CAS: 66584-32-5; 3-Bromo-N-Methylaniline

该化合物是一种芳香的衍生物,在3位置和N-甲基组中具有一种溴替代成分,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制备药品,农用化学品和特殊化学品方面,其溴基能够通过交叉反应,如Suzuki或Buchwald-Hartwig的结合,进一步发挥作用,而甲基矿组则在各种变异中增强溶解性和再活动,该化合物通常作为高纯度固态供应,确保合成应用的一贯性,建议适当处理,因为其可能对光和空气具有敏感性,建议在惰性条件下进行储存,以便长期稳定.

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CAS号57598-34-2 2-Methyl-2-prop... | CAS号591-19-5 3-溴苯胺 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号126799-86-8 1-(azidomethyl)... | CAS号13061-96-6 甲基硼酸 | CAS号252936-78-0 N-(3-bromopheny... | CAS号7510-48-7 N-(3-溴苯基)-4-甲基苯磺酰胺 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号17405-06-0 ANILINE, m-BROM... | CAS号826-72-2 1-甲基-3,4-二氢-1H-... | CAS号869090-08-4 N-甲基-3-(4,4,5,5... | CAS号877064-60-3 (3-amino-2-meth...

合成工艺路线路线简述

    1-(叠氮甲基)-3-溴苯置于三乙基硅烷,四氯化锡体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,以60%的收率获得产物3-溴-N-甲基苯胺
    参考文献:来自苄基叠氮化物的n-甲基苯胺
    标题:来自苄基叠氮化物的n-甲基苯胺
    摘要:在布朗斯台德酸或路易斯酸和et 3 Sih的存在下,苄基叠氮化物可有效地转化为n-甲基苯胺.叠氮化物和4-正丁基苄基叠氮化物的组合似乎形成了氨基重氮三氯锡酸酯(II),该重氮经历重排成亚胺盐,然后被et 3 Sih还原为n-甲基-4-正丁基苯胺.
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)00148-3

    专利信息


    专利号:WO-2008139121-A2
    优先权日:2007-05-11
    标题:Method for the synthesis of (z)-3-[2-butoxy-3'-(3-heptyl-1-methyl-ureido)-biphenyl-4-yl]-2-methoxy-acrylic acid

    专利号:CA-2686388-A1
    优先权日:2007-05-11
    标 题:Method for the synthesis of (z)-3-[2-butoxy-3'-(3-heptyl-1-methyl-ureido)-biphenyl-4-yl]-2-methoxy-acrylic acid

    专利号:RU-2478614-C2
    优先权日:2007-05-11
    标题:Method for synthesis of (z)-3-(2-butoxy-3'-(3-heptyl-1-methylureido) biphenyl-4-yl)-2-methoxyacrylic acid

    专利号:EP-2146954-A2
    优先权日:2007-05-11
    标题:Method for the synthesis of (z)-3-[2-butoxy-3'-(3-heptyl-1-methyl-ureido)-biphenyl-4-yl]-2-methoxy-acrylic acid

    专利号:FR-2915994-A1
    优先权日:2007-05-11
    标题:PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF (Z) -3- [2-BUTOXY-3 '- (3-HEPTYL-1-METHYL-UREIDO) -BIPHENYL-4-YL] -2-METHOXY-ACRYLIC ACID

    专利号:EP-2146954-B1
    优先权日:2007-05-11
    标题 :Method for the synthesis of (z)-3-[2-butoxy-3'-(3-heptyl-1-methyl-ureido)-biphenyl-4-yl]-2-methoxy-acrylic acid
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    参考标题:A 2,6-Bis(Phenylamino)Pyridinato Titanium Catalyst For The Highly Regioselective Hydroaminoalkylation Of Styrenes And 1,3-Butadienes
    作者:Jaika Dörfler,Till Preuß,Alexandra Schischko,Marc Schmidtmann,Sven Doye |发布日期:2014.7.21
    摘要:Hydroaminoalkylation Of Terminal Alkenes, 1,3‐dienes, Or Styrenes Allows A Direct And Highly Atom Efficient (100 %) Synthesis Of Amines Which Can Result In The Formation Of Two Regioisomers, The Linear And The Branched Product. We Present A New Titanium Catalyst With 2,6‐bis(Phenylamino)Pyridinato Ligands For Intermolecular Hydroaminoalkylation Reactions Of Styrenes And 1‐phenyl‐1,3‐butadienes That Delivers The

    合成参考文献


    摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 263.
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