CAS: 156311-83-0; ((3H-[1,2,3]Triazolo[4,5-B]Pyridin-3-yl)Oxy)Tri(Pyrrolidin-1-yl)Phosphonium Hexafluorophosphate(V)

该化合物是一种复杂的有机磷化合物,具有独特的结构特征和协调特性,含有一种在+1氧化状态下的磷原子,这种物质相对罕见,与三氮正丙烯基离子(包括一个氢氧化物组)相协调,增强了氢的结合和再活性潜力.三-1-丙烯基氨基聚物的存在表明,该化合物可能会表现出严重的阻力,影响其化学行为和相互作用.六氟磷酸盐有助于化合物在各种溶剂中的整体稳定性和溶解性.该物质可能会在诸如医药化学或材料科学等领域的应用,其独特的特性可以加以利用.然而,关于其再活性,稳定性和潜在用途的详细研究将有必要在其实际情景中充分理解其特性和实用用途.

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相似化合物

156311-85-2 128625-52-5 893413-42-8

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2019177392-A1
    优先权日:2014-09-23
    标 题 :Synthesis of glp-1 peptides
    发明人:PENIAS NAVON SHARON; NAVEH SHIRLY; VASILEIOU ZOI; BARLOS KONSTANTINOS
    权利人:NOVETIDE LTD
    摘要:Disclosed are processes for the synthesis of GLP-1 peptides, such as liraglutide and semaglutide, and a process for purifying liraglutide.

    专利号:US-11738092-B2
    优先权日:2019-12-04
    标题:Methods and compositions for synthesis of therapeutic nanoparticles
    发明人:WYENT EMILY A; BLUMENFELD CARL M; LAMM ROBERT J
    权利人:DANTARI INC
    摘要:Improved methods and reactants for the chemical synthesis of therapeutic nanoparticles are provided. The nanoparticles comprise a polymeric core, to which is attached one or more homing molecules and one or more therapeutic agents. Improvements in speed, yield and purity are attained using the methods disclosed herein.

    专利号:US-11325888-B2
    优先权日:2017-08-11
    标 题:Method for the synthesis of monoprotected bifunctional prodrugs and antibody drug conjugates based thereon as well as a method for preparing antibody drug conjugates
    发明人:TIETZE LUTZ F
    权利人:GEORG AUGUST UNIV GOETTINGEN STIFTUNG OEFFENTLICHEN RECHTS
    摘要:The present invention relates to a method for the synthesis of compounds useful in the preparation of antibody drug conjugates (ADC), namely, monoprotected dimeric bifunctional prodrugs based on duocarmycin analogs. In a further aspect, compounds obtained by the method according to the present invention are provided. The monoprotected bifunctional prodrug is used for preparing antibody drug conjugates composed of an antibody moiety and the monoprotected bifunctional prodrug. The antibody compound conjugates thus obtained are provided. Further, a method of preparing an antibody drug conjugate composed of two identical or two different antibody moieties is provided as well as the antibody compound conjugate containing two different antibody moieties accordingly. These conjugates can be used in pharmaceutical compositions, in particular, for use in treatment of tumors, e.g. for use in ADC therapy.

    专利号:US-2024336649-A1
    优先权日:2021-06-21
    标 题 :Synthesis of covalent protein dimers that can inhibit myc-driven transcription
    发明人:LOAS ANDREI; PENTELUTE BRADLEY L; POMPLUN SEBASTIAN; JBARA MUHAMMAD; SCHISSEL CARLY KATHERINE; RODRIQUEZ JACOB JOSHUA LEE; BUCHWALD STEPHEN LEFFLER; BOIJA ANN; KLEIN ISAAC; HAWKEN SUSANA WILSON; LI CHARLES HAN
    权利人:MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY; WHITEHEAD INSTITUTE OF BIOMEDICAL RES
    摘要:The disclosure relates to covalent protein dimers of MYC, MAX, and Omomyc; pharmaceutical compositions comprising the covalent protein dimers; methods of making the covalent protein dimers; and methods of treating disorders associated with MYC dysregulation (e.g., cancer) with the covalent protein dimers.

    专利号:US-2024218014-A1
    优先权日:2022-11-21
    标 题:Synthesis of a cyclic peptide
    发明人:BAUR PIUS BRUNO; CLEATOR EDWARD; DENIAU GILDAS; EISELE FRANK; FLÖGEL OLIVER; HUSTE ANJA; KEHL MARCEL ROMAN; LÖWENECK MARKUS; SILVA ROLANDO RAVELO; VORBERG RAFFAEL
    权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    摘要:Processes for performing peptide synthesis, particularly for cyclic peptide synthesis are generally described. Reaction intermediates of the peptide synthesis are also described.

    专利号:US-2023272006-A1
    优先权日:2021-08-31
    标题:Peptidomimetics and method of synthesis thereof
    发明人:NEFZI ADEL
    权利人:NEFZI ADEL; THE FLORIDA INTERNATIONAL UNIV BOARD OF TRUSTEES
    摘要:The subject invention provides compounds, peptidomimetics, and methods of synthesis thereof. The subject invention provides the synthesis and use of guanidino acids and/or poly guanidino acids not only as vehicles for drug delivery but as toolbox for drug discovery. The peptidomimetic of the subject invention comprises oligo(guanidino acid)s or poly(guanidino acid)s with guanidines as peptide bond surrogates. The incorporation of the guanidine as amide bond surrogates offers significant differences in polarity, hydrogen bonding capability, and acid-base character.
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    主要参考文献

    [参考文献]: Tarshona Stevens, Et Al. Secondary Structural Preferences Of Some Antibacterial Cyclooctapeptides In The Presence Of Calcium(Ii). Int J Med Chem. 2012:2012:730239.

    合成参考文献


    摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2025).
    摘要:Liu, G.; Feng, J., Science of Synthesis: DNA-Encoded Libraries, (2024) nan, 325.
    参考文献:10.1007/s00726-008-0048-3
    摘要:Patkar KA, Highsmith WE, Aldrich JV. Solid phase and solution synthesis of NvocLys(CO(CH2)5NH-NBD)OCH2CN, a trifunctional fluorescent lysine derivative. Amino Acids. 2009 Feb;36(2):203–7. doi: 10.1007/s00726-008-0048-3.
    参考文献:10.1007/978-1-61779-148-2_6
    摘要:Krusemark CJ, Frey BL, Smith LM, Belshaw PJ. Complete chemical modification of amine and acid functional groups of peptides and small proteins. Methods Mol Biol. 2011;753():77–91.
    参考文献:10.1007/s00216-022-04010-w
    摘要:Wang C, Zhang C, Gao X, Lin J. Isomer-specific biomarker discovery in multiple myeloma with dual-derivatized N-glycans. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2022 Mar 23;414(18):5617–26. doi: 10.1007/s00216-022-04010-w.
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