CAS: 401-56-9; Ethylchlorofluoroacetate

该化合物是一种有机化合物,其特点是由乙酸产生的酯性功能组,其特性为乙酸;该化合物的特性为氯和氟化物,其碳与酯组相邻的含氟替代物,影响其化学反应和物理特性.一般而言,它是一种无色液体,有独特的气味,在有机溶剂中可溶解.卤素原子(氯和氟)的存在可增强它的再活性,使其在各种化学合成和应用(包括制药和农用化学品)中有用.其沸点和熔点受分子结构和电离性原子的存在影响,这些物质也可能影响其极性和溶性.在处理该化合物时,安全防范是不可或缺的,因为它可能会通过吸入或皮肤接触对健康造成危害.

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相似化合物

25197-76-6 383-62-0 1514-87-0

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CAS号310-71-4 2-氯-1,1,2-三氟乙基乙醚 | CAS号562-85-6 chloro-fluoro-o... | CAS号459-72-3 氟乙酸乙酯 | CAS号623-73-4 重氮乙酸乙酯 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号359-34-2 CHLOROFLUOROACE... | CAS号359-32-0 氯乙酰氯 | CAS号106372-59-2 氟(苯巯基)乙酸乙酯 | CAS号359-32-0 氯乙酰氯 | CAS号471-44-3 氯氟乙酸 | CAS号401-58-1 氟碘乙酸乙酯 | CAS号142753-36-4 ethyl 2-fluoro-... | CAS号2356-16-3 2-氟-2-磷酰基乙酸三乙酯 | CAS号13891-54-8 2-chloro-2-fluo... | CAS号70395-35-6 氟氯乙酸钠

合成工艺路线路线简述

    氟乙酸乙酯置于四氯化碳,磺酰氯,过氧化苯甲酰体系中,化学反应生成 氯氟乙酸乙酯
    参考文献:Methyl-Fluorinated Methyldiarylcarbinols And Related Compounds
    标题:Methyl-Fluorinated Methyldiarylcarbinols And Related Compounds
    摘要:
    DOI:10.1021/ja01572A051

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4806684-A
    优先权日:1985-09-13
    标题:Process for the preparation of bromofluoroacetic acids
    发明人:DRIVON GILLES; GURTNER BERNARD
    权利人:ATOCHEM
    摘要:The invention relates to the synthesis of bromofluoroacetic acids of formula: ##STR1## in which X is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom. These acids are prepared by reacting a compound of formula: ##STR2## dissolved in concentrated hydrobromic acid, X having the same meaning as above and R representing a hydrogen atom or an alkyl or aryl radical, with gaseous hydrogen bromide.

    专利号:RU-2035452-C1
    优先权日:1985-12-20
    标 题 :Method of n-phenylpyrazole synthesis

    专利号:CN-117736089-A
    优先权日:2023-12-18
    标题:Continuous synthesis method of ethyl chlorofluoroacetate
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    主要参考文献

    参考标题:Stereoselective Synthesis Of Fluoroalkenoates And Fluorinated Isoxazolidinones: N-Substituents Governing The Dual Reactivity Of Nitrones
    作者:G. K. Surya Prakash,Zhe Zhang,Fang Wang,Martin Rahm,Chuanfa Ni,Marc Iuliucci,Ralf Haiges,George A. Olah |发布日期:2014.1.13
    摘要:α‐fluoroalkenoates And 4‐fluoro‐5‐isoxazolidinones Are Of Vast Interest Due To Their Potential Biological Applications. We Now Demonstrate The Syntheses Of (E)‐α‐fluoroalkenoates And 4‐fluoro‐5‐isoxazolidinones By The Reactions Between Nitrones And α‐fluoro‐α‐bromoacetate. By Altering N‐substituents In Nitrones, (E)‐α‐fluoroalkenoates And 4‐fluoro‐5‐isoxazolidinones Can Be Achieved, Respectively, With

    合成参考文献


    摘要:Challenger, S., Science of Synthesis, (2007) 29, 53.
    摘要:Challenger, S., Science of Synthesis, (2007) 29, 42.
    摘要:Challenger, S., Science of Synthesis, (2007) 29, 45.
    摘要:Diaper, C. M., Science of Synthesis, (2007) 29, 196.
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