CAS: 421-49-8; 1,1,1-Trifluoropropan-2-Amine

该化合物是一种氟化矿化合物,其特征是三氟甲基化合物,可增强合成应用中的稳定性和回活动性,该化合物在制药和农用化学研究中特别有用,因为它能够成为引进三氟甲基聚变质的多功能建筑块,可以提高目标分子的代谢稳定性和生物利用率,其矿能允许进一步衍生,使其在合成氨,氨和其他含氮化合物时有用.氟原子的存在也有助于增加脂性,影响由此产生的衍生物的物理化学特性.适合用于有机素化学,在标准实验室条件下处理,并采取适当的安全防范措施.

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CAS号34226-10-3 1,1,1-trifluoro... | CAS号431-40-3 1,1,1-三氟-2-丙酮肟 | CAS号302-72-7 DL-2-氨基丙酸 | CAS号917-64-6 甲基碘化镁 | CAS号353-85-5 三氟乙腈

合成工艺路线路线简述

    N-(1-三氟甲基-亚乙基)苄胺置于1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯,苄胺体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,以17 G的收率获得产物a-三氟甲基乙胺
    参考文献:Chemoenzymatic Dynamic Kinetic Resolution Of α-Trifluoromethylated Amines: Influence Of Substitutions On The Reversed Stereoselectivity
    标题:Chemoenzymatic Dynamic Kinetic Resolution Of α-Trifluoromethylated Amines: Influence Of Substitutions On The Reversed Stereoselectivity
    摘要:首次比较研究了通过动力学分辨 (Kr),动态动力学分辨 (Dkr) 采用 Calb-Pd/al2O3 催化,及 Kr/dkr/kr 一锅顺序过程对 α-三氟甲基化胺的酶解分辨.尽管 Calb 催化的 α-三氟甲基化胺与甲基 (1A),异丙基 (1C),苯基 (1D) 和苄基 (1E) 取代基的 Kr 可以提供非常好的立体选择性因子 E,从 31 到超过 200,但 Dkr 和 Kr/dkr/kr 的顺序过程由于更高的转化率 (62%-84%) 和相似的对映体过量 (90%-99%),具有更好的实际应用潜力.通过分子对接模式观察并解释了 Calb 显示出的对 α-三氟甲基化胺的对映选择性和反转.即对于 1,1,1-三氟-2-丙胺 (1A),获得了 R 构型的酰胺产物,对于取代基大于甲基的胺 (1B-1E),对映选择性则转换为 S.催化剂的回收和放大实验成功演示.这些结果表明该酶促过程高效且环保,具有重要的应用意义.
    DOI:10.1039/c3Ra40526E

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6013838-A
    优先权日:1998-01-27
    标题:Chemical intermediates bearing a trifluoromethyl group
    发明人:VAN DER PUY MICHAEL
    权利人:ALLIED SIGNAL INC
    摘要:Novel trifluoromethylated intermediates are provided which are useful in synthesizing trifluoromethylated organic compounds. Specifically, compounds of the formula CF 3 CR are provided, wherein R is (Cl)â•?CHCH 2 SO 2 Ph, (Cl)â•?CHCH 2 CH 2 C(â•?O)CH 3 , (Cl)â•?CHCH 2 CH(COCH 3 ) 2 , (Cl)â•?CHCH 2 NR'R' or Hâ•?CHCHâ•?NR'; R' and R' are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, unsubstituted or substituted C 1 to C 6 straight chain or branched alkyl, unsubstituted or substituted C 3 to C 7 cycloalkyl, unsubstituted or substituted C 2 to C 12 alkenyl, a benzyl group unsubstituted or substituted with R'', or a phenyl group unsubstituted or substituted with R''; or R' and R' taken together form a five- or six-membered ring; and R'' is an unsubstituted or substituted C 1 to C 6 straight chain or branched alkyl, an unsubstituted or substituted C 1 to C 6 alkoxy, an unsubstituted or substituted C 1 to C 6 thioakyl, a cyano, a halogen, or a C 1 to C 2 dialkylamino group; with the proviso that when the alkyl, cycloalkyl or alkenyl of R' or R' or the alkyl, alkoxy or thioalkyl of R'' is substituted, it may be substituted with any group compatible with amine functionality. The novel compounds are versatile intermediates for the synthesis of a wide variety of trifluoromethylated organic compounds, which have found great utility as pharmaceuticals, agricultural chemicals, and materials such as liquid crystals.

    专利号:CN-103772156-B
    优先权日:2014-01-06
    标题 :Method of continuous catalytic synthesis of 1-alkoxyl-1,1,2,2-tetrafluoroethane in fixed bed

    专利号:CN-103772156-A
    优先权日:2014-01-06
    标题 :A method for the continuous catalytic synthesis of 1-alkoxy-1,1,2,2-tetrafluoroethane in a fixed bed
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    摘要:Aggarwal, P.; Bebbington, M. W. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 2, 422.
    摘要:Adriaensen, K.; De Vos, D., Science of Synthesis, (2022) , 163.
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