4-溴异喹啉置于吡啶,硫酸,双氧水,乙酸酐,Copper(II) Sulfate,溶剂黄146体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 133.0H,反应生成1-甲基异喹啉
参考文献:异喹啉-1-羧甲醛硫代半脲的4和5取代衍生物的合成及其抗肿瘤活性.
标题:异喹啉-1-羧甲醛硫代半脲的4和5取代衍生物的合成及其抗肿瘤活性.
摘要:已经合成了各种取代的异喹啉-1-甲醛硫代半脲酮(12种化合物),并评估了患有l1210白血病的小鼠的抗肿瘤活性.4-溴-1-甲基异喹啉(4)与氢氧化铵,甲胺,乙胺和n-乙酰基乙二胺缩合得到相应的4-氨基,4-甲基氨基,4-乙基氨基和4-N-(乙酰乙基)氨基衍生物,然后将其转化为酰胺,然后氧化为醛,然后与硫代氨基甲酰肼缩合,生成硫代半氨基甲酮8A-C,9A-C和16.硝化4,然后用二氧化硒氧化,生成醛18,然后将其转化为醛18环状乙烯缩醛19.用吗啉将19缩合,然后催化还原硝基,并用硫代氨基脲处理,得到5-氨基-4-吗啉代异喹啉-1-羧甲醛硫代氨基脲(22).N-氧化1,5-二甲基异喹啉,然后用乙酸酐重排,酸水解后得到1,5-二甲基-4-羟基异喹啉,将其转化为乙酸盐,然后氧化得到4-乙酰氧基-5-甲基异喹啉-1-甲醛(32).磺化1,4-二甲基异喹啉,然后与氢氧化钾反应,乙酰化和氧化,得到5
Doi:10.1021/jm00021A012