CAS: 197632-77-2; Fmoc-N-Me-Ser(Tbu)-Oh

该化合物是一种受保护的氨酸衍生物,广泛用于固相合成(SPPS),Fmoc(9-氟己氧碳基)组为α-氨基组提供正方位保护,而三丁基(tBU)醚保障了硅氢氧化物的功能.N-甲基化通过减少氢联结和蛋白降解,增强了peptide的稳定性.这一衍生物对于将N-甲基硅残留物引入peptide序列,改进符合性控制和代谢抗药性,其高纯度和与标准的基于氟化物的规程兼容性确保可靠的联结效率.该化合物适合于在需要精确结构修改的情况下用于医药化学和生物聚合.建议在惰性条件下进行适当处理,以保持稳定性.

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相似化合物

1210833-53-6 128107-47-1 13734-38-8

上下游产品

methanol (fluorenylmethoxy)carbonyl chloride (S)-O-tert-butylserine diazomethane

合成工艺路线路线简述

    甲醇,氯甲酸-9-芴基甲酯,O-叔丁基-L-丝氨酸 反应生成N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-丝氨酸
    参考文献:Solid Phase Synthesis Of Fmoc N-Methyl Amino Acids: Application Of The Fukuyama Amine Synthesis
    标题:Solid Phase Synthesis Of Fmoc N-Methyl Amino Acids: Application Of The Fukuyama Amine Synthesis
    摘要:N-Methyl Amino Acids And Their Fmoc Derivatives Are Synthesized In High Yield And Purity On Solid Support Using The Fukuyama Amine Synthesis Protocol. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    Doi:10.1016/s0040-4039(97)01774-7

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-1837189-A
    优先权日:2005-03-21
    标 题 :Process for liquid phase synthesis of N-fluorenyl-methoxy-carbonyl-N-methyl-O-tertiary butyl serine

    专利号:CN-100491345-C
    优先权日:2005-03-21
    标 题:Process for liquid phase synthesis of N-fluorenyl-methoxy-carbonyl-N-methyl-O-tertiary butyl serine

    专利号:US-2024124517-A1
    优先权日:2020-12-25
    标题:Method for producing peptide compound containing n-substituted-amino acid residue
    发明人:MORITA YUYA; NOMURA KENICHI
    权利人:CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
    摘要:An object of the present invention is to provide a method for efficiently producing a high-purity peptide compound with a high yield. It has been found that the object can be achieved by supporting a peptide on a solid phase synthesis resin prior to a first elongation reaction in a solid phase process.
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    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1021/jo070075m
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