CAS: 34784-02-6; 3-Bromoisoquinoline

该化合物是异丙醇的溴化衍生物,一种双环化合物,具有诱导苯和环,其特点是在异丙醇结构的第三个位置存在溴原子,这可能会影响其化学反应和特性.Isoquinoline衍生物因其多种生物活动而闻名,使其对药用化学感兴趣.溴原子的存在可以增强化合物的亲情性,并可能影响其与生物目标的相互作用.一般而言,异丙醇衍生物具有荧光特性,并可以参与各种化学反应,例如,由于溴基化合物的替代或核分裂性,因此可以影响其化学反应.此外,该化合物可能被用作合成药物或农业化学的中间体.应当参考安全数据,处理和储存时,因为溴化化合物可能会对健康造成危害.

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相似化合物

1532-71-4 53987-60-3 1254514-00-5

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CAS号119-65-3 异喹啉 | CAS号102879-33-4 3(2H)-Isoquinol... | CAS号53987-60-3 1,3-二溴异喹啉 | CAS号86-94-2 1 (2H)-Isoquino... | CAS号102236-82-8 3-hydroxy-5,6,7... | CAS号105340-73-6 3-氧代-2,3,5,6,7,... | CAS号34846-65-6 4-氰基异喹啉 | CAS号7159-36-6 4-异喹啉甲酸 | CAS号25475-67-6 3-氨基异喹啉 | CAS号20317-40-2 异喹啉-4-甲酸甲酯 | CAS号66728-97-0 3-碘异喹啉 | CAS号86520-97-0 3-乙炔异喹啉 | CAS号86521-11-1 3-((Trimethylsi...

合成工艺路线路线简述

    异喹啉置于dipotassium Peroxodisulfate,Sodium Bromide体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 24.0H,以40%的收率获得3-溴异喹啉
    参考文献:咪唑基融合杂环卤化的钠盐(nai / Nabr / Nacl)
    标题:咪唑基融合杂环卤化的钠盐(nai / Nabr / Nacl)
    摘要:我们在此报告了一种使用容易获得的钠盐(nacl / Nabr / Nai)作为卤素源和k 2 S 2 O 8(或)oxone作为促进剂的咪唑基稠合杂环卤化的有效方法.以非常好或优异的收率获得了各种c-3卤代咪唑并[1,2-A ]吡啶和苯并[d]咪唑并[2,1-B ]噻唑.本发明的卤化方法还以中等至优异的收率扩展到2-氨基吡啶,2-氨基嘧啶,吲哚和异喹啉.
    Doi:10.1021/acs.Joc.8B02637

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    参考文献:10.1186/s13065-018-0422-5
    摘要:Marciniec K, Kurczab R, Książek M, Bębenek E, Chrobak E, Satała G, Bojarski AJ, Kusz J, Zajdel P. Structural determinants influencing halogen bonding: a case study on azinesulfonamide analogs of aripiprazole as 5-HT1A, 5-HT7, and D2 receptor ligands. Chemistry Central Journal. 2018 May 11;12(1). doi: 10.1186/s13065-018-0422-5.
    摘要:Jończyk, A.; Kowalkowska, A., Science of Synthesis, (2006) 8, 1069.
    摘要:Álvarez, M.; Joule, J. A., Science of Synthesis, (2005) 15, 795.
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