CAS: 76932-48-4; (R)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-(Naphthalen-1-yl)Propanoic Acid

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相似化合物

104882-22-6 138774-93-3 55447-00-2

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tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate L-1-naphthylalanine -3-(1-naphthyl)-1-propanol(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-3-(1-naphthyl)-1-propanol (2R,3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(1-naphthyl)-1,2-propanediol B°C-napAla-Glu(OBzl)4-OBzl (S)-3-[(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-naphthalen-1-yl-propionylamino)-hexanoylamino]-N-((S)-1-carbamoyl-2-phenyl-ethyl)-succinamic acid benzyl ester ((S)-1-{(S)-1-[(S)-2-Cyclohexyl-1-((2S,4R)-4-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-ethylcarbamoyl]-2-methyl-propylcarbamoyl}-2-naphthalen-1-yl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester [1-(2-Benzoyl-4-chloro-phenylcarbamoyl)-2-naphthalen-1-yl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester

合成工艺路线路线简述

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    参考标题: Process For Preparation Of Lanreotide Acetate Procédé De Préparation D'Acétate De Lanréotide
    摘要:Disclosed Herein Is An Improved 4+4 Solution Phase Synthesis Of Lanreotide Acetate. The Process Comprises Coupling Of Two Suitably Protected Tetrapeptide Fragments Which On Deprotection, Oxidation, Followed By Treatment With Acetic Acid Provides Lanreotide Acetate Having Desired Purify.

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.molstruc.2014.03.026
    摘要:Rajalakshmi P, Srinivasan N, Sivaraman G, Razak IA, Rosli MM, Krishnakumar RV. Molecular self-assembly in substituted alanine derivatives: XRD, Hirshfeld surfaces and DFT studies. Journal of Molecular Structure. 2014 Jun;1067():184–94. doi: 10.1016/j.molstruc.2014.03.026.
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