CAS: 591-76-4; 2-Methylhexane

该化合物是一种有机化合物,被归类为烷,具体地说是七烷的分链异构体;其分子式为C7H16,表示其由七碳原子和十六氢原子组成;这种无色液体的特点是其相对较低的沸点和高可燃性,典型的碳氢化合物.2-甲基丙烷有独特的,类似汽油的气味,在水中不溶解,但在有机溶剂中可溶解.该物质主要用作溶剂,生产燃料和润滑剂.该化合物显示出中度蒸气压力,其密度略低于水密度.在活动性方面,2甲基丙烷在标准条件下相对稳定,但可以进行燃烧,并具有典型的烷类反应,例如卤化.在处理该物质时,由于易燃性以及吸入或皮肤接触时可能危害健康,必须采取安全防范措施.

⚠️危险化学品目录(2015年版) 易燃液体,类别2
英文名称2-Methylhexane
中文名称2-甲基己烷
其它别名2-Methylhexane
CAS编号591-76-4
MFCD编号:MFCD00009487
EINECS号:209-730-6
分子式:C7H16
分子量:100.205
产品CID: 1568332
产品分类有机原料 → 碳氢化合物 → 饱和烃

相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey: GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H16/c1-4-5-6-7(2)3/h7H,4-6H2,1-3H3…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

物理性质

熔点-118 °C
沸点90.0±3.0 °C at 760 mmHg
闪点-3.9±0.0 °C
密度0.7±0.1 g/cm3
PSA:0.0
LogP:4.29
折射率1.392
蒸汽压64.7±0.1 mmHg at 25°C
溶解性Soluble in acetone, alcohol, benzene, chloroform, ligroin, and ether (Weast, 1986). Miscible with liquid aliphatic hydr°Carbons.
敏感性1.稳定性稳定2.禁配物强氧化剂、强酸、强碱、卤素3.聚合危害不聚合
外观形态澄清无色液体
储存条件储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。库温不宜超过37°C。保持容器密封保存。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS08 & GHS07 & GHS09;
注释: Flame & Health hazard & Exclamation mark & Environment
危险类别易燃液体类别2
吸入危害类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H225 |高度易燃液体和蒸气.
H304 |吞咽并进入呼吸道可能致命.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
H315 |造成皮肤刺激.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
UN编号UN 3295 3/PG 2
危险品标志F,Xn,N
安全声明S9;S16;S29;S33;S62
危险类别码R38,R50/53,R11,R,R65
WGK Germany3

欧盟法规

统一分类与标签压力设备指令-第1组危险流体ECHA物质欧盟气雾剂指令-标签制度ECHA物质工作场所安全标识要求C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

合成工艺路线路线简述

2-甲基-2-己烯置于乙醇,(Bq‑ncop)Irhcl,Sodium T-Butanolate体系中,化学反应 12.0H,以65%的收率获得产物异庚烷
参考文献:Ncp钳形铱配合物催化乙醇转移氢化烯烃:范围和机制
标题:Ncp钳形铱配合物催化乙醇转移氢化烯烃:范围和机制
摘要:描述了使用乙醇作为氢源实现未活化烯烃的转移氢化 (Th) 的第一种通用催化方法.已经开发出一种新的 Ncp 型钳形铱络合物 (Bq-Ncop)Irhcl,其含有刚性苯并喹啉主链,可有效,温和地将未活化的 Cc 多键与乙醇进行 Th,形成乙酸乙酯作为唯一的副产品.各种烯烃,包括多取代的烷基烯烃,芳基烯烃和杂原子取代的烯烃,以及含 O 或 N 的杂芳烃和内部炔烃,都是合适的底物.重要的是,(Bq-Ncop)Ir/etoh 系统在反应性官能团(如酮和羧酸)存在下对烯烃氢化表现出高化学选择性.此外,与 C2D5Od 的反应为氘标记化合物提供了一条便捷的途径.详细的动力学和机理研究表明,单取代烯烃(如 1-辛烯,苯乙烯)和多取代烯烃(如环辛烯 (Coe))表现出基本的机理差异.乙醇的 Oh 基团在苯乙烯反应中显示出正常的动力学同位素效应 (Kie),但在 Coe 的情况下显示出显着的反向 Kie.对
DOI:10.1021/jacs.8B01038