CAS: 42409-58-5; 5-Bromo-3-Methoxypyridin-2-Amine
该化合物是有机化合物,其特点是有环,这是一个六人组成的芳香热循环,含有一个氮原子;5点有溴原子,3点有甲氧基,以及一个氨基组,其独特的化学特性因2点有氨基组而有所增强;由于氨基和甲氧基功能组的存在,该化合物在极地溶剂中的溶解性一般比较中度,因为氨基和甲氧基功能组可以进行氢结交;它也可能显示出因氨基组而产生的基本特性,使该化合物在各种化学反应中作为核分裂剂发挥作用;溴亚基质组可以作为进一步实现功能化的场所,使其成为有机合成中有价值的中间体,特别是在制药和农用化学化学品开发中.此外,该化合物的结构可能会影响其生物活动,使其对药用化学研究感兴趣.应当参考安全数据,以便处理和储存,如同所有化学物质一样.
相似化合物
152684-26-9 947249-13-0 1361852-35-8物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险等级IRRITANT
- 危险品标志Xi
- 安全声明H315 (100%)H319 (100%)H335 (100%)
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号10201-71-5 2-氨基-3-甲氧基吡啶 | CAS号152684-26-9 5-溴-3-甲氧基-2-硝基吡啶 | CAS号20265-37-6 2-硝基-3-甲氧基吡啶 | CAS号78156-39-5 3-溴-5-甲氧基吡啶-1-氧化物 | CAS号50720-12-2 3-溴-5-甲氧基吡啶 | CAS号856850-22-1 5-bromo-3-metho... | CAS号625-92-3 3,5-二溴吡啶 | CAS号54231-35-5 3-氟-2-硝基吡啶 | CAS号52605-98-8 5-溴-2,3-二甲氧基吡啶 | CAS号1142191-57-8 2,5-二溴-3-甲氧基吡啶 | CAS号1171919-88-2 2,3-二甲氧基-5-((三甲... | CAS号947249-19-6 3-甲氧基-5-(4,4,5,...合成工艺路线路线简述
5-溴-3-甲氧基-2-硝基吡啶置于铁粉,溶剂黄146,Sodium Carbonate体系中,用 水,乙酸乙酯 作为反应溶剂,化学反应 2.5H,以99%的收率获得产物2-氨基-3-甲氧基-5-溴吡啶
参考文献: Disubstituted Imidazole Derivatives As Modulators Of Raf Kinase[fr] Dérivés D'Imidazole Disubstitués En Tant Que Modulateurs De La Protéine Kinase Raf
标题: Disubstituted Imidazole Derivatives As Modulators Of Raf Kinase[fr] Dérivés D'Imidazole Disubstitués En Tant Que Modulateurs De La Protéine Kinase Raf
摘要:提供了新型替代咪唑化合物,含有这些化合物的组合物,以及使用它们抑制raf激酶活性的方法.这些新化合物和组合物可以单独使用,也可以与其他药物联合用于治疗由raf激酶介导的疾病,如癌症.
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2933310010-吡啶
2909199090-其他醚及其衍生物
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-113235116-B
优先权日:2021-05-12
标题 :A kind of electrochemical synthesis method of bromopyridine derivatives
专利号:CN-113235116-A
优先权日:2021-05-12
标题 :A kind of electrochemical synthesis method of bromopyridine derivative
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合成参考文献
参考文献:10.1007/s11164-013-1140-1
摘要:Wang P, Cai J, Hu H, Li L, Sun C, Ji M. Ortho-substituent effect promoted rapid cleavage of amide C–N bond under mild conditions. Research on Chemical Intermediates. 2013 Mar 17;40(8):2935–43. doi: 10.1007/s11164-013-1140-1.
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