CAS: 82769-75-3; (S)-3-(Dimethylamino)-3-Phenylpropan-1-Ol

该化合物是一种有机化合物,其特征是其手性结构,包括一个二甲基氨基组和一个附于丙诺基骨的苯基组,该化合物一般是无色的黄色液体,在水和各种有机溶剂中溶解,反映其极性,因为存在氢氧基(-OH)组.二甲基氨基类有助于其基本性,使其能够参与各种化学反应,包括核生殖替代和质子,其体性能可影响其生物活动,使其在药物应用方面,特别是在针对特定生物路径的药物开发方面,引起兴趣.此外,该化合物的稳定性和再活性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响.

英文名称(S)-3-(Dimethylamino)-3-Phenylpropan-1-Ol
中文名称(S)-3-二甲基氨基-3-苯丙醇
IUPAC名称(S)-3-(dimethylamino)-3-phenylpropan-1-ol
其它别名(S)-3-二甲基氨基-3-苯丙醇达泊西汀中间体; Dapoxetine Impurity 49
CAS编号82769-75-3
MFCD编号:MFCD09955476
EINECS号:888-394-8
分子式:C11H17NO
分子量:179.26
产品CID: 1817944
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: LPTVKPNWVGBWSU-NSHDSACASA-N
InChI=1S/C11H17NO/c1-12(2)11(8-9-13)10-6-4-3-5-7-10/h3-7,11,13H,8-9H2,1-2H3/t11-/m0/s1…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

欧盟法规

REACH注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

82769-76-4 = 82769-75-3
反应条件:1.1 Reagents: Formic Acid Solvents: Water; 7 H,Rt -> Reflux; Reflux -> Rt1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Ph 12,0 °C
标题:Synthesis Of Dapoxetine
作者:Ning,Yan-Shi; Et Al
参考文献:Huaxue Shiji 日期:2015 卷标:37(2) 页码:185-188]

18162-48-6 + 82769-76-4 = 82769-75-3
反应条件:1.1 Reagents: Imidazole Catalysts: 4-(Dimethylamino)Pyridine Solvents: Dichloromethane; 12 H,Rt1.2 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water; Rt2.1 Solvents: Formic Acid,Water; 12 H,100 °C
标题:Stereoselective Chemoenzymatic Preparation Of β-Amino Esters: Molecular Modelling Considerations In Lipase-Mediated Processes And Application To The Synthesis Of (S)-Dapoxetine
作者:Rodriguez-Mata,Maria; Et Al
参考文献:Advanced Synthesis & Catalysis 日期:2010 卷标:352 页码:395-406]

82769-77-5 = 82769-75-3
反应条件:1.1 Reagents: Aluminum Chloride,Lithium Aluminum Hydride Solvents: Diethyl Ether
标题:High Asymmetric Induction In The 1,3-Dipolar Cycloaddition Of (R)-(+)-P-Tolyl Vinyl Sulfoxide With Acyclic Nitrones
作者:Koizumi,Toru; Et Al
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:1982 卷标:47(20) 页码:4004-5]

718611-17-7 = 82769-75-3
反应条件:1.1 Solvents: Formic Acid,Water; 8 H,Reflux1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 11.3 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Basified
标题:Enantioselective Synthesis Of (S)-Dapoxetine
作者:Siddiqui,Shafi A.; Et Al
参考文献:Tetrahedron: Asymmetry 日期:2007 卷标:18(17) 页码:2099-2103]

1246195-74-3 = 82769-75-3
反应条件:1.1 Solvents: Formic Acid,Water; 12 H,100 °C
标题:Stereoselective Chemoenzymatic Preparation Of β-Amino Esters: Molecular Modelling Considerations In Lipase-Mediated Processes And Application To The Synthesis Of (S)-Dapoxetine
作者:Rodriguez-Mata,Maria; Et Al
参考文献:Advanced Synthesis & Catalysis 日期:2010 卷标:352 页码:395-406

(S)-3-Dimethylamino-3-Phenyl-Propionic Acid置于sodium Tetrahydroborate,甲烷磺酸,Sodium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,水作为反应溶剂,以90.7%的收率获得产物(S)-3-二甲基氨基-3-苯丙醇
参考文献: Processes For The Preparation Of (+)-N,N-Dimethyl-2-[1-(Naphthalenyloxy) Ethyl] Benzene Methanamine And Intermediates Thereof[fr] Procédés Pour La Préparation De (+)-N,N-Diméthyl-2-[1-(Naphtalényloxy)éthyl]Benzène-Méthanamine Et Intermédiaires De Celle-Ci
标题: Processes For The Preparation Of (+)-N,N-Dimethyl-2-[1-(Naphthalenyloxy) Ethyl] Benzene Methanamine And Intermediates Thereof[fr] Procédés Pour La Préparation De (+)-N,N-Diméthyl-2-[1-(Naphtalényloxy)éthyl]Benzène-Méthanamine Et Intermédiaires De Celle-Ci
摘要:本发明涉及用于制备s(+)-N,N-二甲基-2-[1-(萘氧基)乙基]苯甲胺及其中间体的过程.更具体地,本发明涉及制备化合物3(S)-(+)-N,N-二甲基氨基-3-苯基丙醇,该化合物在合成药用活性化合物中作为中间体时有用.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2921199090-其他无环单胺
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:WO-2011161690-A1
优先权日:2010-06-23
标题:Processes for the preparation of (+)-n,n-dimethyl-2-[1-(naphthalenyloxy) ethyl] benzene methanamine and intermediates thereof
发明人：MOHAN RAO DODDA; KRISHNA REDDY PINGILI; JITHENDER AADEPU; VENUGOPAL BINGI
权利人:SYMED LABS LTD; MOHAN RAO DODDA; KRISHNA REDDY PINGILI; JITHENDER AADEPU; VENUGOPAL BINGI
摘要:The present invention relates to processes for the preparation of S(+)-N,N-dimethyl-2-[1-(naphthalenyloxy)ethyl]benzene methanamine and intermediates thereof. More particularly the present invention relates to preparation of the compound 3(S)-(+)-N,N-dimethylamino-3-phenyl propanol useful as intermediate in the synthesis of pharmaceutically active compounds.

专利号:CN-113880721-B
优先权日:2021-08-06
标题:Synthesis method of dapoxetine

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主要参考文献

参考标题:Lipase-Catalyzed Resolution Of Chiral 1,3-Amino Alcohols: Application In The Asymmetric Synthesis Of (S)-Dapoxetine
作者:Oliver Torre,Vicente Gotor-Fernández,Vicente Gotor |发布日期:2006.3
摘要:Acylation Processes. Candida Antarctica Lipase A (Cal-A) Has Been Identified As The Best Biocatalyst For The Transesterification Reaction Of 3-Amino-3-Phenyl-1-Tert-Butyldimethylsilyloxy-Propan-1-Ol Using Ethyl Methoxyacetate As Acylating Agent And Tert-Butyl Methyl Ether As Solvent. This Enzymatic Study Has Allowed Us To Obtain A Valuable Intermediate For The Production Of (S)-Dapoxetine, Which Has