CAS: 16947-84-5; Z-Dap(Boc)-Oh

该化合物是一种常见于聚氨基合成和药用化学的化学化合物,在氨基组中,它有一个Z(苯氧碳基)保护组,在合成期间,它能增强稳定性和溶性.Boc(乙基-丁基氧碳基)组是另一个保护组,它保护了矿物质功能,允许有选择地反应,而不受矿物质干扰.该化合物一般是白色到非白色固体的,在二氯甲烷和二甲基芳基胺等有机溶剂中可溶解,但水中溶解较少.其结构允许在聚物链中引入各种氨酸,使其在合成过程中对制药和生物活性化合物的开发具有价值.两个氨基组的存在有助于其再活动,使其能够参与各种组合反应.

结构式图片

相似化合物

62234-36-0 142855-80-9 1482-97-9

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号35761-26-3 |N|{α}-苄氧羰基-L-2... | CAS号58457-98-0 (s)-2-N-cbz-3-N... | CAS号74536-29-1 3-[[叔丁氧羰基]氨基]-L-丙氨酸 | CAS号501-53-1 氯甲酸苄酯 | CAS号1070-19-5 Carbonazidic ac... | CAS号2304-96-3 N-CBZ-L-天冬酰胺 | CAS号23632-66-8 (S)-(+)-3(苄氧羰基)... | CAS号73371-96-7 2-[[(tert-butox... | CAS号35761-26-3 |N|{α}-苄氧羰基-L-2... | CAS号58457-98-0 (s)-2-N-cbz-3-N... | CAS号77087-60-6 L-3-N-B°C-2,3-二... | CAS号75760-11-1 Nα-Cbz-β-amino-... | CAS号138093-73-9 3-(甲基氨基)-n-[(苯基... | CAS号162558-25-0 N-Fm°C-N'-B°C-L... | CAS号763102-78-9 Butanoic acid, ...

合成工艺路线路线简述

    (S)-2-N-Cbz-3-N-Boc-丙酸甲酯置于lithium Hydroxide,水,柠檬酸体系中,用 四氢呋喃,水,乙酸乙酯 用作溶剂,化学反应 1.5H,反应生成2-(N-Cbz)-3-(N-Boc)-2,3-二氨基丙酸
    参考文献:Ep1577302
    标题:Ep1577302

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    参考文献:10.1055/s-2008-1042756
    摘要:Hulme A, Dobrovinskaya N, Archer I. Chemoenzymatic and Chemical Routes to the Nonproteinaceous Amino Acid Albizziine and Its Amide Derivative. Synlett. 2008 Feb 12;2008(04):513–6. doi: 10.1055/s-2008-1042756.
    参考文献:10.1055/a-1783-0751
    摘要:Klahn P, Zscherp R, Jimidar CC. Advances in the Synthesis of Enterobactin, Artificial Analogues, and Enterobactin-Derived Antimicrobial Drug Conjugates and Imaging Tools for Infection Diagnosis. Synthesis. 2022 May 17;54(16):3499–557. doi: 10.1055/a-1783-0751.
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