CAS: 283-56-7; 2,8,9-Trioxa-5-Aza-1-Borabicyclo[3.3.3]Undecane

该化合物是三乙醇胺与二乙酸反应形成的含有共聚物的有机化合物,因其稳定的乳胶结构和在金属表面形成防护薄膜的能力而成为有效的腐蚀抑制剂,润滑剂添加剂和阻燃剂;该化合物在水和有机溶剂中表现出良好的溶解性,提高了其在工业应用中的多用途性;其热稳定性和低毒性使其适合用于切削液,液压系统和聚合物配方;此外,三乙醇胺富拉特与其他添加剂显示了协同效应,提高了多成分系统中的性能;其平衡性能有助于在各种化学工艺中找到高效和符合环境要求的解决办法.

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上下游产品

CAS号102-71-6 三乙醇胺 | CAS号11113-50-1 硼酸 | CAS号7732-18-5 水 | CAS号13460-50-9 偏硼酸 | CAS号42003-39-4 氯甲基杂氮硅三烷 | CAS号358-21-4 PERFLUORODIETHY... | CAS号382-28-5 全氟(N-甲基吗啉) | CAS号3463-21-6 ETHOXYSILATRANE | CAS号2097-18-9 1-乙烯基杂氮硅三烷 | CAS号2097-19-0 1-苯基-2,8,9-三氧杂-... | CAS号2288-13-3 1-甲基-2,8,9-三氧杂-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Triethanolamine Borate 主要起始原料 Trimethyl Borate And Triethanolamine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Trimethyl Borate 和 Triethanolamine
三乙醇胺置于硼酸体系中,用 5,5-Dimethyl-1,3-Cyclohexadiene 用作溶剂,以89%的收率获得三乙醇胺硼酸酯
参考文献:4-芳基和4-烷基-2-甲硅烷基-1,3-丁二烯的合成及其diels-Alder /交叉偶联反应
标题:4-芳基和4-烷基-2-甲硅烷基-1,3-丁二烯的合成及其diels-Alder /交叉偶联反应
摘要:已开发出甲硅烷基取代的炔烃和烯烃的烯-炔交叉甲基锡作为制备4-芳基-和4-烷基-2-甲硅烷基取代的1,3-二烯的途径.制备的二烯用于影响高度非对映选择性的diels-Alder反应,然后将硅取代的diels-Alder环加合物用于hiyama交叉偶联反应.交叉耦合反应使这些硅二烯可用作可能准备并需要使用的多种其他二烯的合成子.X射线晶体学也表征了两个硅取代的diels-Alder环加合物和一个hiyama交叉偶联产物.
Doi:10.1021/jo1017734

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三门峡昌腾新药业有限公司
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