CAS: 381233-96-1; 5-Bromo-3-Iodopyridin-2-Amine

该化合物是一种多用途的七环环化合物,具有重要的合成用途,其独特的溴和碘替代成分在各种有机转化中具有极佳的回活动性.该化合物对于合成基于的生物活性分子和药物特别宝贵.它的纯度和稳定性使它成为研究和开发应用的理想选择.

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相似化合物

697300-73-5 1228666-03-2 1207625-26-0

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上下游产品

CAS号1072-97-5 2-氨基-5-溴吡啶 | CAS号104830-06-0 2-氨基-3-碘吡啶 | CAS号875639-47-7 N-acetyl-N-(5-b... | CAS号504-29-0 2-氨基吡啶 | CAS号381233-75-6 5-溴-3-碘吡啶-2(1H)-酮 | CAS号905966-34-9 5-溴-3-((三甲基甲硅烷基... | CAS号1222175-21-4 5-溴-1H-吡咯并[2,3-... | CAS号1111638-02-8 5-溴-2-甲基-1H-吡咯并... | CAS号183208-35-7 5-溴-7-氮杂吲哚 | CAS号1228551-75-4 5-溴-2-甲基-1H-吡咯并... | CAS号1200130-72-8 1H-Pyrrolo[2,3-... | CAS号953414-71-6 5-溴-3-(苯基乙炔)吡啶-2-胺

合成工艺路线路线简述

    2-氨基-5-溴吡啶置于水合硫酸,Periodic Acid Dihydrate,碘,溶剂黄146体系中,化学反应 7.0H,以70%的收率获得2-氨基-5-溴-3-碘吡啶
    参考文献:一系列双环hiv-1整合酶抑制剂的设计.第1部分:脚手架的选择
    标题:一系列双环hiv-1整合酶抑制剂的设计.第1部分:脚手架的选择
    摘要:提出了一种基于新型双环嘧啶酮核心的hiv整合酶抑制剂.评价了核心支架的九种变异,从而优化了6:6核心,从而得到了针对野生型hiv感染t细胞的ec 50为3 Nm的化合物48.
    Doi:10.1016/j.Bmcl.2010.07.079

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2006183758-A1
    优先权日:2005-02-17
    标 题:Method for synthesis of AZA-annelated pyrroles, thiophenes, and furans
    发明人:BEARD CHARLES D; LEE VING J; WHITTLE C E
    权利人:CB RES AND DEV INC
    摘要:Methods of synthesis of intermediates that are useful as bioisosteres of the indole, benzofuran and benzothiophene scaffold are disclosed.

    专利号:US-9493461-B2
    优先权日:2013-02-07
    标 题 :Tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of hepatitis C
    发明人:DAI XING; LIU HONG; PALANI ANANDAN; HE SHUWEN; LAI ZHONG; NARGUND RAVI; MARCANTONIO KAREN; XIAO DONG; BROCKUNIER LINDA L; ZORN NICOLAS; DANG QUN; PENG XUANJIA; LI PENG
    权利人:MERCK SHARP & DOHME
    摘要:The present invention relates to compounds of formula I that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

    专利号:US-9695147-B2
    优先权日:2013-07-25
    标题 :Process for the preparation of perampanel
    发明人:BUCHLOVIC MARIAN
    权利人:TEVA PHARMACEUTICALS INT GMBH
    摘要:The present invention provides intermediates useful for the synthesis of Perampanel and processes employing said intermediates for preparing Perampanel. The invention also provides processes for making the intermediates, crystalline forms of the intermediates and the use of the crystalline forms for preparing Perampanel.

    专利号:US-9556172-B2
    优先权日:2010-07-21
    标 题:Processes for the manufacture of propane-1-sulfonic acid (3-[5-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluoro-phenyl)-amide
    发明人:BRUMSTED COREY JAMES; MOORLAG HENDRIK; RADINOV ROUMEN NIKOLAEV; REN YI; WALDMEIER PIUS
    权利人:HOFFMANN LA ROCHE; HOFFMAN LA-ROCHE INC
    摘要:According to the present invention there are provided novel processes for the manufacture of the compound of formula 1 n nas well as intermediates and novel synthesis routes for key intermediates used in those processes.

    专利号:US-7772246-B2
    优先权日:2007-08-01
    标题:Pyrazole compounds as RAF inhibitors
    发明人:CUI JINGRONG JEAN; DEAL JUDITH GAIL; GU DANLIN; GUO CHUANGXING; JOHNSON MARY CATHERINE; KANIA ROBERT STEVEN; KEPHART SUSAN ELIZABETH; LINTON MARIA ANGELICA; MCALPINE INDRAWAN JAMES; PAIRISH MASON ALAN; PALMER CYNTHIA LOUISE
    权利人:PFIZER
    摘要:The present invention is directed to compounds of Formula (I), n nand to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2014).
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