CAS: 6775-78-6; 6-Chloroimidazo[1,2-B]Pyridazine

该化合物是一种杂交循环化合物,其内含氯代代二氮基,通常用作制药和农用化学合成的多用途中间体,其结合的双环结构在多个地点具有回活动性,使生物活性分子的开发能够有选择地发挥功能; 氯组增强了电益替代潜力,通过交叉组合或核生殖迁移反应促进进一步的衍生.该化合物由于其平衡的亲脂性和氢燃烧能力,在药用化学中对于建造活性抑制剂和其他治疗剂特别有用.

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40972-42-7 933190-51-3 14793-00-1

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上下游产品

3-(2-Hydroxy-ethylamino)-6-chlor-pyridazin 2-chloroethanal 6-chloro-pyridazin-3-ylamine bromoacetaldehyde pyrazolopyridazine6-Chloro-9-methyl-9-phenyl-9H-imidazo1,2-bpyrazolo4,3-dpyridazine pyrazolopyridazine6-Chloro-9-methyl-9-phenyl-7,8-dihydro-9H-imidazo1,2-bpyrazolo4,3-dpyridazine 3-bromo-6-chloro-imidazo[1,2-b]pyridazine pyridazine6-chloro-3-nitroimidazo1,2-bpyridazine

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6-Chloroimidazo[2,1-F]Pyridazine 主要起始原料 Chloroacetaldehyde And 6-Chloropyridazin-3-Amine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Chloroacetaldehyde 和 6-Chloropyridazin-3-Amine
2-[(6-氯吡嗪-3-基)氨基]乙醇置于草酰氯,二甲基亚砜,三乙胺体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,以82%的收率获得产物6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪
参考文献:在swern氧化条件下高效制备咪唑并[1,2-B]哒嗪
标题:在swern氧化条件下高效制备咪唑并[1,2-B]哒嗪
摘要:通过在swern氧化条件下形成咪唑环,用各种2-羟基乙胺处理3,6-二氯哒嗪,可以有效合成新的咪唑并[1,2-B]哒嗪衍生物.讨论了环化步骤的一些机械方面.
DOI:10.1016/s0040-4039(03)00426-X

专利信息


专利号:US-10000487-B2
优先权日:2015-11-20
标 题 :Heterocyclic compounds that inhibit the kinase activity of Mnk useful for treating various cancers
发明人:SPRENGELER PAUL A; REICH SEIGFRIED H; WEBBER STEPHEN E; ERNST JUSTIN T
权利人:EFFECTOR THERAPEUTICS INC
摘要:The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula IA or Formula IB, as well as stereoisomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. n nFor Formula IA and Formula IB compounds A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , W 1 , W 2 , Y, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 9a , R 9b , R 10 and subscript n are as defined in the specification. The inventive Formula IA and Formula IB compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

专利号:US-9370515-B2
优先权日:2013-03-07
标题 :Mixed lineage kinase inhibitors and method of treatments
发明人:GOODFELLOW VAL S; NGUYEN THONG X; RAVULA SATHEESH B; GELBARD HARRIS A
权利人:CALIFIA BIO INC; UNIV ROCHESTER
摘要:Provided herein are imidazopyridine compounds having an inhibitory effect on mixed lineage kinases (MLKs), methods of their synthesis, and methods of their therapeutic. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions.

专利号:RU-2036924-C1
优先权日:1989-01-31
标题:Method of synthesis of imidazo-(1,2-b)-pyridazine or their salts and imidazo-(1,2-b)-pyridazine derivatives or their salts
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合成参考文献


摘要:Hajos, G.; Riedl, Z., Science of Synthesis, (2002) 12, 630.
摘要:Hajos, G.; Riedl, Z., Science of Synthesis, (2002) 12, 641.
摘要:Hajos, G.; Riedl, Z., Science of Synthesis, (2002) 12, 638.
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