CAS: 506-87-6; Ammonium Carbonate

该化合物是一种白晶状盐,配有化学配方(NH4)2CO3. 它在水中高度溶解,在加热,释放氨和二氧化碳气体时分解. 该化合物主要用作烘烤的离子剂,因为它在高温下迅速分解,在烘烤货物中产生光和多孔质质素. 它还发现药物作为预产物和纺织业作为染色辅助剂的应用. 碳酸铵的主要优势包括高再活性,易分解性以及作为缓冲剂的效力. 需要妥善处理,因为它的氨释放可能令人恼火.

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CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号7664-41-7 氨 | CAS号54621-18-0 8-氨基-1,4-二氧杂螺[4... | CAS号142979-95-1 5,5-bis(phenyls... | CAS号23186-94-9 5,5-二苄基咪唑烷-2,4-二酮 | CAS号22264-49-9 spiro[bicyclo[2... | CAS号18227-41-3 5-丙基乙内酰脲 | CAS号1975-87-7 2,4-Dioxo-1,3-d... | CAS号2402-44-0 5,5-双-(4-甲氧基苯基)... | CAS号28936-94-9 8-苄基-1,3,8-三氮杂螺... | CAS号183673-70-3 8-B°C-2,4,8-三氮杂... | CAS号89-24-7 5-苯基海因

合成工艺路线路线简述

    Bis(Guanidinium)Bis(Oxalato)Cuprate(II) 反应生成 碳酸氢铵
    参考文献:Two Novel Organic-inorganic Hybrid Compounds With Straight And Zigzag Chain Alignments Of Cu(II) Centers: Synthesis,Crystal Structure,Spectroscopy,Thermal Analysis And Magnetism
    标题:Two Novel Organic-inorganic Hybrid Compounds With Straight And Zigzag Chain Alignments Of Cu(II) Centers: Synthesis,Crystal Structure,Spectroscopy,Thermal Analysis And Magnetism
    摘要:Two Hybrid Salts,Viz. Bis(Guanidinium) Bis(Oxalato)Cuprate(II) (1) And Bis(2-Aminopyridinium) Bis(Oxalato)Cuprate(II) Trihydrate (2) Have Been Synthesized And Characterized By Elemental And Thermal Analyses,Ir Spectroscopy,Single-Crystal X-Ray Diffraction And Squid Magnetometry. Compounds 1 And 2 Crystallize In The Monoclinic P2(1)/c And Triclinic P (1) Over Bar Space Groups,Respectively. In Both Structures,The Four-Coordinated Cu(II) Ion In [cu(C2O4)(2)](2-) Unit Weakly Interacts With Two Axial O-Atoms Of Neighboring Units To Build A Prolate Cuo6 octahedron,With Regular Axial Cu-O Bonds Of 2.825 Angstrom In 1,Whereas In 2 Two Different Cu-O Bonds (2.814 Angstrom And 2.701 Angstrom) Are Found. In 1,Stacking Of [cu(C2O4)(2)](2-) Units Across Internal Symmetry-Related O-Atoms Results In Equidistantly Spaced Monomers,Thus Forming Straight Cu(II) Chains With Regular Spacing Of Cu Center Dot Center Dot Center Dot Cu = 3.582 Angstrom. By Contrast,In 2,Stacking Of The [cu(C2O4)(2)](2-) Entities occurs Via External Symmetry-Related 0-Atoms,Yielding Zigzag Cu(II) Chains With Shorter Intra-Dimer Spacing Of [cu Center Dot Center Dot Center Dot Cu](Intra) = 3.430 Angstrom And Longer Inter-Dimer Spacing Of [cu Center Dot Center Dot Center Dot Cu](Inter) = 4.961 Angstrom. The Anhydrated Compound 1 Is Stable Up To 250 Degrees C,Whereas The Hydrated Compound 2 Shows A Significant Weight Loss Of Solvent Water Molecules At About 70 Degrees C,Followed By The Decomposition Of The Network. The Magnetic Measurements In The 2-300 K Temperature Range Revealed Weak Antiferromagnetic Coupling In The Two Hybrid Salts. (C) 2015 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:10.1016/j.Poly.2015.06.023

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2025035571-A1
    优先权日:2023-08-15
    标 题 :Process for recycling waste residue from synthesis of hexachlorocyclotriphosphazene
    发明人:LONG ZHI; WANG QIUWEI; LIN PING; YAN ZHIWEI; YE JUN
    权利人:ZHEJIANG WANSHENG CO LTD
    摘要:Provided is a process for recycling waste residue from the synthesis of hexachlorocyclotriphosphazene. The process comprises: reacting waste residue separated out after a synthesis reaction of hexachlorocyclotriphosphazene is finished with an ammonia source, the ammonia source being liquid ammonia, ammonia gas, ammonia water, ammonium bicarbonate, ammonium carbonate or a combination thereof; adjusting the pH value at an end point to 6-10; subjecting the obtained reaction product to solid-liquid separation so as to obtain a filtrate and a filter cake; subjecting the filter cake to post-treatment so as to obtain a recovered metal chloride catalyst; extracting the filtrate by using chlorobenzene, i.e. an extracting agent, so as to obtain an extract phase and a raffinate phase; rectifying the extract phase to obtain chlorobenzene and recovered pyridine or pyridine derivatives; and dehydrating the raffinate phase to obtain recovered ammonium chloride. By means of the process, high-degree recycling and regeneration of waste residue from the synthesis of hexachlorocyclotriphosphazene are achieved, the recovery rate of pyridine or pyridine derivatives from the waste residue can reach 95-99% or higher, the recovery rate of ammonium chloride and the metal chloride catalyst can reach 98% or higher, and no new waste residue is generated throughout the whole process.

    专利号:US-6063919-A
    优先权日:1998-08-14
    标题:Process for the synthesis of exochelins
    发明人:GAUDIOSO LARRY A; WEGLARZ MICHAEL A
    权利人:KEYSTONE BIOMEDICAL INC
    摘要:A process for the synthesis of an Exochelin comprising the steps of generating L-N-[(2-benzyloxy-(benzoyl)] serine or L-N-[2-benzyloxy (benzoyl)] threonine, creating L-N-t-Boc- epsilon -hydroxynorleucine and reacting same to produce L-N-Boc- epsilon -bromonorleucine trimethylsilylethyl ester, providing a dicarboxylic acid and forming an O-benzyl methyl hydroxamate from the dicarboxylic acid, coupling the O-benzyl methyl hydroxamate with the L-N-Boc- epsilon -bromonorleucine trimethylsilylethyl ester to give an L-N2-Boc-N6-methyl,N6-(benzyloxy) lysine 2-trimethylsilylethyl ester which incorporates the dicarboxylic acid as modified above, removing the N-tert-butoxycarbonyl protecting group from the L-N2-Boc-N6-methyl, N6-(benzyloxy) lysine 2-trimethylsilylethyl ester to yield a substituted lysine, and coupling the same with the L-N-[2-benzyloxy (benzoyl) serine or -threonine to yield a 2-trimethyl silylethyl ester of dibenzyl Exochelic acid, transforming the 2-trimethyl silylethyl ester of dibenzyl Exochelic acid to dibenzyl Exochelic acid, preparing benzyl epi-cobactin, forming an ester bond between the dibenzyl Exochelic acid and benzyl epi-cobactin to form an intermediate, and, hydrogenolytically removing three benzyl groups from said intermediate, resulting in the synthesized Exochelin. More particularly, a synthesis for Exochelin 786SM (R) is disclosed wherein the dicarboxylic acid is suberic acid and the serine form is utilized.

    专利号:US-2023174567-A1
    优先权日:2020-05-22
    标题:Synthesis of fluorinated nucleotides
    发明人:ARMIGER TRAVIS; BELYK KEVIN M; BENKOVICS TAMAS; CHUNG CHEOL K; JI CHEN YINING; JOHNSON HEATHER CLAIRE; KLAPARS ARTIS; LIU ZHIJIAN; LIU ZHUQING; MOORE JEFFREY C; NEEL ANDREW J; PENG FENG; RUMMELT STEPHAN M; SALEHI MARZUARANI NASTARAN; SHERRY BENJAMIN D; SONG ZHIGUO JAKE; TURNBULL BEN WILLIAM HULME; WANG LU; XU FENG
    权利人:MERCK SHARP & DOHME LLC
    摘要:The present invention relates to efficient processes useful in the preparation of fluorinated nucleosides, such as (2S,3R,4S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3-fluoro-4-hydroxy-2-(mercaptomethyl)tetrahydrofuran-3-yl dihydrogen phosphate, also known as 3′-fluoro-thio-guanosine monophosphate or 3′-F-thio-GMP. Such fluorinated nucleosides may be useful as a biologically active compound and or as an intermediate for the synthesis of more complex biologically active compounds. The present invention also encompasses intermediates useful in the disclosed synthetic processes and the methods of their preparation. (I)

    专利号:US-10172941-B2
    优先权日:2014-07-24
    标题:Method for synthesis of silica coated graphene functional hybrid material
    发明人:LIU JOHAN
    权利人:SHT SMART HIGH TECH AB
    摘要:A process for synthesis of silica coated graphene hybrid material comprising the steps of treating graphene oxide with ammonium ions to provide ammonium-activated graphene oxide; treating the ammonium-activated graphene oxide with a solution comprising silica precursors; and silane coupling agents that comprise functional groups, to provide self-assembly of silica nanoparticles on the surface of the ammonium-activated graphene oxide and covalent bonding between the nanoparticles and the surface to provide silica coated graphene oxide; and grafting of the functional groups on the surface of the silica coated graphene oxide to provide functionalized silica coated graphene oxide; and reducing the functionalized silica coated graphene oxide to provide functionalized silica coated graphene. Silica coated graphene hybrid material obtainable by this process.

    专利号:WO-2023204823-A1
    优先权日:2022-04-23
    标题 :Process for synthesis of lignocellulosic based bioproducts
    发明人:JAIN ARPAN
    权利人:JAIN ARPAN
    摘要:The present invention relates to a process for the synthesis of lignocellulosic-based bioproducts. The process involves the biochemical conversion of lignocellulosic biomass generated through agriculture, non-agriculture, and forest that produces streams of high-value goods including cosmetic ingredients, nutraceuticals, carbon fiber, activated carbon, graphene, low-calorie sugar, bioplastic, cellulose pulp, and nano-cellulose based aerogel. The process comprises; a process stage-1 for removing the phenolic compounds (lignin) from lignocellulosic biomass as well as decreasing the crystallinity of the cellulose using alkaline modified ethyl-hydro-oxides (m-EHOs) extraction, a process stage-2 for removal of the hemicellulose fraction of the holocellulose using mild sulfuric acid extraction, and a process stage-3 for chemically treating cellulose pulp with alkaline modified ethyl-hydro-oxides (m-EHOs) solvent for the production of nano-cellulose and micro-cellulose fractions. Along with the production of high-value goods, the process generates energy.

    专利号:US-9006124-B2
    优先权日:2012-04-13
    标题:Process for synthesis of doped titania nanoparticles having photocatalytic activity in sunlight
    发明人:MAPARU AUHIN KUMAR; RAI BEENA; GANVIR VIVEK
    权利人:TATA CONSULTANCY SERVICES LTD
    摘要:Present disclosure provides a process for the synthesis of doped titania nanoparticle having photocatalytic activity greater than 90% at 2 hours under sunlight irradiation. The process involves step a) milling a mixture containing anatase titania and a precursor compound, the compound selected from the group consisting of metal and non-metal salts, in the presence of water and oxide milling media, at a temperature in the range of 20 to 50° C. for a period of 60-120 minutes, to form a slurry, wherein the amount of water is in the range of 15 to 25% by weight of the total mixture; and b) filtering the slurry to separate the oxide milling media and obtain a filtrate containing doped titania nanoparticles.
    无锡市展望化工试剂有限公司
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    浙江中星化工试剂有限公司
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    上海珅桔化工有限公司
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    昆山市亚龙贸易有限公司
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    泰兴市东宇化工有限公司
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    湖北中隆康盛精细化工有限公司
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    上海润捷科技发展有限公司
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    北京凤礼精求医药股份有限公司
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    沈阳化学试剂厂
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    徐州徐试化学科技有限公司
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    联系人:赵先生
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    廊坊乾耀科技有限公司
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    联系人:陈雪
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    手机:15532638102
    传真:天津乾耀科技有限公司 15532638102
    邮箱:bjjhtyhg@163.com
    通信地址: 河北省廊坊市大城工业园区现代制造业工业园
    邮编: 100022
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    天津金汇太亚化学试剂有限公司
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    联系人:庞经理
    电话:022-59582627;13820690719
    手机:13820690719
    传真:022-59582624
    邮箱:2163746375@qq.com
    通信地址: 天津市河北区望海楼街新大路189号
    邮编: 300140
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    上海光铧科技有限公司
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    📞上海光铧科技有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:杨善萍
    电话:021-51098368-807
    手机:13816529696
    传真:021-52215553
    邮箱:chemol@hi2000.com
    通信地址: 上海市嘉定区鹤旋路26弄29号1313室
    邮编: 201103
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    山东洛恒化工产品有限公司
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    📞山东洛恒化工产品有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:成经理
    电话:18953927278(微信同号);16510354444
    手机:18953927278;16510354444
    传真:QQ:412139239
    邮箱:412139239@qq.com
    通信地址: 山东聊城东昌府区光岳北路与财干路交叉口东南角别墅区51栋
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    天津市科密欧化学试剂有限公司
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    网址: http://www.chemreagent.com
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    📞天津市科密欧化学试剂有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:刘总
    电话:13902142909
    手机:13902142909
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    邮箱:kermel@163.com
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    上海新宝精细化工厂
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    网址: http://www.nicechem.com
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    联系人:沈先生
    电话:021-59939228
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    上海展云化工有限公司
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    [参考文献]: Itsuo Murakami, Et Al. Metabolism Of Skin-Absorbed Resveratrol Into Its Glucuronized Form In Mouse Skin. Plos One. 2014 Dec 15;9(12):E115359.
    [参考文献]: Lucille Stuani, Et Al. Novel Metabolic Features In Acinetobacter Baylyi Adp1 Revealed By A Multiomics Approach. Metabolomics. 2014;10(6):1223-1238.
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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s10924-022-02526-x
    摘要:Rehman A, Russell E, Saleem F, Mahmood K, Abbas A, Eze VC, Harvey A. A Stereoselective Route to R-(+)-Limonene-Based Non-isocyanate Poly(hydroxyurethanes). Journal of Polymers and the Environment. 2022 Jul 16;30(10):4452–62. doi: 10.1007/s10924-022-02526-x.
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