CAS: 55453-89-9; 2-((4-(Carboxymethyl)Phenoxy)Methyl)Benzoic Acid

该化合物是一种双功能芳烃式的碳酸衍生物,具有苯氧和苯并二甲酸混合物,其结构包括两个碳苯基基化合物组,增强了其作为有机合成多功能中间体的效用,特别是用于构建复杂的分子或协调聚合物.化合物的双重反应允许选择性功能化,使其在制药和材料科学应用中具有价值.其硬性芳香骨骨有助于稳定性,而软性碳苯基甲基链接则提供相容性适应性.这种僵硬性和灵活性的平衡使其适合于设计离心,铬剂或聚合化学中的交叉连接成分.产品通常在标准实验室条件下处理,需要长期储存的防湿气.

英文名称2-((4-(Carboxymethyl)Phenoxy)Methyl)Benzoic Acid
中文名称2-[(4-羧甲基苯氧基)甲基]苯甲酸
IUPAC名称2-((4-(carboxymethyl)phenoxy)methyl)benzoic acid
其它别名2-[(4-羧基甲基苯氧基)甲基]苯甲酸; Benzene Acetic Acid, 4-[(2-Carboxyphenyl)Methoxy]-
CAS编号55453-89-9
MFCD编号:MFCD16619181
EINECS号:693-275-7
FDA UNII编号:8LRL8UG5PH
分子式:C16H14O5
分子量:286.28
产品CID: 2489188
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: BCYWXPITXHFIQM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H14O5/c17-15(18)9-11-5-7-13(8-6-11)21-10-12-3-1-2-4-14(12)16(19)20/h1-8H,9-10H2,(H,17,18)(H,19,20)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2可旋转键数6

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Benzene Acetic Acid, 4-[(2-Carboxyphenyl)Methoxy] 主要起始原料 Benzeneacetic Acid, 4-[[2-(Methoxycarbonyl)Phenyl]Methoxy]-, Methyl Ester
(文献来源)合成步骤主要原料 Benzeneacetic Acid, 4-[[2-(Methoxycarbonyl)Phenyl]Methoxy]-, Methyl Ester

2-氯甲基苯甲酸甲酯置于苄基三乙基氯化铵,Potassium Carbonate,Potassium Hydroxide体系中,用乙醇作为反应溶剂,化学反应 27.0H,反应生成 2-[(4-羧甲基苯氧基)甲基]苯甲酸
参考文献:一种盐酸奥洛他定的制备方法
标题:一种盐酸奥洛他定的制备方法
摘要:本发明涉及的是化合物盐酸奥洛他定的制备方法,具体是以2-氯甲基苯甲酸甲酯和对羟基苯乙酸甲酯为起始原料,通过醚化,水解,环合,再经wittig反应和成盐来合成盐酸奥洛他定,该工艺反应条件温和,用醋酸酐代替多聚磷酸,采用盐酸有机溶剂可有效对z/e型奥洛他定实现拆分,得到盐酸奥洛他定,E构型副产物经过浓盐酸处理有效的实现了z/e构型的转化,提高了盐酸奥洛他定的收率,产品纯度好,大大提高了工业化生产的可行性.