CAS: 22913-24-2; Methyl Benzo[b]Thiophene-2-Carboxylate

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CAS号7342-85-0 2-chlorobenzo[b... | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号95-15-8 苯并噻吩 | CAS号2365-48-2 巯基乙酸甲酯 | CAS号552-89-6 邻硝基苯甲醛 | CAS号7022-45-9 2-(甲硫基)苯甲醛 | CAS号6314-28-9 苯并噻吩-2-羧酸 | CAS号13134-76-4 3-羟基苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯 | CAS号17890-56-1 1-苯并噻吩-2-甲醇

1-苯并噻酚-2-羧醛置于1,4-Dithio-D,L-Threitol,Recombinant Aldehyde Dehydrogenase From Bovine Lens,Water‐forming Nadh Oxidase From Streptococcus Mutans,β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸体系中,用 甲醇,Aq. Phosphate Buffer,乙酸乙酯 用作溶剂,化学反应 25.0H,反应生成甲基苯并噻吩-2-甲醛
参考文献:醛化学选择性有氧氧化成羧酸的生物催化方法
标题:醛化学选择性有氧氧化成羧酸的生物催化方法
摘要:在此,我们提出了一项使用三种重组醛脱氢酶(aldh)将醛氧化为羧酸的研究.Aldh 以纯化形式与烟酰胺氧化酶 (Nox) 一起使用,该酶以双氧(大气压下的空气)为代价回收催化 Nad + .为了更方便的实际应用,还使用冻干全细胞和静息细胞生物催化剂研究了该反应.优化的生物催化氧化在 Ph 8.5 和 40 oc 的磷酸盐缓冲液中运行.从一组 61 种脂肪族,芳基脂肪族,苄基,杂芳族和双环醛中,其中 50 种以较高的收率转化(高达 >99%).少数邻位取代的苯甲醛,双环杂芳醛和2-苯基丙醛除外.在所有情况下,预期的羧酸都是唯一的产物(>99% 化学选择性).同一分子内的其他可氧化官能团(例如羟基,烯烃和杂芳族氮或硫原子)保持不变.该反应规模用于氧化 5-(羟甲基)糠醛 (2 G)(一种生物基原料),得到 5-(羟甲基)糠酸,分离收率为 61%.新的生物催化方法避免使用有毒或不安全的氧化剂,强
Doi:10.1039/c8Gc01381K

专利信息

专利号:US-2005250765-A1
优先权日:2000-08-16
标题 :Diazepinones as antiviral agents
发明人：CHO HIDETSURA; GOGLIOTTI ROCCO D; HAMILTON HARRIET W; KRASUTSKY ALEXEI; NAKAMURA TAKESHI; TADA HIROKI; WEBER PETER C
权利人:CHO HIDETSURA; GOGLIOTTI ROCCO D; HAMILTON HARRIET W; KRASUTSKY ALEXEI; NAKAMURA TAKESHI; TADA HIROKI; WEBER PETER C
摘要:The invention is novel compounds of formula n nwhich exhibit an improved therapeutic index and improved metabolic stability which are useful in the treatment and/or prevention of herpes viral infections. Novel intermediates useful in the synthesis of the final compounds are also part of the invention.

专利号:CN-118955484-A
优先权日:2024-07-26
标 题:Synthesis method of Bsmoc-OSU