CAS: 104612-36-4; 5-Bromo-2-Oxo-1,2-Dihydropyridine-3-Carboxylic Acid

该化合物是一种有机化合物,属于异环化合物类别,特别是硝酸衍生物,在5位置上具有溴原子特征,在环的2位置上具有氢氧基化合物,其特征为极性,因为有氢氧基组可以参与氢联结,提高极地溶剂的溶解性;溴代二苯基亚化物可影响化合物的再活性和生物活动,使其对药用化学感兴趣. 5-Bromo-2-氢氧基乙酸可能具有多种药理特性,可能作为药物合成的中间体或作为生物化学应用中的离子体,其分子结构有助于其与生物目标的潜在互动,而生物目标可以在药物开发过程中加以探讨.与许多化学物质一样,应观察安全性和处理预防措施,因为其潜在的生物影响.

结构式图片

相似化合物

1227603-42-0 54916-66-4 1805506-21-1

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号609-71-2 2-羟基烟酸 | CAS号78686-79-0 5-溴-2-氯烟酸甲酯 | CAS号742100-75-0 (5-溴-2-氯吡啶-3-基)甲醇 | CAS号162109-00-4 6H-Dipyrido[3,2... | CAS号134698-42-3 8-bromo-11-ethy... | CAS号29241-65-4 5-溴-2-氯烟酸 | CAS号78686-86-9 5-溴-2-氯-3-吡啶羰酰氯 | CAS号380378-81-4 BILR 355 | CAS号380378-90-5 5-溴-2-氯-n-[2-(乙...

合成工艺路线路线简述

    2-羟基烟酸置于sodium Hypobromide,Sodium Hydroxide体系中,用70%的收率获得5-溴-2-羟基烟酸
    参考文献:用 Ugi 多组分反应合成吡啶二氮杂二酮
    标题:用 Ugi 多组分反应合成吡啶二氮杂二酮
    摘要:苯二氮卓类显示出广泛的生物活性.在不断努力扩展此类系统中的分子多样性的过程中,我们开发了一种合成 3,4-二氢-1H-吡啶并[2,3-E][1,4]二氮杂-2,5-二酮化合物的策略来自 2-羟基烟酸,并使用 Ugi 反应作为合成的关键步骤.在这种多组分反应中,我们选择使用 2-异氰苯基苯甲酸酯代替阿姆斯壮的可转化异氰化物.
    Doi:10.1002/ejoc.201000549

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    参考标题:Synthesis And Structure‐activity Relationship Of Xenocoumacin 1 And Analogues As Inhibitors Of Ribosomal Protein Synthesis
    作者:Cornelia Zumbrunn,Daniela Krüsi,Christina Stamm,Patrick Caspers,Daniel Ritz,Georg Rueedi |发布日期:2021.3.3
    摘要:Ribosomal Protein Synthesis Is An Important Target In Antibacterial Drug Discovery. Numerous Natural Products Have Served As Starting Points For The Development Of Antibiotics. We Report Here The Total Synthesis Of Xenocoumacin 1, A Natural Product That Binds To 16S Ribosomal Rna At A Highly Conserved Region, As Well As Analogues Thereof. Preliminary Structure-Activity Relationship Studies Were Aimed

    合成参考文献


    参考文献:10.1107/s1600536808013305
    摘要:Ma Y, Liu YL. Methyl 5-bromo-2-chloro-pyridine-3-carboxyl-ate. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2008 May 14;64(Pt 6):o1072.
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