CAS: 20289-27-4; 7-(Benzyloxy)-1H-Indole

该化合物是一种多用途的多用途衍生物,其特点是在无环的7个位置上存在一种苯基替代物.该化合物是有机合成中有价值的中间体,特别是在制药,农用化学品和生物活性分子的配制中.它的苯基氧化物组可以增强反应性,使得在无环人架的其他位置有选择地发挥功能.该化合物在标准处理条件下具有稳定性,并且与一系列合成变异相容,包括交叉相交和电极替代反应.其定义明确的结构和合成效用使得开发有特定特性的基于无粉的化合物的研究人员首选.

英文名称7-(Benzyloxy)-1H-Indole
中文名称7-苄氧基吲哚
IUPAC名称7-(benzyloxy)-1H-indole
其它别名7-苄基丁氧基吲哚; 7苄氧基吲哚; 7-Benzyloxyindole Crystalline
CAS编号20289-27-4
MFCD编号:MFCD00037974
EINECS号:678-203-4
分子式:C15H13NO
分子量:223.27
产品CID: 1029938
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲哚类化合物

相似结构搜索
InChIKey: DIGZMTAFOACVBW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C15H13NO/c1-2-5-12(6-3-1)11-17-14-8-4-7-13-9-10-16-15(13)14/h1-10,16H,11H2…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0

物理性质

熔点70-74°C
沸点411.6°C at 760 mmHg
闪点148.9±12.0 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:16.36±0.30(预测)
PSA:25.02
LogP:3.7469
折射率1.670
蒸汽压0.0±0.9 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态浅红色固体
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,室温
产品应用该化合物用作该化合物用作该化合物用作该化合物用作编制ED-110,一种人类异构异构体异构体类,即I型毒[1,2,3-KL]亚丙胺酮.
性质描述7-苄氧基吲哚(20289-27-4)的性状:本品的熔点是70-74°C.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明24/25
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

7-(Benzyloxy)-3-(Methylthio)Indole置于镍 Silica,Ethyl Acetate N-Hexane体系中,用乙酸乙酯,乙醇用作溶剂,化学反应生成7-苄氧基吲哚
参考文献:Certain Indole Derivatives Useful As Leukotriene Antagonists
标题:Certain Indole Derivatives Useful As Leukotriene Antagonists
摘要:该化合物的化学式为##str1##其中r.Sup.1为氢,卤素,C.Sub.1-4烷基,C.Sub.1-4烷氧基,腈基,可选保护的羧基,可选保护的四唑基,三卤甲基,羟基-C.Sub.1-4烷基,醛基,--Ch.Sub.2 Z,--Ch.Dbd.Ch--Z或--Ch.Sub.2 Ch.Sub.2 Z,其中z为可选保护的羧基或可选保护的四唑基;R.Sup.2为卤素,腈基,可选保护的酸基或--Conr.Sup.7 R.Sup.8,其中r.Sup.7和r.Sup.8均为氢或c.Sub.1-4烷基;R.Sup.3和r.Sup.4均为氢,C.Sub.1-4烷基,可选取代的苯基或由--Conr.Sup.7 R.Sup.8或可选保护的酸基取代的c.Sub.1-4烷基;R.Sup.5为##str2##其中w为--Ch.Dbd.Ch--,--Ch.Dbd.N--,--N.Dbd.Ch--,--O--或--S--,R.Sup.9为氢,卤素,C.Sub.1-4烷基,C.Sub.1-4烷氧基或三卤甲基,R.Sup.10为氢,C.Sub.1-4烷基,C.Sub.2-6烯基,C.Sub.3-6环烷基或c.Sub.1-4烷基-C.Sub.3-6环烷基;R.Sup.6为氢或c.Sub.1-4烷基;X为--O--(Ch.Sub.2).Sub.N Cr.Sup.11 R.Sup.12,--Cr.Sup.11 R.Sup.12--,--Cr.Sup.11 R.Sup.12.(Ch.Sub.2).Sub.N.Cr.Sup.13 R.Sup.14--或--Cr.Sup.11.Dbd.Cr.Sup.12--,其中r.Sup.11,R.Sup.12,R.Sup.13和r.Sup.14均为氢或c.Sub.1-4烷基,N为0,1或2;Y为--O--Cr.Sup.15 R.Sup.16--,--Cr.Sup.15.Dbd.Cr.Sup.16--或--Cr.Sup.15 R.Sup.16.Cr.Sup.17 R.Sup.18--,其中r.Sup.15,R.Sup.16,R.Sup.17和r.Sup.18均为氢或c.Sub.1-4烷基;或其盐.未保护的化合物作为白三烯拮抗剂活性.

海关参考信息

2902300000-甲苯
2905110000-甲醇
2906210000-苄醇
2908199090-其他酚的卤化衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2008280855-A1
优先权日:2005-06-22
标题 :Process For the Production of Intermediates For the Preparation of Tricyclic Benzimidazoles
发明人：CHIESA MARIA VITTORIA; PALMER ANDREAS; BUHR WILM; ZIMMERMANN PETER JAN; BREHM CHRISTOF; SIMON WOLFGANG-ALEXANDER; POSTIUS STEFAN; KROMER WOLFGANG; ZANOTTI-GEROSA ANTONIO
权利人:NYCOMED GMBH
摘要:The invention relates to a process for the synthesis of compounds of the formula 1-a and compounds of the formula 1-b. n n n n n n n n n n The compounds of the formula 1-a and the compounds of the formula 1-b, in which the substituents R1, R2, R3, and Ar have the meanings indicated in the description, are valuable intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds.

专利号:WO-2007141253-A1
优先权日:2006-06-07
标题 :Process for the production of intermediates for the preparation of tricyclic imidazopyridines
发明人：PALMER ANDREAS; BUHR WILM; ZIMMERMANN PETER JAN; BREHM CHRISTOF; CHIESA MARIA VITTORIA; ZANOTTI-GEROSA ANTONIO
权利人:NYCOMED GMBH; PALMER ANDREAS; BUHR WILM; ZIMMERMANN PETER JAN; BREHM CHRISTOF; CHIESA MARIA VITTORIA; ZANOTTI-GEROSA ANTONIO
摘要:The invention relates to a process for the synthesis of compounds of the formula (1-a) and compounds of the formula (1-b). The compounds of the formula 1-a and the compounds of the formula 1-b, in which the substituents R1, R2, R3, and Arom have the meanings indicated in the description, are valuable intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds.