CAS: 140690-56-8; 1-(Bromomethyl)-2,4-Bis(Trifluoromethyl)Benzene

该化合物是一种有机化合物,其特点是其独特的结构,其特点是在2和4位置上以两个三氟甲基组取代一个苯基组,以及一个与苯基碳相连的溴原子,该化合物因其存在三氟甲基组而具有高电子密度而引人注目,这可显著影响其反应力和与其他化学物种的相互作用;该化合物通常用于有机合成,特别是用于制药和农用化学品开发,因为它有能力参与各种化学反应,包括核糖核替代;溴的出现使该化合物成为一个良好的分离组,有利于诸如联动和卤化等反应;此外,三氟甲基组增强该化合物的脂性性和稳定性,使之适合于医药化学应用;在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险和环境关切.

英文名称1-(Bromomethyl)-2,4-Bis(Trifluoromethyl)Benzene
中文名称2,4-双(三氟甲基)溴苄
IUPAC名称1-(bromomethyl)-2,4-bis(trifluoromethyl)benzene
其它别名1-(Bromomethyl)-2,4-bis(trifluoromethyl)benzene; 2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl bromide; 2,4-Di(trifluoromethyl)benzyl bromide
CAS编号140690-56-8
MFCD编号:MFCD00010306
EINECS号:628-148-7
分子式:C9H5BrF6
分子量:307.03
产品CID: 626338
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: SWFFFUJOWAJJCH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H5BrF6/c10-4-5-1-2-6(8(11,12)13)3-7(5)9(14,15)16/h1-3H,4H2…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0可旋转键数1

相似化合物

302911-98-4 395-44-8 261952-18-5

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS05;
注释: Flame & Corrosion
危险类别易燃液体类别3
皮肤腐蚀类别1B
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H226 |易燃液体和蒸气.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P210-P240-P241-P280-P370+P378
危险等级8,3
UN编号2920.0
危险品标志C
风险等级Corrosive/Lachrymatory
包装等级Ⅱ
安全声明16-26-27-36/37/39-45
危险类别码10-34
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2902300000-甲苯
2903399020-溴甲烷
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-8193392-B2
优先权日:2005-07-29
标题:Method for enantioselective synthesis of phosphorus-stereogenic phosphines
发明人：SCRIBAN CORINA; GLUECK DAVID S
权利人:SCRIBAN CORINA; GLUECK DAVID S; DARTMOUTH COLLEGE
摘要:The present invention relates to a process for preparing an enantioenriched phosphorus-stereogenic, tertiary phosphine. Secondary phosphines are contacted with an alkyl halide and base in the presence of a chiral metal catalyst thereby producing the enantioenriched phosphorus-stereogenic, tertiary phosphine for subsequent use in homogeneous catalysis reactions.

专利号:US-2008193357-A1
优先权日:2005-07-29
标题:Method for Enantioselective Synthesis of Phosphorus-Stereogenic Phosphines

专利号:WO-2007016264-A2
优先权日:2005-07-29
标题:Method for enantioselective synthesis of phosphorus-stereogenic phosphines