CAS: 1220910-89-3; Benzyl (3-Fluoro-4-(6-(2-Methyl-2H-Tetrazol-5-yl)Pyridin-3-yl)Phenyl)Carbamate

该化合物是一种化学化合物,其结构复杂,包括一个氟化苯基组,一个丙烯酰胺类和一个四色环.该化合物可能具有氨酸衍生物的典型特性,例如潜在的生物活动,其中可能包括抑制特定酶或受体.氟原子的存在可以增强脂性及代谢稳定性,而四色环则可能有助于其药理特征.该化合物的溶性,稳定性和再活性可能受到其功能组和整个分子结构的影响.这些化合物往往因其在医药化学中的潜在用途而受到调查,特别是在针对各种疾病的药物研制过程中.了解其特性需要进一步研究,包括光谱分析和生物实验,以阐明其在不同环境中的行为及其与生物系统的互动关系.

英文名称Benzyl (3-Fluoro-4-(6-(2-Methyl-2H-Tetrazol-5-yl)Pyridin-3-yl)Phenyl)Carbamate
中文名称N-[3-氟-4-[6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-3-吡啶基]苯基]氨基甲酸苄酯
IUPAC名称benzyl (3-fluoro-4-(6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl)phenyl)carbamate
其它别名Torezolid Intermediate1; N- [3- Fluoro-4- [6- (2-Methyl--2H- Tetrazol-5-yl) -3-Pyridinyl] Phenyl] Carbamate; N-[3-Fluoro-4-[6-(2-Methyl-2H-Tetrazol-5-yl)-3-Pyridinyl]Phenyl]Carbamic Acid Phenylmethyl Ester; Carbamic Acid, N-[3-Fluoro-4-[6-(2-Methyl-2H-Tetrazol-5-yl)-3-Pyridinyl]Phenyl]-, Phenylmethyl Ester; N-[3-Fluoro-4-[6-(2-Methyl-2H-Tetrazol-5-yl)-3-Pyridinyl]Phenyl]-, Phenylmethyl Ester; Tedizolid Phosphate Intermediate; Tedizolid Impurity 29/benzyl (3-Fluoro-4-(6-(2-Methyl-2H-Tetrazol-5-yl)Pyridin-3-yl)Phenyl)Carbamate; Torezolid-20
CAS编号1220910-89-3
MFCD编号:MFCD22418002
FDA UNII编号:KT5QE5A326
分子式:C21H17FN6O2
分子量:404.4
产品CID: 315404
产品分类医药中间体 → 原料药中间体

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InChIKey: GIBJIBYBOVNDET-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C21H17FN6O2/c1-28-26-20(25-27-28)19-10-7-15(12-23-19)17-9-8-16(11-18(17)22)24-21(29)30-13-14-5-3-2-4-6-14/h2-12H,13H2,1H3,(H,24,29)…
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数1.0可旋转键数6.0

物理性质

熔点168-170°C
密度1.36±0.1 g/cm3(预测)
pKa:12.52±0.70(预测)
PSA:98.31
LogP:3.8405
溶解性Dichloromethane (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用作实验室研发和化学制造工艺的医药中间体.

上下游产品

CAS号874290-59-2 4-(苄氧羰基氨基)-2-氟苯硼酸 | CAS号380380-64-3 2-(2-甲基-四氮唑)-5-溴吡啶 | CAS号856866-72-3 特地唑胺

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Carbamic Acid, N-[3-Fluoro-4-[6-(2-Methyl-2H-Tetrazol-5-yl)-3-Pyridinyl]Phenyl]-, Phenylmethyl Ester 主要起始原料 2-(2-Methyl-2H-Tetrazol-5-yl)-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Pyridine And Benzyl (4-Bromo-3-Fluorophenyl)Carbamate
(文献来源)合成步骤主要原料 2-(2-Methyl-2H-Tetrazol-5-yl)-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Pyridine 和 Benzyl (4-Bromo-3-Fluorophenyl)Carbamate

2-氟-4-硝基苯乙酸置于potassium Tert-Butylate,碳酸氢钠,氯化铵,锌,三氯氧磷体系中,用四氢呋喃,乙醇用作溶剂,化学反应 27.0H,反应生成N-[3-氟-4-[6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-3-吡啶基]苯基]氨基甲酸苄酯
参考文献:一种特地唑胺中间体的高效制备方法及其中间体
标题:一种特地唑胺中间体的高效制备方法及其中间体
摘要:本发明涉及药物中间体合成技术领域,尤其是一种特地唑胺中间体的高效制备方法及其中间体;1)由2‑氟‑4‑取代苯乙酸与vilsmeier试剂反应,然后将反应液加到mx水溶液中淬灭得到如式(II)所示中间体;2)用步骤1)得到的如式(II)所示中间体与1‑(2‑甲基‑2H‑四氮唑‑5‑基)乙酮在碱和氨源存在下经一锅法得到如式(I)所示中间体;本发明提供了一种高效制备特地唑胺中间体的新方法.采用该方法式(I)关键中间体的吡啶环由1‑(2‑甲基‑2H‑四氮唑‑5‑基)乙酮与vinamidinium盐关环得到,同时在结构中引入了关键的甲基四氮唑基团;成功的避免了使用剧毒试剂氰化钠,叠氮化钠;避免了昂贵钯催化剂的使用;避免了低选择性的甲基化反应.