CAS: 56621-90-0; 5-Amino-2-Chloropyrimidine

该化合物是一种多用途的七环化合物,其特点是反应式氯替代体和在火利米丁环的5处放置的氨基氨基化合物,这种结构使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体,特别是用于开发活性成分和精细化学品.氯原子能够产生核生殖替代反应,而氨基组则提供进一步功能化的机会,如细胞化或凝聚.在标准条件下的稳定性和与普通有机溶剂的兼容性,增强了其在多步骤合成途径中的效用.由于具有明确的再活动特征,该化合物常常被用于制作生物活性分子,包括动脉抑制剂和抗微生物剂.

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10320-42-0 591-55-9 5177-27-5

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CAS号10320-42-0 2-氯-5-硝基嘧啶 | CAS号3264-10-6 2-羟基-5-硝基嘧啶 | CAS号4983-28-2 2-氯-5-羟基嘧啶 | CAS号582323-10-2 N-(2-chloropyri... | CAS号582323-16-8 ICA-069673

合成工艺路线路线简述

    2-羟基-5-硝基嘧啶置于三氯氧磷体系中,用 乙酸乙酯 作为反应溶剂,化学反应生成 5-氨基-2-氯嘧啶
    参考文献:Pyrimidines As Novel Openers Of Potassium Ion Channels
    标题:Pyrimidines As Novel Openers Of Potassium Ion Channels
    摘要:本发明提供了一类嘧啶酰胺,可用作钾离子通道的开启剂.该发明的化合物在治疗和诊断方法中均有用途.

    专利信息


    专利号:US-2022356182-A1
    优先权日:2009-03-27
    标题 :Inhibitors of hepatitis c virus replication
    发明人:COBURN CRAIG A; LUDMERER STEVEN W; LIU KUN; WU HAO; SOLL RICHARD; ZHONG BIN; ZHU JIAN
    权利人:MERCK SHARP & DOHME
    摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

    专利号:US-11045458-B2
    优先权日:2018-07-23
    标 题:Synthesis of small molecule histone deacetylase 6 degraders, compounds formed thereby, and pharmaceutical compositions containing them
    发明人:TANG WEIPING; Yang Ka; WU HAO
    权利人:WISCONSIN ALUMNI RES FOUND
    摘要:Histone deacetylase (“HDACâ€?)-selective inhibitors covalently bonded to a linker covalently bonded to an E3 ubiquitin ligase ligand, and salts thereof; pharmaceutical compositions containing them; methods of using the composition to inhibit neoplastic cell growth in mammals, including humans.

    专利号:US-11059815-B2
    优先权日:2018-07-23
    标 题:Synthesis of small molecule histone deacetylase 6 degraders, compounds formed thereby, and pharmaceutical compositions containing them
    发明人:TANG WEIPING; Yang Ka; WU HAO; ZHANG ZHONGRUI
    权利人:WISCONSIN ALUMNI RES FOUND
    摘要:Histone deacetylase (“HDACâ€?)-selective inhibitors covalently bonded to a linker covalently bonded to an E3 ubiquitin ligase ligand, and salts thereof; pharmaceutical compositions containing them; methods of using the composition to inhibit neoplastic cell growth in mammals, including humans.

    专利号:US-11053243-B2
    优先权日:2009-03-27
    标 题:Inhibitors of hepatitis C virus replication
    发明人:COBURN CRAIG A; LUDMERER STEVEN W; LIU KUN; WU HAO; SOIL RICHARD; ZHONG BIN; ZHU JIAN
    权利人:MERCK SHARP & DOHME
    摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

    专利号:US-9090661-B2
    优先权日:2009-03-27
    标 题:Inhibitors of hepatitis C virus replication
    发明人:COBURN CRAIG A; MCCAULEY JOHN A; LUDMERER STEVEN W; LIU KUN; VACCA JOSEPH P; WU HAO; HU BIN; SOLL RICHARD; SUN FEI; WANG XINGHAI; YAN MAN; ZHANG CHENGREN; ZHENG MINGWEI; ZHONG BIN; ZHU JIAN
    权利人:MERCK SHARP & DOHME
    摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

    专利号:US-2020190079-A1
    优先权日:2018-07-23
    标题 :Synthesis of small molecule histone deacetylase 6 degraders, compounds formed thereby, and pharmaceutical compositions containing them
    阜新奥瑞凯精细化工有限公司
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    参考文献:10.1007/bf00514743
    摘要:Shkurko OP, Mamaev VP. NMR spectra of pyrimidines. Effect of substituents on the chemical shift of the protons of the amino group of p-substituted 2- and 5-aminopyridines and anilines. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1979 Dec;15(12):1357–61. doi: 10.1007/bf00514743.
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