CAS: 101-18-8; 3-(Phenylamino)Phenol

该化合物是一种有机化合物,其特征是存在附属于二苯胺结构的氢氧基组,该化合物在有机合成中,特别是在染料,药品和农用化学品生产中,是一个多用途中间体,其酚素多能增强反应性,能够有选择地用于量身定做的应用.该化合物在极地有机溶剂中表现出中等溶性,便于在各种反应条件下使用.在标准储存条件下和有详细记录的合成途径下,其稳定性成为工业和研究应用的可靠选择.此外,其结构特征允许进一步衍生,扩大其在专门化学工艺中的用途.

英文名称3-(Phenylamino)Phenol
中文名称3-羟基二苯胺
IUPAC名称3-(phenylamino)phenol
其它别名3-(苯基氨基)苯酚; 3羟基二苯胺; 3-Phenylaminophenol; 3-Hydroxydiphenylamine
CAS编号101-18-8
MFCD编号:MFCD00002262
EINECS号:689-700-0
FDA UNII编号:E39Q946GO3
分子式:C12H11NO
分子量:185.22
产品CID: 24404
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: NDACNGSDAFKTGE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H11NO/c14-12-8-4-7-11(9-12)13-10-5-2-1-3-6-10/h1-9,13-14H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

相似化合物

65461-91-8 122-37-2 1752-24-5

物理性质

熔点78-82 °C
沸点340 °C at 760 mmHg
闪点340°C
密度1.0936 (粗估)
pKa:9.74±0.10(预测)
PSA:32.26
LogP:3.1358
折射率1.5300 (估算)
蒸汽压4.29E-05 mmHg at 25 °C
溶解性<0.1 G/100 Ml At 22.5 °c
敏感性Amines are chemical bases. They neutralize acids to form salts plus water. These acid-base reactions are exothermic. The amount of heat that is evolved per mole of amine in a neutralization is largely independent of the strength of the amine as a base. Amines may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen is generated by amines in combination with strong reducing agents, such as hydrides.
外观形态棕色粉末
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用作染料,药品和橡胶添加剂合成的中间体.
性质描述见光易氧化变色,熔点75～80°C,沸点340°C,水溶性<0.1g/100mLat22.5°C.普通品为红棕色熔铸体,精制品为橙色

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼损伤类别1
皮肤致敏类别1
急性毒性类别4(经口)
水生慢性毒性类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
H318 |造成严重眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H302 |吞咽有害.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
防范说明P264-P280-P302+P352-P362+P364
危险等级6.1
UN编号2512.0
危险品标志Xi,C
包装等级III
安全声明26-37/39
危险类别码36/37/38

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

3-aminophenol hydr°Chloride aniline m-Hydroxyaniline recorcinol 2-[(3-hydroxy-phenyl)-phenyl-amino]-ethanol 1-benzoyloxy-3-anilino-benzene 3-hydroxyacridine 3-ethoxydiphenylamine

合成工艺路线路线简述

2-溴邻苯二酚置于咪唑,正丁基锂,四丁基氟化铵,Cesium Fluoride体系中,用四氢呋喃,正己烷,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成间羟基二苯胺
参考文献:3-羟基-2-(三烷基甲硅烷基)苯基三氟甲磺酸酯:通过1,3-C-Sp 2-O甲硅烷基迁移引发的苯炔前体
标题:3-羟基-2-(三烷基甲硅烷基)苯基三氟甲磺酸酯:通过1,3-C-Sp 2-O甲硅烷基迁移引发的苯炔前体
摘要:3-羟基-2-(三烷基甲硅烷基)苯基三氟甲磺酸酯是新的通用羟基芳烃前体.它们是通过c-Sp 2-O-O 1,3-Brook重排诱导的碱活化的芳烃前体.由3-羟基-2-(三烷基甲硅烷基)苯基三氟甲磺酸酯产生的各种亲嗜碱和3-三烷基甲硅烷氧基苯并ben的反应有效地提供了高度区域选择性的苯酚衍生物.此外,通过交叉实验,证明了甲硅烷基迁移的分子内机理.
Doi:10.1021/acs.Orglett.7B03160

海关参考信息

2905199090-其他饱和一元醇
2905399099-其他二元醇
2905499000-其他多元醇
2905590090-其他无环醇的卤化、磺化等衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7674934-B2
优先权日:2004-08-05
标题:Stabilizers for use in NVP synthesis
发明人：HOEFER FRANK; BRAND ALEXANDRA; BOETTCHER ARND; BAUMANN KATRIN; VOGELSANG REGINA
权利人:BASF AG
摘要:A process for preparing N-alkenyl compounds by reacting the corresponding NH compounds with alkynes in the liquid phase in the presence of a catalyst, wherein the reaction is carried out in the presence of at least one stabilizer, and the use of stabilizers for increasing the selectivity in a process for preparing N-alkenyl compounds by reacting the corresponding NH compounds with alkynes in the liquid phase in the presence of a catalyst.

专利号:CN-117069555-A
优先权日:2023-07-31
标题 :A kind of synthesis method of substituted phenol