CAS: 27885-92-3; 1,3-Bis(3-(4,5-Dihydro-1H-Imidazol-2-yl)Phenyl)Urea
该化合物是一种主要用作抗寄生物剂的合成化合物,特别是用于治疗动物中某些原生动物感染的兽用药物,例如由Babesia和Leptospira物种造成的动物感染;它属于氨酸甲酯化合物的类别,对各种寄生虫具有广泛的活动;Imidocarb的化学结构具有独特的Inidadcarb环的特性,有助于其生物活动;它通常通过注射进行,并因其通过干扰其代谢过程来抑制寄生虫的生长和繁殖的能力而闻名;Imidocarb的特点是其在正常储存条件下的水中中等溶性和稳定性;然而,必须谨慎地处理这一化合物,因为它可能对非目标生物和环境构成危险;与许多药品一样,适当的剂量和管理对于尽量减少潜在副作用和确保治疗感染的功效至关重要.
- 英文名称1,3-Bis(3-(4,5-Dihydro-1H-Imidazol-2-yl)Phenyl)Urea
- 中文名称咪多卡
- IUPAC名称1,3-bis(3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)urea
- 其它别名3,3’-Di-2-Imidazolin-2-Yl-Carbanilid; Imidocarb; 1,3-Bis[3-(4,5-Dihydro-1H-Imidazol-2-yl)-Phenyl]Urea; N,N’-Bis(3-(4,5-Dihydro-1H-Imidazol-2-yl)Phenyl)-Ure; N,N’-Bis(3-(4,5-Dihydro-1H-Imidazol-2-yl)Phenyl)Urea; N,N’-Bis[3-(4,5-Dihydro-1H-Imidazol-2-yl)Phenyl]Urea; 1,3-Bis[3-(4,5-Dihydro-1H-Imid; Carbesia
- CAS编号27885-92-3
- MFCD编号:MFCD00693581
- EINECS号:248-711-7
- FDA UNII编号:8USS3K0VDH
- 分子式:C19H20N6O
- 分子量:348.41
- 产品CID: 1259026
- 同类组份化合物CAS5318-76-3 (2HCl)55750-06-6 (propionate)27885-92-3 (free base)
- 产品分类原料药 → 抗寄生虫病药 → 抗原虫药
物理性质
- 熔点>235°C (分解)
- 沸点677.1 °C at 760 mmHg
- 闪点363.3 °C
- 密度1.4±0.1 g/cm3
- pKa:13.81±0.70(预测)
- PSA:164.51
- LogP:-0.45
- 折射率1.724
- 蒸汽压2.94E-19mmHg at 25°C
- 溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
- 外观形态白色至类白色固体
- 储存条件室温
- 产品应用该品为抗焦虫病药物,具有疗效高,毒性低,剂量小的特点.对严重感染的牛,羊,巴贝西焦虫病,用咪唑脲治疗,病情可迅速得到控制,治疗三个月后未见复发.该品对焦虫病也有预防作用.药理作用:咪唑苯脲属于均二苯基脲的衍生物是一种动物专用的新型抗原虫的化学药物.临床上一般常用其二丙酸盐或双盐酸盐做成制剂,通过肌肉或皮下注射,用以治疗和预防各种巴贝西虫病,梨形虫病,锥虫病,附红体细胞病,边缘虫病及泰勒虫病等.注射后迅速吸收并分布于全身组织,1小时后即可达到血药峰浓度,在肾脏中浓缩并以原型再吸收,在肝脏中解毒(代谢),所
- 性质描述固体.熔点350°C(分解).
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS08 & GHS07;
注释: Health hazard & Exclamation mark - 危险类别生殖毒性 类别2
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性-单次接触 类别1
特定目标器官毒性-重复接触 类别1
急性毒性 类别4(吸入) - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H302 |吞咽有害.
H370 |损害器官.
H372 |长期或反复接触损害器官.
H332 |吸入有害. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501
- UN编号2811
- 安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
欧盟法规
REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
bis(trichloromethyl) carbonate 2-(3-aminophenyl)imidazoline methyl 3-nitrobenzoate 3-nitrobenzonitrileimid°Carb dipropionate合成工艺路线路线简述
3-硝基苯甲酸甲酯置于盐酸,Sulfur,Sodium Hydroxide,锌体系中,用 四氢呋喃,甲醇,水 用作溶剂,化学反应 11.0H,反应生成咪多卡
参考文献:一种咪唑苯脲的制备方法
标题:一种咪唑苯脲的制备方法
摘要:本发明公开了一种咪唑苯脲的制备方法,包括以下步骤:将间硝基咪唑啉,三氯化铁和活性炭溶于正丁醇中,升温滴加80Wt%水合肼,反应结束后,75‑80oc过滤,滤液降温,慢慢析出固体,过滤得到间氨基咪唑啉;将间氨基咪唑啉与n,N'‑羰基二咪唑,二异丙基乙胺溶于dmf中,升温,慢慢析出固体,降温,过滤,得到咪唑苯脲.间硝基咪唑啉的制备方法为:将间硝基苯甲醛,乙二胺,三甲基氯硅烷溶于dmf中,在氮气保护下升温,反应完毕后降至室温,加水慢慢析出固体,过滤后得到.本发明避免了过量使用原料产生副反应的问题,同时制备方法成本低,收率高,毒性低,所用试剂廉价易得,溶剂能够回收利用,适合工业化生产.
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2912110000-甲醛
2921211000-乙二胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Baneth G. Antiprotozoal treatment of canine babesiosis. Vet Parasitol. 2018 Apr 30;254:58-63. doi: 10.1016/j.vetpar.2018.03.001. Epub 2018 Mar 7. 35(4):199-204. doi: 10.1093/anatox/35.4.199.
97:226-30. doi: 10.1016/j.micpath.2016.06.001. Epub 2016 Jun 11. 23(4):501-5. 122(6):1781-1791. doi: 10.1021/acs.jpcb.7b08876. Epub 2018 Feb 2. 45(5):625-9. doi: 10.1111/evj.12032. Epub 2013 Mar 5. 89(7):2465-72. doi: 10.3168/jds.S0022-0302(06)72320-7. 44(2):79-83. 119(12):2549-52. doi: 10.1039/an9941902549.
8:33. doi: 10.1186/s13071-014-0611-6.
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.ttbdis.2010.11.001
摘要:Barré N, Happold J, Delathière JM, Desoutter D, Salery M, de Vos A, Marchal C, Perrot R, Grailles M, Mortelecque A. A campaign to eradicate bovine babesiosis from New Caledonia. Ticks Tick Borne Dis. 2011 Mar;2(1):55–61. doi: 10.1016/j.ttbdis.2010.11.001.
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