CAS: 2364-75-2; 2-Ethyl-3-Hydroxy-6-Methylpyridine

该化合物是替代的衍生物,在有机合成和制药中间体中具有显著应用,其结构特征,包括位于2和6位置的三点和烷基替代体的氢氧基化合物,有助于其在异环化学中的再活性和实用性.该化合物是开发更复杂分子的多用途构件,特别是在药用化学中,可以用于合成生物活性化合物.该化合物在标准条件下的稳定性和与各种反应条件的兼容性增强了实验室和工业环境中的实用性.该化合物定义明确的化学特性有利于对定向应用进行精确修改.

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13258-59-8 1122-43-6 14159-68-3

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5-methyl-2-propionylfuran 1-(5-methyl-2-furyl)propylamine 2-methylfuran 1-(5-methyl-[2]furyl)-propan-1-one oxime N-(3-Dimethylamino-propyl)-2-(2-ethyl-6-methyl-pyridin-3-yloxy)-acetamide mexidol

合成工艺路线路线简述

    2-甲基-5-丙酰呋喃置于乙醇,氨体系中,化学反应生成2-乙基-6-甲基-3-羟基吡啶
    参考文献:Synthesis Of 3-Hydroxy-2-Alkylpyridines
    标题:Synthesis Of 3-Hydroxy-2-Alkylpyridines
    摘要:脂肪族2-呋喃酮在氨和热的影响下重新排列为3-羟基-2-烷基吡啶.呋喃酮是通过改良的弗里德尔-克拉夫茨反应制备的.已经建立了获得吡啶衍生物非常好产率的条件.
    Doi:10.1139/v53-079

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:RU-2282626-C1
    优先权日:2005-06-02
    标 题 :Synthesis of 5-methyl-2-propionylfuran

    专利号:RU-2453538-C1
    优先权日:2011-04-06
    标 题 :Stable crystlalline form of 2-ethyl-6-methyl-3-oxypyridine succinate and synthesis method thereof

    专利号:CN-118702620-A
    优先权日:2024-06-03
    标 题 :New synthesis method of 6-methyl-2-ethyl-3-hydroxypyridine

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    摘要:Volchegorskiĭ IA, Moskvicheva MG, Chashchina EN. [Effects of emoxipine, reamberine and mexidol on neuropathic symptoms and a systolic function of the left ventricular myocardium in patients with diabetes mellitus and diabetic foot syndrome]. Ter Arkh. 2005;77(10):10–5.
    摘要:Belaia OL, Baĭder LM, Kuropteva ZV, Fomina IG. [Effects of mexidol on the antioxidative status of patients suffering from coronary heart disease with dislipidemia]. Klin Med (Mosk). 2005;83(10):57–60.
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