CAS: 125664-95-1; N-Propionyl-(2R)-Bornane-10,2-Sultam

该化合物是一种化学化合物,具有独特的结构特征,包括一个舒尔坦环和一个附于本源框架的丙基酰组,硫酸胺有助于其作为有机合成,特别是药品开发的多功能中间体的潜力.由于存在一个能影响其生物活动和相互作用的立体中心,这种复合物显示出有品性.它的分子结构表明它可以参与各种化学反应,包括核循环替代和循环过程.此外,丙基酰组的存在可能增强它在不同溶剂中的溶解性和再活性.虽然这里没有详细说明熔点,沸点和溶性等具体的物理特性,但在标准条件下,这种性质的化合物通常具有中等稳定性.化合物的应用可能扩大到医药化学,可以作为更复杂的分子或潜在治疗剂的建筑块,取决于其生物特性和功效.

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合成工艺路线路线简述

    N-<(2R,3S)-3-Hydroxy-2-Methylbutanoyl>Bornane-10,2-Sultam置于lithium Hydroxide,双氧水,Sodium Hydride体系中,化学反应 4.0H,反应生成N-丙酰基-(2R)-樟烷-10,2-磺内酰胺
    参考文献:晶状体,对映体纯的合成醛醇的硼烷 Sultam 定向不对称合成
    标题:晶状体,对映体纯的合成醛醇的硼烷 Sultam 定向不对称合成
    摘要:La Configuration Absolue Est Controlee Par Le Choix Du Center Ion (M=b,Li Ou Sn(Iv)) De L'Enolate Des N-Acylsultames
    Doi:10.1021/ja00163A045

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    主要参考文献

    参考标题:Total Synthesis Of (+)-Phorboxazole A Exploiting The Petasis−ferrier Rearrangement
    作者:Amos B. Smith,Kevin P. Minbiole,Patrick R. Verhoest,Michael Schelhaas |发布日期:2001.11.1
    摘要:Convergent, Stereocontrolled Total Synthesis Of The Potent Antiproliferative Agent (+)-Phorboxazole A (1) Has Been Achieved. Highlights Of The Synthesis Include: Modified Petasis-Ferrier Rearrangements For Assembly Of Both The C(11-15) And C(22-26) Cis-Tetrahydropyran Rings; Extension Of The Julia Olefination To The Synthesis Of Enol Ethers; The Design, Synthesis, And Application Of A Novel Bifunctional

    合成参考文献


    摘要:Gennari, C.; Ceccarelli, S.; Piarulli, U., Science of Synthesis, (2005) 6, 340.
    摘要:Gennari, C.; Ceccarelli, S.; Piarulli, U., Science of Synthesis, (2005) 6, 369.
    摘要:Gennari, C.; Ceccarelli, S.; Piarulli, U., Science of Synthesis, (2005) 6, 381.
    摘要:Green, J. R., Science of Synthesis, (2006) 8, 452.
    摘要:Juaristi, E.; Muñoz-Muñiz, O.; Melgar-Fernández, R., Science of Synthesis, (2006) 8, 1280.
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