CAS: 573-03-5; 4-Fluoro-1-Naphthoic Acid

该化合物是一种含有分子式C11H7FO2的氟化氯化萘衍生物,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制药和农用化学应用中.四级的氟化物替代会增强它的活性和选择性,使其对构建复杂的分子框架很有价值.它的碳酸功能允许进一步衍生,如蒸发或恐吓.该化合物在普通有机溶剂中表现出良好的热稳定性和溶解性,便于其在各种反应条件下使用.它经常被用于生物活性分子的开发,在这种分子中,氟性运动能够影响代谢稳定性和结合性.由于它潜在的刺激性,建议适当处理.

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相似化合物

172033-73-7 13916-99-9 573-04-6

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CAS号341-41-3 1-溴-4-氟萘 | CAS号316-68-7 4-氟-1-萘乙酮 | CAS号13916-99-9 4-氟萘-1-甲腈 | CAS号321-38-0 1-氟萘 | CAS号438-32-4 4-氨基-1-氟萘 | CAS号13772-56-0 4-氟-1-萘酸甲酯 | CAS号6905-05-1 1-(溴甲基)-4-氟萘 | CAS号79996-88-6 (4-氟萘-1-基)甲醇 | CAS号59080-13-6 1-氟-4-三氟甲基萘

合成工艺路线路线简述

    4-氟萘-1-甲腈置于硫酸,溶剂黄146体系中,化学反应生成 4-氟-1-萘甲酸
    参考文献:Substituent Effects. Viii.1 Synthesis Of Substituted α-And β-Fluoronaphthalenes2
    标题:Substituent Effects. Viii.1 Synthesis Of Substituted α-And β-Fluoronaphthalenes2
    摘要:
    DOI:10.1021/ja00978A038

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2013084241-A1
    优先权日:2011-12-09
    标题:Compounds as inhibitors of renin
    发明人:THOMBARE PRAVIN S; DESAI JIGAR N
    权利人:CADILA HEALTHCARE LTD; THOMBARE PRAVIN S; DESAI JIGAR N
    摘要:The present invention relates to novel renin inhibitors of general formula (1), novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to processes for preparing compounds of general formula (1), their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and novel intermediates involved in their synthesis.

    专利号:EP-3515880-B1
    优先权日:2017-03-17
    标题:Methods and compositions for synthesis of encoded libraries
    发明人:LI JIN; MORGAN BARRY A; Wan jinqiao; DOU DENGFENG; LIU GUANSAI; CHANG YONG; CHEN QIUXIA; WANG XING; XU YANSHAN; HU DONGYAN; LIU JIAN; CHENG XUEMIN
    权利人:HITGEN INC

    专利号:US-2020149034-A1
    优先权日:2017-03-17
    标题:Methods and Compositions for Synthesis of Encoded Libraries

    专利号:US-9217012-B2
    优先权日:2009-04-08
    标题 :Inhibitors of protein tyrosine phosphatases
    发明人:ZHANG ZHONG-YIN; ZHANG SHENG
    权利人:ZHANG ZHONG-YIN; ZHANG SHENG; UNIV INDIANA RES & TECH CORP
    摘要:Disclosed herein are compounds that selectively inhibit members of the PTP family of enzymes. Synthesized compounds demonstrated selective inhibition of TC-PTP. Also provided are methods of using the compounds and formulations containing the compounds. Also described is a fluorescence-tagged combinatorial library synthesis and screening method. And methods of using these compounds to effect enzyme activity both in cells and in vitro as well as method of using these compounds to treat diseases in human and animals.

    专利号:FR-2676225-A1
    优先权日:1991-05-03
    标题 :NOVEL INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF DIALKYLENEPIPERIDINO COMPOUNDS.

    专利号:FR-2676227-A1
    优先权日:1991-05-03
    标 题 :NOVEL INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF DIALKYLENEPIPERIDINO COMPOUNDS.
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    [参考文献]: Fubo Liang, Et Al. Aurintricarboxylic Acid Blocks In Vitro And In Vivo Activity Of Yoph, An Essential Virulent Factor Of Yersinia Pestis, The Agent Of Plague. J Biol Chem. 2003 Oct 24;278(43):41734-41.

    合成参考文献


    摘要:L. K. Creamer, A. Fischer, B. R. Mann, J. Packer, R. B. Richards and J. Vaughan, J. Org. Chem. 26, 3148 (1961).
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