CAS: 157652-31-8; 3,4-Difluoro-2-Methylbenzoic Acid

该化合物是一种含分子式C8H6F2O2的氟芳烃碳酸衍生物,该化合物的特点是三,四位置用两个氟原子替换的苯并硫酸核心,二位置用一个甲基组替代,这增强了它的消毒和电子特性,其结构特性使它成为制药和农用化学合成中的宝贵中间体,特别是在开发需要氟芳烃质素的活性成分方面.氟代用提高了代谢稳定性和生物利用率,而甲基组则为进一步的功能化提供了额外的再活性.该化合物通常以高纯度固态供应,确保合成应用的一贯性能.

结构式图片

相似化合物

847502-83-4 847502-84-5 1003710-06-2

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3,4-Difluoro-2-Methylbenzoic Acid 主要起始原料 Carbon Dioxide And 2,3-Difluorotoluene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Carbon Dioxide 和 2,3-Difluorotoluene
2,3-二氟甲苯置于aluminum (III) Chloride,溴,碘,Magnesium体系中,用 2-甲基四氢呋喃,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 21.5H,反应生成3,4-二氟-2-甲基苯甲酸
参考文献:含苯并a庚因的激酶抑制剂的工艺开发和规模放大
标题:含苯并a庚因的激酶抑制剂的工艺开发和规模放大
摘要:苯并x氮平核心存在于几种激酶抑制剂中,包括mtor抑制剂1.报道了7-溴苯并x杂的可扩展合成和1的伸缩合成的方法开发.化合物1由三个化学含量丰富的独特片段组成:四氢苯并[ F ] [1,4]氧杂氮杂核,氨基吡啶基片段和取代的(甲基磺酰基)苯甲酰基片段.开发了制备3-氟-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯甲酸(17)和叔丁基7-溴-2,3-二氢苯并[ F ] [1,4]氧杂氮平-4(17)的方法. 5 H)-羧酸盐(2).扩大了这两种化合物的生产规模,每种原料的制备量均超过15 Kg,总收率分别为42%和58%.以化合物2开头的伸缩序列,以63%的收率获得7.5千克精细的中间体5-(2,3,4,5-四氢苯并[ F ] [1,4]恶唑啉-2-胺二盐酸盐(6).用苯甲酸17用7.6 %的目标化合物1的收率为84%,最终制得了优选的盐酸盐,在8个分离的合成步骤中,合成抑制剂1的总收率为21%,最终得到了盐.
Doi:10.1021/acs.Oprd.5B00037

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摘要:Optimized Process Route to a Benzoxazepine-Derived Kinase Inhibitor. Synfacts. 2015 Aug 18;11(09):0917. doi: 10.1055/s-0035-1560161.
参考文献:10.1055/s-0039-1691695
摘要:Synthesis of a Baloxavir Marboxil Fragment. Synfacts. 2020 Feb 18;16(03):0254. doi: 10.1055/s-0039-1691695.
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