CAS: 89-87-2; 4-Nitro-1,3-Dimethylbenzene

该化合物是一种芳香化合物,其特点是有硝基化合物(-NO2)和两个甲基混合物(-CH3)附于苯环,其分子式为C9H11N O2,其特点是一个硝基化合物组,其位置与苯环上某一甲基组相对,该化合物一般是黄色晶状固体,有明显的气味,在水中溶解程度小,但在乙醇和丙酮等有机溶剂中溶解程度更大.4-硝基-m-乙基苯主要用于染料,制药和其他有机化合物的合成,必须谨慎处理该物质,因为它可能构成健康风险,包括潜在的毒性和环境危害.在与该化学品合作时,应采取适当的安全措施,包括使用个人防护设备和遵守有关条例.

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CAS号108-38-3 间二甲苯 | CAS号95-68-1 2,4-二甲基苯胺 | CAS号81-20-9 2,6-二甲基硝基苯 | CAS号95-93-2 1,2,4,5-四甲苯 | CAS号446-34-4 3-氟-4-硝基甲苯 | CAS号52062-24-5 1-acetoxy-3-met... | CAS号112825-86-2 (Z)-((1-nitropr... | CAS号2124-47-2 2,4-二甲基-5-硝基苯胺 | CAS号68373-78-4 2.5.6-Trimethox... | CAS号3113-71-1 3-甲基-4-硝基苯甲酸 | CAS号3113-72-2 5-甲基-2-硝基苯甲酸 | CAS号4315-09-7 4-硝基苯基-1,3-二甲酸 | CAS号51163-29-2 2,4-二甲基异氰酸苯酯 | CAS号18515-14-5 氯化3-甲基-4-硝基苯甲基 | CAS号22767-82-4 Phosphoramidic ... | CAS号1872-40-8 4,6-二硝基-1,3-苯二羧酸 | CAS号95-68-1 2,4-二甲基苯胺 | CAS号29418-25-5 bis(2,4-dimethy... | CAS号99766-50-4 (2,4-dimethylph...

合成工艺路线路线简述

    2,6-二甲基硝基苯置于三氟甲磺酸体系中,用90%的收率获得产物1,3-二甲基-4-硝基苯
    参考文献:强酸性介质中芳族硝基化合物的重排
    标题:强酸性介质中芳族硝基化合物的重排
    摘要:2-硝基米二甲苯和一些硝基酚在70-110经历三氟甲磺酸1,3-硝基组重排oc.
    DOI:10.1039/c39860001649

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-1935376-A
    优先权日:2006-10-17
    标题:A catalyst and its application in the synthesis of 4-nitro-3-methylbenzoic acid

    专利号:US-6613942-B1
    优先权日:1997-07-01
    标题 :Glucagon antagonists/inverse agonists
    发明人:LING ANTHONY; GREGOR VLAD; GONZALEZ JAVIER; HONG YUFENG; KIEL DAN; KUKI ATSUO; SHI SHENGHUA; NAERUM LARS; MADSEN PETER; SAMS CHRISTIAN; LAU JESPER; PLEWE MICHAEL BRUNO; FENG JUN; TENG MIN; JOHNSON MICHAEL DAVID; TESTON KIMBERLY ANN; SIDELMANN ULLA GROVE; KNUDSEN LOTTE BJERRE
    权利人:NOVO NORDISK AS
    摘要:Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof are disclosed. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.

    专利号:CN-114702499-A
    优先权日:2022-04-11
    标 题:Synthesis method of benzo-p-dipyrrole molecule for storing hydrogen
    上海海豚进出口有限公司
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    摘要:Cacciarini, M.; Larsen, M. H.; Brøndsted Nielsen, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 2, 311.
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