CAS: 104719-63-3; Boc-D-Glu(Otbu)-Oh
该化合物是一种受保护的氨酸D-glutami酸形式,它具有三丁基羟基碳基(BOC)组,作为氨基功能的保护群体,以及保护碳酸碱酸双丁基(OTBU)组,这种化合物通常用于浸泡合成和有机化学,有选择地改变氨基酸.BOC组允许很容易地将氨基酸引入丙基酸链,同时提供稳定性,防止不想要的反应.OBUBU组在特定条件下增强溶性并可去除,促进进一步的功能化.BOC-D-GLU(OTBU)-OBE的特征是,在标准实验室条件下,它相对较高的稳定性,适合各种合成用途.其分子结构有助于其再活性,并与浸基合成合成的其他试剂相兼容性,使其成为生产生物活性中间剂和制药.
- 英文名称Boc-D-Glu(Otbu)-Oh
- 中文名称(R)-5-(叔丁氧基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-5-氧代戊酸
- IUPAC名称(R)-5-(tert-butoxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopentanoic acid
- 其它别名Boc-D-谷氨酸-5-叔丁酯; Bocd谷氨酸5叔丁酯; N-Tert-Butoxycarbonyl-D-Glutamic Acid 5-Tert-Butyl Ester
- CAS编号104719-63-3
- MFCD编号:MFCD00076927
- 分子式:C14H25NO6
- 分子量:303.35
- 产品CID: 86060
- 产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块
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13726-84-6 104091-08-9 200616-40-6物理性质
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1,1-dimethylethyl (4R)-4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-5-hydroxypentanoate tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate N-tert.-butyloxycarbonyl-L-serinal ((1S,2R,3S,4R)-2,3,4,5-Tetrahydroxy-1-hydroxymethyl-pentyl)-carbamic acid tert-butyl ester 4-(4-((E)-2-(4-methoxybenzyloxycarbamoyl)vinyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-4-(benzo[d]oxazol-2-yl)butanoic acid tert-butyl N-[1-(2-hydroxyphenylcarbamoyl)-3-(tert-butoxycarbonyl)propyl]carbamate (R)-4-tert-Butoxycarbonylamino-4-phenylcarbamoyl-butyric acid tert-butyl ester合成工艺路线路线简述
二碳酸二叔丁酯置于platinum(Iv) Oxide Ruthenium(Iv) Oxide,Sodium Tetrahydroborate,Sodium Periodate,氢气,Sodium Methylate体系中,用 甲醇,乙醇,水,乙腈 用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成Boc-D-谷氨酸5-叔丁酯
参考文献:从d-氨基葡萄糖盐酸盐手性合成氨基酸,氨基醛和氨基醇.N-Boc-L-Serinal的多重图合成
标题:从d-氨基葡萄糖盐酸盐手性合成氨基酸,氨基醛和氨基醇.N-Boc-L-Serinal的多重图合成
摘要:N-叔丁氧羰基-L-丝氨酸易于从d-氨基葡萄糖盐酸盐分三步制备.通用的合成中间体具有较长的化学和构型稳定性,可与各种稳定的磷酰化物反应,以高收率生产对映体纯的(ee <95%)烯丙基氨基醇.
Doi:10.1016/s0040-4039(00)88778-X
海关参考信息
- 2905130000-正丁醇
2905399099-其他二元醇
2905499000-其他多元醇
2905590090-其他无环醇的卤化、磺化等衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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参考文献:10.1038/s41551-025-01415-7
摘要:Morath V, Fritschle K, Warmuth L, Anneser M, Dötsch S, Živanić M, Krumwiede L, Bösl P, Bozoglu T, Robu S, Libertini S, Kossatz S, Kupatt C, Schwaiger M, Steiger K, Busch DH, Skerra A, Weber WA. PET-based tracking of CAR T cells and viral gene transfer using a cell surface reporter that binds to lanthanide complexes. Nat. Biomed. Eng. 2025 Jun 13;9(11):1886–906. doi: 10.1038/s41551-025-01415-7.
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