CAS: 3796-23-4; 3-(Trifluoromethyl)Pyridine

该化合物是一种环环芳烃化合物,其特点是在三点方位上存在一个环状环以三氟甲基组替代的丙烯环,其分子式为C7H4F3N,在六人环状内有氮原子,有助于其基本性和潜在反应性;三氟甲基组(-CF3)因其电子抽取特性而闻名,可显著影响该化合物的化学行为,包括其再活动性和溶性;该化合物一般无色可染于黄色液体或固体,视温度和纯度而定;它用于各种用途,包括作为制药,农用化学品和其他精美化学品的合成中间体;此外,氟烷原子的存在可增强其稳定性和亲脂性,使其在药用化学中具有价值;在处理该化合物时,应注意安全防范,因为其化学特性可能对健康造成危害.

结构式图片

相似化合物

20857-47-0 1805302-53-7 131748-15-7

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号1120-90-7 3-碘吡啶 | CAS号81290-20-2 (三氟甲基)三甲基硅烷 | CAS号59-67-6 烟酸 | CAS号77152-08-0 copper(1+),trif... | CAS号65753-47-1 2-氯-3-(三氟甲基)吡啶 | CAS号135039-77-9 Tributyl(triflu... | CAS号626-55-1 3-溴吡啶 | CAS号1692-25-7 吡啶-3-硼酸 | CAS号109-97-7 吡咯 | CAS号791-50-4 2,2,4,4-Tetra(t... | CAS号87407-12-3 3-三氟甲基吡啶-2-羧酸 | CAS号588702-69-6 3-(三氟甲基)吡啶甲酸甲酯 | CAS号65753-47-1 2-氯-3-(三氟甲基)吡啶 | CAS号91043-76-4 dimethyl 8-(tri...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Trifluoromethylpyridine 主要起始原料 2-Chloro-3-(Trifluoromethyl)Pyridine
  • 13939-06-5 + 55304-75-1 = 3796-23-4 + 80194-69-0
    反应条件:1.1 Solvents: Acetonitrile,Water; 16 H,Ph 9.5,Rt -> 45 °C1.2 Reagents: Sodium Chloride Solvents: Ethanol; Overnight,-20 °C1.3 Reagents: Cesium Hydroxide Catalysts: Palladate(1-),[2′-(Amino-Kn)[1,1′-Biphenyl]-2-Yl-Kc]Chloro[2′-(Dicyclohexylphos... Solvents: 1-Methoxy-2-Propanol,Water; 15 H,80 °C
    标题:Palladium-Catalyzed Hydroxycarbonylation Of (Hetero)Aryl Halides For Dna-Encoded Chemical Library Synthesis
    作者:Li,Jian-Yuan; Et Al
    参考文献:Bioconjugate Chemistry 日期:2019 卷标:30(8) 页码:2209-2215
烟酸置于f6Mo体系中,化学反应 40.0H,以69%的收率获得3-三氟甲基吡啶
参考文献:Shustov,L. D.; Nikolenko,L. N.; Senchenkova,T. M.,Journal Of General Chemistry Of The Ussr,1983,Vol. 53,# 1,P. 85-86
标题:Shustov,L. D.; Nikolenko,L. N.; Senchenkova,T. M.,Journal Of General Chemistry Of The Ussr,1983,Vol. 53,# 1,P. 85-86

海关参考信息

专利信息


专利号:US-10011567-B1
优先权日:2017-03-09
标题 :Method for the synthesis of acrylate derivatives
发明人:WANG MINGWEN; ZHANG YUE
权利人:INNOSCI LLC
摘要:The present invention provides an improved synthesis of a salt of acrylate derivatives. The synthesis generally includes the preparation of an ester or an amide containing a leaving group followed by the formation of a salt.

专利号:WO-2025122636-A1
优先权日:2023-12-04
标题:Method for the synthesis of acrylate derivatives
发明人:CAICEDO-CARVAJAL CARLOS; KATZ JORDAN; CHOI SEAN
权利人:ORTHOBOND CORP
摘要:The disclosure relates to the synthesis of quaternary salts of various acrylates in high yield and high purity.

专利号:WO-2011092618-A1
优先权日:2010-01-28
标题 :Method for the preparation of fluazinam
发明人:PASTORIO ANDREA; MORA CLAUDIA
权利人:FINCHIMICA SRL; PASTORIO ANDREA; MORA CLAUDIA
摘要:A method for the synthesis of 3-chloro, N- (3-chloro-5- trifluoromethyl-2-pyridyl), α, α, α-trif luoro, 2,6-dinitro- p-toluidine (Fluazinam) comprises an amination reaction of a pyridine, to obtain 2-amino, 3-chloro, 5- trif luoromethylpyridine, the addition of a strong base to the 2-amino, 3-chloro, 5-trif luoromethylpyridine, and a formation reaction of Fluazinam by coupling of the 2- amino-3-chloro-5-trif luoromethylpyridine with the 2,4- dichloro, 3,5-dinitro, benzotrif luoride. The amination reaction is conducted with anhydrous ammonia in an organic solvent. Furthermore, the coupling reaction as above takes place directly in the solution of Pyridine 2 coming from the amination step.

专利号:US-7812161-B2
优先权日:2007-03-05
标 题 :Synthesis of GlyT-1 inhibitors
发明人:PFLEGER CHRISTOPHE; WALDMEIER PIUS; WANG SHAONING
权利人:HOFFMANN LA ROCHE
摘要:The present invention relates to a process for preparation of a compound of formula I n nwhereinn Het, R 1 , R 2 , R 3 , and n are as defined herein and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which comprises reacting a compound of formula 21 with a compound of formula 8 to obtain a compound of formula 11 and coupling the compound of formula 11 in the presence of a coupling reagent or the corresponding acid halogenide with a compound of formula 15 to obtain a compound of formula I.

专利号:US-10995078-B2
优先权日:2013-03-13
标 题:Compounds and compositions for inhibition of FASN
发明人:BAIR KENNETH W; LANCIA JR DAVID R; LI HONGBIN; LOCH JAMES; LU WEI; MARTIN MATTHEW W; MILLAN DAVID S; SCHILLER SHAWN E R; TEBBE MARK J
权利人:FORMA THERAPEUTICS INC
摘要:The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

专利号:US-12336981-B2
优先权日:2010-09-03
标题 :Compounds and compositions for the inhibition of NAMPT
发明人:BAIR KENNETH W; BAUMEISTER TIMM R; BUCKMELTER ALEXANDRE J; CLODFELTER KARL H; DRAGOVICH Peter; GOSSELIN FRANCIS; HAN BINGSONG; LIN JIAN; REYNOLDS DOMINIC J; ROTH BRUCE; SMITH CHASE C; WANG ZHONGGUO; YUEN PO-WAI; ZHENG XIAOZHANG
权利人:VALO HEALTH INC; GENENTECH INC
摘要:The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:
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主要参考文献

[参考文献]: B A Gaskell, Et Al. Olfactory And Hepatic Changes Following A Single Inhalation Exposure Of 3-Trifluoromethyl Pyridine In Rats: Concentration And Temporal Aspects. Toxicology. 1990 May 14;62(1):35-51.
[参考文献]: B A Gaskell, Et Al. Olfactory And Hepatic Changes Following Inhalation Of 3-Trifluoromethyl Pyridine In Rats. Toxicology. 1988 Jun;50(1):57-68.

合成参考文献


摘要:Lishchynskyi, A.; Novák, P.; Grushin, V. V., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 387.
摘要:Nakao, Y., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 1, 343.
摘要:Ouyang, Y.; Shou, J.-Y.; Qing, F.-L., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 276.
摘要:Cheng, Q.; Shen, X., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2025) 2.
摘要:Wang, X.; Hu, J., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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