CAS: 161950-10-3; 4-Chloro-3-Methylphenylboronic Acid

该化合物是一种有机有机体化合物,其特征是存在一种附于氯化芳香环的碱酸功能组,其分子结构具有一种甲苯混合物,由附于苯环的甲基组组成,氯的替代体相对于苯酸组处于准位置,该化合物通常用于有机合成,特别是铃木混合反应,这对形成碳-碳结层很有价值. 芳烃酸功能允许形成含有二醇的稳定复合体,使其在各种应用中有用,包括药物发现和材料科学. 4-Crololono-M-tolueneboron酸一般会谨慎处理,因为其潜在的再活动性和氯的存在可以带来具体的环境和安全考虑.必须指出,与许多有机物化合物一样,它可能表现出独特的溶解性和稳定性,取决于反应中使用的溶剂和条件.

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445303-11-7 1056475-86-5 2354338-14-8

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CAS号121-43-7 硼酸三甲酯 | CAS号116632-41-8 2-氯-5-碘甲苯

合成工艺路线路线简述

    硼酸三甲酯,2-氯-5-碘甲苯置于magnesium体系中,化学反应生成4-氯-3-甲基苯硼酸
    参考文献:Substituted 2-Phenylpyridines
    标题:Substituted 2-Phenylpyridines
    摘要:替代的2-苯基吡啶化合物i,其中r.Sup.1,R.Sup.3 = H,卤素,烷基,卤代烷基,烷氧基烷基,烷氧基,烷氧基烷氧基,羟基,卤代烷氧基,烷基羰氧基,卤代烷基羰氧基,硫氢基,烷硫基,烷烯基硫醚基,烷烯基砜基,卤代烷硫基,卤代烷烯基砜基,卤代烷烯基砜醚基,甲醛基,氰基,羧基,烷氧羰基,烷氧基烷氧羰基,卤代烷氧羰基,烷基羰基,卤代烷基羰基,烷氧基烷基羰基,酰胺基,烷基氨基羰基,二烷基氨基羰基,吡咯烷基羰基,哌啶基羰基,吗啉基羰基,硝基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,吡咯烷基,哌啶基,吗啉基,烷基羰胺基,卤代烷基羰胺基,烷基砜酰胺基;R.Sup.2 =卤素,氰基,硝基,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基,卤代烷硫基;或者r.Sup.1 +r.Sup.2 或r.Sup.2 +r.Sup.3 =三甲亚基或四甲亚基链;R.Sup.4 =卤素,烷基,卤代烷基,烷氧基烷基,烷氧基,烷氧基烷氧基,羟基,卤代烷氧基,烷基羰氧基,卤代烷基羰氧基,硫氢基,烷硫基,烷烯基硫醚基,烷烯基砜基,卤代烷硫基,卤代烷烯基砜基,卤代烷烯基砜醚基,甲醛基,氰基,羧基,烷氧羰基,烷氧基烷氧羰基,卤代烷氧羰基,烷基羰基,卤代烷基羰基,烷氧基烷基羰基,硝基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,吡咯烷基,哌啶基,吗啉基,烷基羰胺基,卤代烷基羰胺基,烷基砜酰胺基;R.Sup.5 =氢或卤素;R.Sup.6 =卤素,氰基,硝基,羟基,三氟甲基,C.Sub.1-C.Sub.6-烷基,C.Sub.1-C.Sub.4-烷氧基;R.Sup.7 =各种基团;化合物i的n-氧化物和i的农业可利用盐,其中存在的化合物i除外,其中r.Sup.2为c.Sub.1-C.Sub.4-烷氧基,R.Sup.1和/或r.Sup.3为羧基或其盐,酯或酰胺.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-12150934-B2
    优先权日:2016-11-30
    标 题 :Methods of using substituted pyrazole and pyrazole compounds and for treatment of hyperproliferative diseases
    发明人:SIDDIQUI ARSHAD M; CIBLAT STEPHANE; CONSTANTINEAU-FORGET LEA; GRAND-MAITRE CHANTAL; GUO XIANGYU; SRIVASTAVA SANJAY; SHIPPS GERALD W; COOPER ALAN B; OZA VIBHA; KOSTURA MATTHEW W; LUTHER MICHAEL; LEVINE JEDD
    权利人:BANTAM PHARMACEUTICAL LLC
    摘要:Disclosed are methods of treating hyperproliferative disorders such as cancer, methods of arresting the cell cycle in cancer cells, methods of inhibiting glutathione synthesis in cancer cells, and associated compounds for use and uses in medicaments. In certain embodiments, the methods, uses and compounds are provided with reference to compounds of the structural formula (I), in which X1, X2, Z1, Z2, the ring system denoted by “aâ€?, R1, L1, L2, Q, L3, R3, L4, R4, L5, and R5 are as described herein. In certain embodiments, compounds disclosed herein are especially active against cancers having a mutant KRAS gene.
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    参考文献:10.1021/jm401808n
    摘要:Fontaine F, Hequet A, Voisin-Chiret AS, Bouillon A, Lesnard A, Cresteil T, Jolivalt C, Rault S. First identification of boronic species as novel potential inhibitors of the Staphylococcus aureus NorA efflux pump. J Med Chem. 2014 Mar 27;57(6):2536–48. doi: 10.1021/jm401808n.
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