CAS: 98930-01-9; Fmoc-Arg(Mtr)-Oh
该化合物是一种合成化合物,具有多种功能组特征的复杂结构,包括氟氧基碳基(Fmoc)保护组,该组通常用于保护氨基组.一个非生物组的存在表明潜在的再活动,而该组的存在表明各种溶剂的溶性与稳定性增强.该化合物还含有一种亚硝基营养脊,这是一种氨基酸,涉及各种生物过程,包括尿循环.芳基环上的甲氧基和三甲基组有助于该化合物的水恐惧特性,影响其与生物膜和潜在生物活动的互动.
- 英文名称Fmoc-Arg(Mtr)-Oh
- 中文名称N-Fmoc-N'-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰基)-L-精氨酸
- IUPAC名称N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-Nw-((4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl)-L-arginine
- 其它别名Nα-Fmoc-Nω-(4-Methoxy-2,3,6-Trimethylbenzenesulfonyl)-L-Arginine Nα-Fmoc-Nω-Mtr-L-Arginine N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-N'-(4-Methoxy-2,3,6-Trimethylbenzenesulfonyl)-L-Arginine
- CAS编号98930-01-9
- MFCD编号:MFCD00043098
- EINECS号:626-406-3
- 分子式:C31H36N4O7S
- 分子量:608.72
- 产品CID: 2028368
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→精氨酸及其衍生物
相似化合物
120075-24-3 102185-38-6 83792-47-6物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险等级IRRITANT
- UN编号NONH for all modes of transport
- 危险品标志T,Xn
- 安全声明53-22-26-36/37/39-45
- 危险类别码45-46-20/21/22-36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号28920-43-6 芴甲氧羰酰氯(Fm°C-Cl) | CAS号80745-10-4 N'-(4-甲氧基-2,3,6... | CAS号91000-69-0 Fm°C-L-精氨酸合成工艺路线路线简述
氯甲酸-9-芴基甲酯,N'-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰基)-L-精氨酸置于n,N-二异丙基乙胺体系中,用 氯仿 作为反应溶剂,以65%的收率获得产物n-Fmoc-N'-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰基)-L-精氨酸
参考文献:Side Chain Protected Nα-Fluorenylmethoxycarbonylamino-Acids For Solid Phase Peptide Synthesis. Nα-Fluorenylmethoxycarbonyl-Ng-4-Methoxy-2,3,6-Trimethylbenzenesulphonyl-L-Arginine
标题:Side Chain Protected Nα-Fluorenylmethoxycarbonylamino-Acids For Solid Phase Peptide Synthesis. Nα-Fluorenylmethoxycarbonyl-Ng-4-Methoxy-2,3,6-Trimethylbenzenesulphonyl-L-Arginine
摘要:介绍了 Nδ-芴甲氧羰基-Ng-4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰基-L-精氨酸的制备和在固相合成中的应用.
DOI:10.1039/c39830001060
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
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主要参考文献
参考标题:Fast And Facile Synthesis Of 4-Nitrophenyl 2-Azidoethylcarbamate Derivatives From N-Fmoc-Protected α-Amino Acids As Activated Building Blocks For Urea Moiety-Containing Compound Library作者:Ying-Ying Chen,Li-Te Chang,Hung-Wei Chen,Chia-Ying Yang,Ling-Wei Hsin |发布日期:2017.3.13
摘要:A Fast And Facile Synthesis Of A Series Of 4-Nitrophenyl 2-Azidoethylcarbamate Derivatives As Activated Urea Building Blocks Was Developed. The N-Fmoc-Protected 2-Aminoethyl Mesylates Derived From Various Commercially Available N-Fmoc-Protected α-Amino Acids, Including Those Having Functionalized Side Chains With Acid-Labile Protective Groups, Were Directly Transformed Into 4-Nitrophenyl 2-Azidoethylcarbamate
合成参考文献
参考文献:10.1007/978-94-010-9060-5_77
参考文献:10.1007/978-94-010-9060-5_270
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