(4S)-Benzyl N-(Tbutoxycarbonyl)-Azetidin-2-One-4-Carboxylate置于cp*rucl{(C6H5)2P-(Ch2)2Nh2-κ2-P,N},Potassium Tert-Butylate,氢气体系中,用 叔丁醇 用作溶剂,80.0 °C,3.0 Mpa 条件下,反应 24.0H,以99%的收率获得(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇
参考文献:双官能[cp * Ru(pn)]配合物催化的n-酰基氨基甲酸酯和n-酰基磺酰胺的加氢反应
标题:双官能[cp * Ru(pn)]配合物催化的n-酰基氨基甲酸酯和n-酰基磺酰胺的加氢反应
摘要:Cp 1的唤醒:双功能配合物1促进了与具有比酮,环氧化物和酰亚胺少的亲电子碳原子的底物的相互作用.该标题反应适用于将埃文斯的不对称烷基化产物还原为手性醇,以及非常好的手性恶唑烷酮助剂的回收率.Ewg =吸电子基团.
Doi:10.1002/anie.200805307