated β-Cyclodextrin Combining Cinchona Alkaloid Immobilized On Silica Gel体系中,用 甲醇,甲酸,三乙胺,乙腈 用作溶剂,化学反应生成Fmoc-L-异亮氨酸,Fmoc-D-异亮氨酸
    参考文献:基于3,5-二甲基苯基氨基甲酰基化的β-环糊精结合金鸡纳生物碱部分的新型手性固定相.
    标题:基于3,5-二甲基苯基氨基甲酰基化的β-环糊精结合金鸡纳生物碱部分的新型手性固定相.
    摘要:合成了基于3,5-二甲基苯基氨基甲酰基化的β-环糊精连接奎宁(qn)或奎尼丁(qd)部分的新型手性选择剂,并将其固定在硅胶上.通过与3,5-二甲基苯基氨基甲酰基化的β-环糊精(β-Cd)手性固定相(csp)和9-O-(叔)进行比较,研究了它们的色谱性能.-丁基氨基甲酰基)-基于qn的csp(qn-Ax).在csp上评估了fmoc保护的氨基酸,手性药物cloprostenol(已成功用于兽医学)和中性手性分析物,结果表明,这种新型csp既具有cd基csp的对映体分离能力,又具有qn /与基于β-Cd的csp或基于qn / Qd的csp相比,基于qd的csp具有更广泛的应用范围.发现qn / Qd部分在fmoc-氨基酸的整个对映体分离过程中起主导作用,并伴随有β-Cd部分的协同作用,从而导致基于β-Cd-Qn的csp和β的不同对映体分离基于cd-Qd的csp.此外,
    Doi:10.1002/chir.23237

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2005095371-A1
    优先权日:2004-03-31
    标 题:Synthesis of chiral furan amino acids as novel peptide building blocks

    专利号:US-11897970-B2
    优先权日:2017-03-09
    标 题 :Antibacterial products
    发明人:SINGH ISHWAR; TAYLOR EDWARD
    权利人:UNIV LIVERPOOL
    摘要:The invention provides novel antibacterial compounds of formulae IA, IB and IC as defined herein. Optionally, the antibacterial compounds can be bonded to a delivery agent that is capable of bonding to one or more structures on a bacterial cell membrane. The invention also provides the use of such compounds in treating or preventing bacterial infections, and processes for their synthesis.
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    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.
    [参考文献]: Binu Jacob, Et Al. The Stereochemical Effect Of Smap-29 And Smap-18 On Bacterial Selectivity, Membrane Interaction And Anti-Inflammatory Activity. Amino Acids. 2016 May;48(5):1241-51.
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