CAS: 41088-85-1; Cbz-D-Homoserine

该化合物是一种氨基酸衍生物,其特点是在同质氨基组中存在一种碳对苯氧基(Z)保护组,该组的特点是一种结构,包括一个氢氧基组,一个碳箱酸组和一个矿物质组,使其成为一个极分子.卡波贝─苯氧基组加强了有机溶剂的稳定性和溶性,有利于在peptide化学中的各种合成应用.卡波贝─羟辛基苯丙烯酸经常被用作聚苯丙胺和其他生物活性化合物合成的中间体,其特性包括极溶剂中一个相对较高的熔点和溶性,这有助于在实验室环境中使用.此外,氨氧基化合物组的存在允许有选择地去保护,使分子进一步实现功能化.

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CAS号6027-21-0 D-高丝氨酸 | CAS号501-53-1 氯甲酸苄酯 | CAS号3588-56-5 N-[(phenylmetho... | CAS号541-41-3 氯甲酸乙酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Carbobenzoxyhomoserine 主要起始原料 D-Homoserine And Benzyl Chloroformate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 D-Homoserine 和 Benzyl Chloroformate
D-高丝氨酸,氯甲酸苄酯置于sodium Hydroxide体系中,用 1,4-二氧六环 作为反应溶剂,化学反应生成 Cbz-D-高丝氨酸
参考文献: Substituted 2-Phenyl-Pyridine Derivatives[fr] Dérivés De 2-Phényl-Pyridine Substitués
标题: Substituted 2-Phenyl-Pyridine Derivatives[fr] Dérivés De 2-Phényl-Pyridine Substitués
摘要:本发明涉及式(I)化合物,其中r1,R2,R4,R5,Ra,Rb,N,W和z如申请中所定义,它们的制备以及它们作为p2Y12受体拮抗剂用于治疗和/或预防外周血管,内脏血管,肝脏血管和肾脏血管,心血管和脑血管疾病或与血小板聚集相关的状况的应用,包括人类和其他哺乳动物中的血栓.

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合成参考文献


参考文献:10.1021/ol990148r
摘要:Lall MS, Karvellas C, Vederas JC. Beta-lactones as a new class of cysteine proteinase inhibitors: inhibition of hepatitis A virus 3C proteinase by N-Cbz-serine beta-lactone. Org Lett. 1999 Sep 09;1(5):803–6. doi: 10.1021/ol990148r.
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