CAS: 939-26-4; 2-(Bromomethyl)Naphthalene

该化合物是一种有机化合物,其特征是附于氯化萘环系的溴甲基混合物,其特征是:环环系中存在一个带有溴甲基混合物的化合物;其特征是:一个由两个引信的苯环构成的氯化萘骨,其结构具有板状结构并具有显著的芳香特性;该溴甲基混合物组引入了一个溴原子和甲基苯(-CH2)组,使该化合物具有反应性,并可用于各种化学反应,例如核生殖替代和交叉反应.该化合物一般对黄色的液体或固体没有色素,取决于其纯度和温度.该化合物在乙醇和醚等有机溶剂中具有中度溶溶性,但水中的溶性有限.由于存在溴原子,2-(Bromophety)甲型甲型乙型六氯环己烷可以参与生物替代反应,使其在有机合成中成为有价值的中间体,特别是在生产药品和农用化学品时.在处理该化合物时,应当采取安全防范,因为其具有潜在的毒性.

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4542-77-2 3163-27-7 58791-49-4

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CAS号1592-38-7 2-萘甲醇 | CAS号91-57-6 2-甲基萘 | CAS号77196-31-7 2-(dimethoxymet... | CAS号66-99-9 2-萘甲醛 | CAS号77-48-5 二溴海因 | CAS号33223-85-7 2-methyl-1,2,3,... | CAS号530-93-8 β-四氢萘酮 | CAS号93-09-4 2-萘甲酸 | CAS号774197-64-7 3-(2-naphthylme... | CAS号6571-72-8 1H-Cyclopropa[b... | CAS号1057385-93-9 (3aR,5S,6R,6aR)... | CAS号109220-61-3 1,2,3,4-tetrahy... | CAS号1076-67-1 2-萘甲硫醇 | CAS号37439-99-9 (S)-2-乙酰氨基-3-(萘... | CAS号37440-01-0 N-乙酰基-3-(2-萘基)-D-丙氨酸 | CAS号150096-57-4 2-甲基-2,3-二氢-1H-... | CAS号184905-10-0 5-iodo-1-(napht... | CAS号2018-89-5 N,N-dimethyl-1-... | CAS号197574-95-1 (2'-NAPHTHYL)ME... | CAS号2042-99-1 Naphthalene, 2,...

合成工艺路线路线简述

  • 66-99-9 = 939-26-4
    反应条件:1.1 Reagents: Poly(Methylhydrosiloxane),Bromodimethylsulfonium Bromide Solvents: Chloroform; 6 H,Rt
    标题:An Efficient Synthesis Of Benzyl Bromides From Aromatic Aldehydes Using Polymethylhydrosiloxane And (Bromodimethyl)Sulfonium Bromide Or N-Bromosuccinimide
    作者:Das,Biswanath; Srinivas,Yallamalla; Holla,Harish; Laxminarayana,Keetha; Narender,Ravirala
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2007 卷标:48(38) 页码:6681-6683]

    = 939-26-4
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Carbon Tetrachloride; Rt; 18 H,80 °C
    标题:Synthesis And Characterization Of Unsymmetrical Selenoethers: Facile Cleavage Of The Se-C Bond
    作者:Singh,Puspendra; Singh,Priyanka; Butcher,Ray J.
    参考文献:Inorganica Chimica Acta 日期:2023 卷标:545]

    1592-38-7 = 939-26-4
    反应条件:1.1 Reagents: Tetrabutylammonium Iodide,Triphenylphosphine Solvents: 1,2-Dibromoethane; 2 H,60 °C
    标题:Halogenation Through Deoxygenation Of Alcohols And Aldehydes
    作者:Chen,Jia; Lin,Jin-Hong; Xiao,Ji-Chang
    参考文献:Organic Letters 日期:2018 卷标:20(10) 页码:3061-3064]

    1592-38-7 = 939-26-4
    反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Tribromide; 0 °C; 2 H,0 °C; 18 H,Rt
    标题:Bioisosteric Modification Of To042: Synthesis And Evaluation Of Promising Use-Dependent Inhibitors Of Voltage-Gated Sodium Channels
    作者:Milani,Gualtiero; Cavalluzzi,Maria Maddalena; Altamura,Concetta; Santoro,Antonella; Perrone,Mariagrazia; Et Al
    参考文献:Chemmedchem 日期:2021 卷标:16(23) 页码:3588-3599]

    = 939-26-4
    反应条件:1.1 Reagents: 1,3-Dibromo-5,5-Dimethylhydantoin Catalysts: 2,2′-Azobisbutyronitrile Solvents: Cyclohexane1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water
    标题:Method For Preparation Of (Bromoalkyl)Naphthalene
    参考文献:Japan]

    1592-38-7 = 939-26-4
    反应条件:1.1 Reagents: Zirconium Dioxide,Potassium Fluoride,Methanaminium,N-[(Dimethylamino)Fluoromethylene]-N-Methyl-,Hexafluorophosphate... Solvents: Cyclopentyl Methyl Ether; 60 Min,Rt1.2 Reagents: Magnesium Bromide Solvents: Diethyl Ether; 60 Min,Rt
    标题:Mechanochemical Nucleophilic Substitution Of Alcohols Via Isouronium Intermediates
    作者:Dalidovich,Tatsiana; Nallaparaju,Jagadeesh Varma; Shalima,Tatsiana; Aav,Riina; Kananovich,Dzmitry G.
    参考文献:Chemsuschem 日期:2022 卷标:15(3)]

    = 939-26-4
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Catalysts: Methylium,Triphenyl-,Tetrafluoroborate(1-) (1:1) Solvents: Benzene,Dichloromethane; Rt1.2 Reagents: Water
    标题:Carbocation Catalyzed Bromination Of Alkyl Arenes,A Chemoselective Sp3 Vs. Sp2 C-H Functionalization.
    作者:Ni,Shengjun; El Remaily,Mahmoud Abd El Aleem Ali Ali; Franzen,Johan
    参考文献:Advanced Synthesis & Catalysis 日期:2018 卷标:360(21) 页码:4197-4204]

    = 939-26-4
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Carbon Tetrachloride; 1 H,Reflux
    标题:Fluorescence Response Of Anthracene Modified D-π-A Heterocyclic Chromophores Containing Nitrogen Atom To Mechanical Force And Acid Vapor
    作者:Zhan,Yong
    参考文献:Dyes And Pigments 日期:2020 卷标:173]

    93-09-4 = 939-26-4
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Aluminum Hydride Solvents: Diethyl Ether1.2 Reagents: Hydrogen Bromide
    标题:A Convenient One-Pot Synthesis Of Aralkyl Bromides And Iodides By Reductive Halogenation Of Aromatic Carbonyl Compounds
    作者:Bilger,Christine; Royer,Rene; Demerseman,Pierre
    参考文献:Synthesis 日期:1988 卷标:(11) 页码:902-4]

    1592-38-7 = 939-26-4
    反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Tribromide
    标题:Preparation Of A Series Of Substituted Fluoromethylnaphthalenes
    作者:Dixon,Elisabeth A.; Fischer,Alfred; Robinson,Frank P.
    参考文献:Canadian Journal Of Chemistry 日期:1981 卷标:59(17) 页码:2629-41]

    = 939-26-4
    反应条件:1.1 Reagents: Boron Tribromide Solvents: Carbon Tetrachloride; 4 H,60 °C
    标题:Preparation Of High-Quality Spinning Pitch For Carbon Fiber
    参考文献:China]

    77196-31-7 = 939-26-4
    反应条件:1.1 Reagents: Acetyl Bromide,Triethylsilane,Tin Dibromide Solvents: Dichloromethane
    标题:Ionic And Organometallic-Catalyzed Organosilane Reductions
    作者:Larson,Gerald L.; Fry,James L.
    参考文献:Organic Reactions (Hoboken 日期:2008 卷标:71 页码:1-737]

    = 939-26-4
    反应条件:1.1 Reagents: N1,N1,N3,N3-Tetrabromo-1,3-Benzenedisulfonamide Solvents: Ethyl Acetate; 4.5 H,Reflux
    标题:Poly(N,N'-Dibromo-N-Ethyl-Benzene-1,3-Disulfonamide),N,N,N',N'-Tetrabromobenzene-1,3-Disulfonamide And Novel Poly(N,N'-Dibromo-N-Phenylbenzene-1,3-Disulfonamide) As Powerful Reagents For Benzylic Bromination
    作者:Ghorbani-Vaghei,Ramin; Chegini,Mohammad; Veisi,Hojat; Karimi-Tabar,Mehdi
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2009 卷标:50(16) 页码:1861-1865]

    166773-08-6 + 1592-38-7 = 939-26-4 + 2273-09-8
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Bis(Trimethylsilyl)Amide Solvents: Dichloromethane; 20 Min,Rt1.2 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Dichloromethane; 20 Min,Rt1.3 6 H,Rt
    标题:Promotion Of Appel-Type Reactions By N-Heterocyclic Carbenes
    作者:Hussein,Mohanad A.; Nguyen,Thanh Vinh
    参考文献:Chemical Communications (Cambridge 日期:2019 卷标:55(55) 页码:7962-7965]

    = 939-26-4
    反应条件:1.1 Reagents: Benzoyl Peroxide,N-Bromosuccinimide Solvents: Carbon Tetrachloride
    标题:Synthesis And Characterization Of Some Aza[5]Helicenes
    作者:Bazzini,Cristina; Brovelli,Sergio; Caronna,Tullio; Gambarotti,Cristian; Giannone,Matteo; Et Al
    参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2005 卷标:(7) 页码:1247-1257]

    = 939-26-4
    反应条件:1.1 Reagents: Iodobenzene Diacetate,Boron Tribromide Solvents: Carbon Tetrachloride,Dichloromethane; 0 °C; 0 °C -> Rt; 15 H,Rt1.2 Reagents: Water
    标题:Applications Of The Dib-Bbr3 Protocol In Bromination Reactions
    作者:Pan,Liangkun; Lee,Ka-Mei; Chan,Yung-Yin; Ke,Zhihai; Yeung,Ying-Yeung
    参考文献:Organic Letters 日期:2023 卷标:25(1) 页码:53-57]

    1592-38-7 = 939-26-4
    反应条件:1.1 Reagents: Cyclopentyl Methyl Ether,Potassium Fluoride,Methanaminium,N-[(Dimethylamino)Fluoromethylene]-N-Methyl-,Hexafluorophosphate...; 1 H1.2 Reagents: Dibromo[1,1′-Oxybis[ethane]]Magnesium; 1 H
    标题:Mechanochemical Nucleophilic Substitution Of Alcohols Via Isouronium Intermediates
    作者:Dalidovich,Tatsiana; Nallaparaju,Jagadeesh Varma; Shalima,Tatsiana; Aav,Riina; Kananovich,Dzmitry G.
    参考文献:Chemrxiv 日期:2021 卷标:1 页码:1-16]

    = 939-26-4
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Catalysts: Azobisisobutyronitrile Solvents: (Trifluoromethyl)Benzene; 3 H,Reflux
    标题:Benzylic Brominations With N-Bromosuccinimide In (Trifluoromethyl)Benzene
    作者:Suarez,Diana; Laval,Gilles; Tu,Shang-Min; Jiang,Dong; Robinson,Claire L.; Et Al
    参考文献:Synthesis 日期:2009 卷标:(11) 页码:1807-1810]

    1592-38-7 = 939-26-4
    反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Tribromide Solvents: Dichloromethane; Cooled; Rt; 4 H,Rt
    标题:Ph Clock Instructed Transient Supramolecular Peptide Amphiphile And Its Vesicular Assembly
    作者:Dowari,Payel; Das,Saurav; Pramanik,Bapan; Das,Debapratim
    参考文献:Chemical Communications (Cambridge 日期:2019 卷标:55(94) 页码:14119-14122]

    = 939-26-4
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Carbon Tetrachloride; 2 H,Reflux
    标题:Synthesis Of N-Pivot Lariat Ethers And Their Metal Ion Complexation Behavior
    作者:Bratton,Larry D.; Strzelbicka,Bozena; Bartsch,Richard A.
    参考文献:Arkivoc (Gainesville 日期:2003 卷标:(12) 页码:80-88
2-甲基萘置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),Trityl Tetrafluoroborate体系中,用 二氯甲烷,苯 作为反应溶剂,以84%的收率获得产物2-溴甲基萘
参考文献:碳氢化合物催化烷基芳烃的溴化,Sp3 Vs.Sp2 Chh的化学选择性.
标题:碳氢化合物催化烷基芳烃的溴化,Sp3 Vs.Sp2 Chh的化学选择性.
摘要:在温和的条件下,光诱导的烷基芳烃的苄基溴化反应证明了三苯甲基阳离子(trbf 4)作为高效的路易斯酸有机催化剂的多功能性.使用n-溴代琥珀酰亚胺(nbs)作为溴化剂,该反应在环境温度下于普通遮光罩(55 W荧光灯)下进行,催化剂负载量低至2.0 Mol%.该方案适用于多种底物,以高至极好的收率得到苄基溴.与大多数以前报道的策略相反,该协议不需要任何自由基引发剂或大量加热.对于富含电子的烷基芳烃,三苯甲基离子催化的溴化反应可轻松地在苄基sp 3 Ch功能和芳烃之间切换通过简单地交替使用溶剂即可实现sp 2 Ch功能化.这种化学选择性开关可实现较高的底物控制,并易于分别制备苄基溴和溴芳烃.化学选择性开关还用于1-甲基萘的一锅反应中,以直接引入sp 3 C-Br和sp 2 C-Br官能团.
DOI:10.1002/adsc.201800788

海关参考信息

专利信息


专利号:US-12281135-B2
优先权日:2019-07-25
标 题 :Synthesis of 6-azido-6-deoxy-2-n-acetyl-hexosamine-nucleoside diphosphate
发明人:HOOGENBOOM JORIN; WIJDEVEN MARIA ANTONIA; VERKADE JORGE MERIJN MATHIEU; VAN DELFT FLORIS LOUIS; VAN BERKEL SANDER SEBASTIAAN
权利人:SYNAFFIX BV
摘要:The current invention concerns methods for the synthesis of 6-azido-6-deoxy-2-N-acetyl-monosaccharide-nucleoside diphosphate, in particular 6-azido-6-deoxy-2-N-acetyl-D-galactosamine-nucleoside diphosphate or 6-azido-6-deoxy-2-N-acetyl-D-glucosamine-nucleoside diphosphate. The synthesis method according to the invention is characterized by being highly efficient and high yielding. Also part of the present invention are key intermediates of this process.

专利号:US-9056868-B1
优先权日:2012-09-13
标题 :Three-step synthesis of CL-20
发明人:WRIGHT MICHAEL E
权利人:US NAVY
摘要:Embodiments of the invention relate to the synthesis of CL-20 using only a three step synthesis and because of increased catalyst activity and lifetimes, a continuous flow process can be used with a tremendous reduction in total cost of producing CL-20.

专利号:US-2024024489-A1
优先权日:2020-11-20
标 题:Protected disaccharides, their process of preparation and their use in the synthesis of zwitterionic oligosaccharides, and conjugates thereof
发明人:MULARD LAURENCE; DHARA DEBASHIS; PFISTER HELENE; PAOLETTI JULIE; PHALIPON ARMELLE; GUERREIRO-INVERNO CATHERINE
权利人:PASTEUR INSTITUT
摘要:The present invention provides zwitterionic oligosaccharides, in particular fragments of the surface polysaccharides from Shigella sonnei and Shigella sonnei conjugates comprising them. The present invention also provides protected disaccharides, their process of preparation and their use in the synthesis of zwitterionic oligosaccharides, and conjugates thereof, the disaccharide repeating unit of Shigella sonnei being: (I)

专利号:US-2025026768-A1
优先权日:2023-06-30
标题:Method for the synthesis of axially chiral organoboron compounds
发明人:PING YIFAN; CHE CHI-MING
权利人:LABORATORY FOR SYNTHETIC CHEMISTRY AND CHEMICAL BIOLOGY LTD
摘要:A highly efficient and atroposelective Rh-catalyzed [2+2+2] cycloaddition for the synthesis of axially chiral aryboron compounds is developed. The reactions of diynes and alkynylborons smoothly occur in an atom-economical manner, affording a variety of C—B atropisomers in excellent yields and enantioselectivities. The protocol features mild conditions, broad substrate scope, and good functional tolerance. The obtained C—B atropisomers show powerful synthetic applications in terms of producing novel chiral phosphine ligands.

专利号:US-9938312-B2
优先权日:2011-03-25
标题 :Compounds and methods for chemical and chemo-enzymatic synthesis of complex glycans
发明人:BOONS GEERT-JAN; WANG ZHEN
权利人:BOONS GEERT JAN; WANG ZHEN; UNIV GEORGIA
摘要:The present invention provides chemical and chemo-enzymatic methods for the synthesis of a wide array of complex asymmetric multi-antennary glycans.

专利号:US-11834468-B2
优先权日:2017-07-03
标 题:Protected tetrasaccharides, their process of preparation and their use as transglucosylase acceptor substrates in the chemo-enzymatic synthesis of Shigella flexneri specific oligosaccharides
发明人:MULARD LAURENCE; LE HEIGET GUILLAUME; HU ZHAOHU; BAREL LOUIS-ANTOINE; ANDRE ISABELLE; MOULIS CLAIRE; REMAUD-SIMEON MAGALI; BARBE SOPHIE; BENKOULOUCHE MOUNIR; BEN IMEDDOURENE AKLI
权利人:PASTEUR INSTITUT; AGRONOMIQUE INST NAT RECH; INSTITUT NAT DES SCIENCES APPLIQUEES DE TOULOUSE; CENTRE NAT RECH SCIENT
摘要:The present invention provides protected tetrasaccharides, their process of preparation and their use in the synthesis of oligosaccharides, in particular fragments of O-antigens from Shigella flexneri, for example of serotype 1a, 1b, 2a, 2b, 3a, X, 4a, 4b, 5a, 5b, 7a or 7b.
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山东丰源化工有限公司
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上海彤源化工有限公司
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湖北巨龙堂医药化工有限公司
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襄阳诺尔化工有限公司
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主要参考文献

[参考文献]: Ilaria Donelli, Et Al. Enzymatic Surface Modification And Functionalization Of Pet: A Water Contact Angle, Ftir, And Fluorescence Spectroscopy Study. Biotechnol Bioeng. 2009 Aug 1;103(5):845-56.

合成参考文献


摘要:Snaith, J. S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 2, 166.
摘要:Snaith, J. S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 2, 157.
摘要:Irudayanathan, F. M.; Lee, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 2, 15.
摘要:Camp, J. E., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 338.
摘要:Virieux, D.; Ayad, T.; Pirat, J.-L.; Volle, J.-N., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 1, 332.
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