CAS: 6426-43-3; Taraxasteryl Acetate
该化合物是一种化学化合物,从焦炭酯结构中衍生而来,被归类为三乙酸乙酯,主要存在于各种植物物种中,特别是亚斯特拉夏家族,包括dandelions;该化合物的特点是其白色晶状外观,以其潜在的生物活动而著称,包括抗炎和抗氧化特性. 硝氧乙酸乙酯在水中具有相对较低的溶解性,但可溶于乙醇和氯仿等有机溶剂.其分子结构是典型的三极碳环的复杂安排,有助于其稳定性和再活性.除了潜在的治疗用途外,它还因其香味而关注芳香和化妆业.正在对其药理学影响进行研究,并研究其在传统医学中的作用和现代治疗中的潜在应用.
- 英文名称Taraxasteryl Acetate
- 中文名称蒲公英甾醇醋酸酯
- IUPAC名称(3S,4aR,6aR,6bR,8aR,12S,12aR,12bR,14aR,14bR)-4,4,6a,6b,8a,12,14b-heptamethyl-11-methylenedocosahydropicen-3-yl acetate
- 其它别名Pyrethrol,acetate (7CI); Taraxasterol acetate (6CI); Urs-20(30)-en-3-ol, acetate, (3b,18a,19a)- (9CI); 20-Methylenetaraxastan-3b-ol acetate; 20-Methylenetaraxastan-3b-yl acetate; 3b-Acetoxy-20-methylenetaraxastane; Isolactucerol acetate; Saussurol acetate; Taraxasteryl acetate
- CAS编号6426-43-3
- MFCD编号:MFCD01861510
- FDA UNII编号:9F07Z33516
- 分子式:C32H52O2
- 分子量:468.75
- 产品CID: 1626756
- 产品分类天然产物 → 萜类
物理性质
- 熔点251-252 °C
- 沸点502.8±19.0 °C at 760 mmHg
- 闪点254.8±9.0 °C
- 密度1.0±0.1 g/cm3
- PSA:26.3
- LogP:11.96
- 折射率1.525
- 蒸汽压0.0±1.3 mmHg at 25°C
- 溶解性Freely Soluble In Chloroform; Soluble In Ethanol And Methanol;
- 外观形态白色粉末
- 储存条件室温，干燥环境，密闭
- 产品应用硝氧乙酸酯减少活性氧物种(ROS)和HSP72的产量,这些活性含氧物种在使用浓度为10和100微米的孤立人类中分泌物时,由12米氏度为13子体的磷素诱导,在孤立的人类中,将活性性氧物质(ROS)和 HSP72的生产量降低到10和 100微米的水平,并将未受刺激的孤立人体中微微米水平的单体中增加HSP27的产量.
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号1059-14-9 蒲公英甾醇 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号1059-14-9 蒲公英甾醇合成工艺路线路线简述
蒲公英甾醇置于乙酸酐体系中,用 吡啶 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 蒲公英甾醇醋酸酯
参考文献:Ganguly,J. K.; Som,U. K.; Haque,K. E.,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,1982,Vol. 21,# 12,P. 1065-1066
标题:Ganguly,J. K.; Som,U. K.; Haque,K. E.,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,1982,Vol. 21,# 12,P. 1065-1066
海关参考信息
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2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Tang CT, Yang J, Liu ZD, Chen Y, Zeng C. Taraxasterol acetate targets RNF31 to inhibit RNF31/p53 axis-driven cell proliferation in colorectal cancer. Cell Death Discov. 2021 Apr 6;7(1):66. doi: 10.1038/s41420-021-00449-5.
合成参考文献
参考文献:10.1248/bpb.22.606
摘要:TAKASAKI M, KONOSHIMA T, TOKUDA K, MASUDA K, ARAI Y, SHIOJIMA K, AGETA H. Anti-carcinogenic Activity of Taraxacum Plant. II. Biological & Pharmaceutical Bulletin. 1999;22(6):606–10. doi: 10.1248/bpb.22.606.
参考文献:10.1021/np060249f
摘要:Lhinhatrakool T, Sutthivaiyakit S. 19-Nor- and 18,20-epoxy-cardenolides from the leaves of Calotropis gigantea. J Nat Prod. 2006 Aug;69(8):1249–51. doi: 10.1021/np060249f.
摘要:Xue HQ, Yang HP, Wang HQ, Xin XL, Wu SX. [Study on triterpenes from of Ligularia xanthotricha]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2008 Feb;33(3):272–5.
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