CAS: 41100-52-1; Memantine Hydrochloride

该化合物是一种主要用于治疗阿尔茨海默氏病和其他形式的痴呆症的药物化合物,它作为N-甲基D-partate(NMDA)受体对立体,有助于调节大脑中的营养素活动,从而有可能提高认知功能,减缓疾病发展速度.该物质通常被描述为白色为白色脱白晶粉,可溶于水中,其分子重量相对较低.盐酸甲酸甲酯具有微弱的基本性质,影响其吸收和在体内的分布.该化合物的口服,通常以平板或溶液的形式进行,其药理基因基因学显示中度半衰期,允许每天服用一两次.侧效应可能包括眩晕,头痛和凝结,但一般情况下是良好的.与任何药物一样,在医疗监督下使用氨酸盐酸以监测功效和管理任何潜在不利影响至关重要.

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上下游产品

CAS号19982-07-1 N-乙酰基-3,5-二甲基-1-金刚烷胺 | CAS号351329-88-9 1-甲酰氨基-3,5-二甲基金刚烷 | CAS号19982-08-2 3,5-二甲基金刚胺 | CAS号707-36-8 1-氯-3,5-二甲基金刚烷 | CAS号947238-46-2 2-chloro-N-(3,5... | CAS号1058345-42-8 2,2,2-trichloro... | CAS号702-79-4 1,3-二甲基金刚烷 | CAS号75-05-8 乙腈 | CAS号707-37-9 3,5-二甲基-1-金刚烷醇 | CAS号941-37-7 1-溴-3,5-二甲基金刚烷 | CAS号19982-08-2 3,5-二甲基金刚胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Memantine Hcl 主要起始原料 1-Actamido-3,5-Dimethyladmantane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Actamido-3,5-Dimethyladmantane
3,5-二甲基金刚胺置于盐酸体系中,用 异丙醇,丙酮 作为反应溶剂,以420 G的收率获得产物盐酸美金刚
参考文献:从1,3-二甲基金刚烷开始合成盐酸美金刚的新方法
标题:从1,3-二甲基金刚烷开始合成盐酸美金刚的新方法
摘要:在ritter条件下,用叔丁醇建立了一种合成1-氨基-3,5-二甲基金刚烷(盐酸美金刚)的简便实用方法,得到了1-乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷.用碱水解1-乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷,得到游离碱,然后将其转化为其盐酸盐.
DOI:10.1021/op700138P
建湖县鑫鑫化工有限公司
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西安昌岳植物化工有限公司
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广东肇庆星湖生物科技有限公司
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合肥拓锐生物科技有限公司
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湖南洞庭药业股份有限公司 
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张家港方澳化工有限公司
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重庆亚翔龙生物医药有限公司
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上海亚毓生物医药有限公司
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合肥合宇化学新材料有限公司
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邮箱:heyuchem@163.com
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南京励合化学新材料有限公司
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南京市玄武区玄武大道699-18号百家汇创业社区32栋CO305-2室
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浙江省杭州湾上虞工业园区纬一东路25号
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济南福方化工有限公司
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台州市博纳化工有限公司
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优尼凯摩医药(上海)有限公司
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主要参考文献


1: Sahu A, Narayanam M, Kurmi M, Ladumor MK, Singh S. Quantitation of memantine hydrochloride bulk drug and its tablet formulation using proton nuclear magnetic resonance spectrometry. Magn Reson Chem. 2016 Feb 28. doi: 10.1002/mrc.4421. [Epub ahead of print] doi: 10.1016/j.jchromb.2015.09.016. Epub 2015 Nov 5. doi: 10.1517/14656566.2014.945907. Epub 2014 Aug 1. doi: 10.3797/scipharm.1310-09. eCollection 2014 Jun.
5: Kitamura S, Nakamura Y, Homma A, Kimura N, Asami Y. Tolerability and efficacy of the long-term administration of memantine hydrochloride (Memary®) in patients with moderate to severe Alzheimer's disease. Nihon Ronen Igakkai Zasshi. 2014;51(1):74-84. doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2013.05.014. Epub 2013 Jun 19. doi: 10.1016/j.jocn.2013.02.041. Epub 2013 Sep 13. Review. doi: 10.3969/j.issn.1002-0829.2013.04.006.
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合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.1002/chem.200702027
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