CAS: 220141-71-9; 1-(Chloromethyl)-3,5-Difluorobenzene

该化合物是一种有机化合物,其特点是苯基组中存在氟和氯替代成分,其特点是位于3和5个位置上的两个氟原子的苯环和与苯基碳相连的氯原子,该化合物一般是无色的,淡黄色的,有独特芳香味的黄色液体,以其反应性为名,特别是由于氯原子的存在而导致的核循环替代反应,可被各种核素替代.氟共聚物可增强化合物的脂性并影响其生物活动,使其对医药化学和材料科学具有兴趣.此外,3,5-二氟苯化氯被用作合成药物和农用化学的中间体.在处理这一化合物时,应采取安全防范措施,因为如果通过皮肤吸入或吸收,可能会有害,并且需要适当的储存条件来保持其稳定性.

结构式图片

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2006167268-A1
    优先权日:2002-04-09
    标 题:Growth hormone secretagogues
    发明人:EVERS BRITTA; GERD RUEHTER; MARTIN DE LA NAVA EVA M; TEBBE MARK J
    权利人:ELI LILLY AND COMPANY PATENT D
    摘要:This invention relates to novel compounds which are useful in the modulation of endogenous growth hormone levels in a mammal. The invention further relates to novel intermediates for use in the synthesis of said compounds, as well as novel processes employed in these syntheses. Also included are methods of treating a mammal which include the administration of said compounds.

    专利号:US-7396846-B2
    优先权日:2002-04-09
    标题:Growth hormone secretagogues
    发明人:EVERS BRITTA; GERD RUEHTER; MARTIN DE LA NAVA EVA MARIA; TEBBE MARK JOSEPH
    权利人:LILLY CO ELI
    摘要:This invention relates to novel compounds which are useful in the modulation of endogenous growth hormone levels in a mammal. The invention further relates to novel intermediates for use in the synthesis of said compounds, as well as novel processes employed in these syntheses. Also included are methods of treating a mammal which include the administration of said compounds.

    专利号:WO-2016091228-A1
    优先权日:2014-12-11
    标题 :Substituted phenyltetrazole, its use and pharmaceutical preparation containing it
    发明人:ROH JAROSLAV; NEMECEK JAN; HRABALEK ALEXANDR; KLIMESOVA VERA; KARABANOVICH GALINA; PAVEK PETR; SYCHRA PAVEL
    权利人:UNIV KARLOVA
    摘要:A nitro group-substituted phenyltetrazole of general formula (I) wherein R is selected from the group consisting of: H, C 1 -C 11 alkyl, phenyl- or phenyl- substituted in positions 2, 3, 4 or 5 by one or more electron-acceptor groups and/or by one or more electron-donor groups. These compounds can be prepared by easy synthesis and have significant activity against mycobacteria including their multidrug resistant strains. The invention provides also a pharmaceutical preparation having nitro group-substituted phenyltetrazole of formula (I) as the active ingredient, as well as the use of this nitro group-substituted phenyltetrazole as antituberculosis drug.
    上海威远精细氟科技发展有限公司
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    摘要:Caron, S.; Lee, J.; Liu, Y.; Nguyen, T. N.; Piper, J. L.; Vicini, A. C., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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