CAS: 17852-52-7; 4-Hydrazinylbenzenesulfonamide Hydrochloride

该化合物是一种来自磺酰胺的氢氰化物化合物,主要用作有机合成和制药研究的多用途中间体,其主要优点包括作为氢子衍生物的高度反应性,能够将其用于制作三环化合物,氮染料和生物活性分子,硫酰胺组增强了溶解性,并为进一步修改提供了功能处理器.盐形式的盐可以提高稳定性和处理能力.这种试剂在药用化学中对于建立氢和氢氮联系特别宝贵.其定义明确的结构和持续纯度使其适合精确的合成应用.建议在水下适当储存,以保持其再活性和储量寿命.

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CAS号63-74-1 磺胺 | CAS号111607-61-5 4-[5-(4-methylp... | CAS号331943-04-5 塞来昔布相关物质B | CAS号169590-42-5 塞来昔布 | CAS号170571-00-3 4-[5-(4-羟基甲基苯基)... | CAS号169590-41-4 地拉考昔 | CAS号170569-88-7 Mavacoxib | CAS号71203-35-5 ML141 | CAS号72292-62-7 5-氨基-1-(4-氨磺酰基苯... | CAS号78794-60-2 4-[5-(4-chlorop...

合成工艺路线路线简述

    磺胺置于盐酸,Sodium Nitrite,Tin(II) Chloride Dihdyrate体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 1.25H,反应生成4-磺酰胺基苯肼盐酸盐
    参考文献:Pet的高效序贯合成cox-2抑制剂[ 11 C] Celecoxib及其主要代谢物[ 11 C] Sc-62807的探针以及体内pet评估
    标题:Pet的高效序贯合成cox-2抑制剂[ 11 C] Celecoxib及其主要代谢物[ 11 C] Sc-62807的探针以及体内pet评估
    摘要:的合成[ 11 C]塞来考昔,选择性cox-2抑制剂,和[ 11 C] Sc-62807,塞来昔布的主要代谢产物,分别实现与这些pet探针的用于评估药物转运的胆汁排泄功能的电位为评估.[ 11 C] Celecoxib的合成可以通过pd 2(dba)3,P(邻甲苯基)3和k 2使[ 11 C]甲基碘与过量的相应频哪醇硼酸酯前体反应来完成.Dmf中的co 3(1:4:9).[ 11 C] Celecoxib的放射化学产率为63+/-23%(根据[ 11C] Ch 3 I)(n = 7),比放射性为83+/-23 Gbq /μmol(n = 7).从轰击结束到包括制剂的平均合成时间为30分钟,放射化学纯度> 99%.[ 11 C] Sc-62807是由[ 11 C] Celecoxib通过在微波照射下在过量的kmno 4存在下进一步快速氧化而合成的.[ 11 C] Sc-62807的放射化学产率为55+/-9%(n
    Doi:10.1016/j.Bmc.2011.03.020

    专利信息


    专利号:US-6150534-A
    优先权日:1999-01-14
    标题:Synthesis of 4-[5-substituted or unsubstituted phenyl)-3-substituted-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamides

    专利号:US-6232472-B1
    优先权日:1999-01-14
    标题:Synthesis of 4-[(5-substituted phenyl)-3-substituted-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
    发明人:O'SHEA PAUL; WANG XIN; TILLYER RICHARD D; CLAS SOPHIE-DOROTHEE; DALTON CHAD
    权利人:MERCK FROSST CANADA INC
    摘要:This invention encompasses a novel process for synthesizing the compound represented by formula I:These compounds are useful as non-steroidal anti-inflammatory agents.

    专利号:JP-2002534509-A
    优先权日:1999-01-14
    标 题:Synthesis of 4-[(5-substituted or unsubstituted phenyl) -3-substituted-1H-pyrazol-1-yl] benzenesulfonamides

    专利号:CN-107011265-A
    优先权日:2017-05-19
    标 题:Synthesis of 4-[5-(2-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1-hydrogen-pyrazole-1-yl]benzenesulfonamide

    专利号:CN-112521290-A
    优先权日:2020-11-30
    标题 :Synthesis of intermediate product β-aminoketoene compound and method for synthesizing fluoroalkylpyrazole compounds from this intermediate product

    专利号:CN-100348586-C
    优先权日:2002-05-24
    标 题:Synthesis of diaryl pyrazoles
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    邮编: 411228
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    邮箱:yuhlhg@hotmail.com
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    山东钒泰精化生物科技有限公司
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    上海有朋化工有限公司
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    潍坊市思远化工有限公司
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    传真:0536-8888106
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    常州永和精细化学有限公司
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    联系人:陆先生
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    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献

    参考标题:Regioselective Synthesis Of 1,3,4,5-Tetrasubstituted Pyrazoles From α-Alkenyl-α,β-Enones Derived From Morita-Baylis-Hillman Adducts
    作者:Sung Hwan Kim,Jin Woo Lim,Jin Yu,Jae Nyoung Kim |发布日期:2013.10.20
    摘要:Convenient Synthetic Method For 4-Arylethylpyrazoles And 4-Styrylpyrazoles Was Developed Using $\alpha}$-Alkenyl-$\alpha},\beta}$-Enones Readily Accessed From The Morita-Baylis-Hillman Reaction. For The Synthesis Of 4-Arylethylpyrazole, The Reactions With Arylhydrazines Needed To Be Carried Out In O-Dichlorobenzene Under $n_2$ Balloon Atmosphere. On The Other Hand, 4-Styrylpyrazoles Required The Reactions In Ethanol Under $o_2$ Balloon Atmosphere.

    合成参考文献


    摘要:Caron, S.; Lee, J.; Liu, Y.; Nguyen, T. N.; Piper, J. L.; Vicini, A. C., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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