CAS: 202865-59-6; 2-Bromo-4,6-Difluoroanisole
该化合物是一种卤化芳烃化合物,其特点是青石棉脊柱上的溴和氟替代物,其独特的替代模式增强了电子生殖器和核生殖器替代反应的回活动性,使其成为有机合成中有价值的中间体.溴和氟原子的存在允许选择性功能化,有利于在药品,农用化学品和高级材料开发方面的应用.甲氧基混合物进一步助长其电子施食特性,影响交叉组合反应中的再生选择性.该化合物对于编制复杂的电子循环和精细化学品特别有用,需要准确控制分子结构.在标准条件下的稳定性确保了可靠的处理和储存.
- 英文名称2-Bromo-4,6-Difluoroanisole
- 中文名称2-溴-4,6-二氟苯甲醚
- IUPAC名称1-bromo-3,5-difluoro-2-methoxybenzene
- 其它别名2-Bromo-4,6-Difluoroanisole, ; Heptadecafluorooctanesulfonicacid; 1-Bromo-3,5-Difluoro-2-Methoxybenzene; 1-Bromo-3,5-Difluo
- CAS编号202865-59-6
- MFCD编号:MFCD00070754
- EINECS号:622-386-5
- 分子式:C7H5BrF2O
- 分子量:223.01
- 产品CID: 1029810
- 产品分类有机原料 → 有机氟化合物 → 氟苯甲醚系列
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号870779-02-5 2.6-二氟-3-甲氧基苯硼酸 | CAS号737000-76-9 (3,5-二氟-2-甲氧基苯基合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-7615634-B2
优先权日:2003-02-10
标题:4-aminopyrimidine-5-one derivatives
发明人：BARTKOVITZ DAVID JOSEPH; CHU XIN-JIE; DING QINGJIE; JIANG NAN; LOVEY ALLEN JOHN; MOLITERNI JOHN ANTHONY; MULLIN JR JOHN GUILFOYLE; VU BINH THANH; WOVKULICH PETER MICHAEL
权利人:HOFFMANN LA ROCHE
摘要:Novel intermediate compounds are disclosed. These compounds are useful in the synthesis of 4-aminopyrimidine-5-one derivatives that inhibit cyclin-dependent kinases, in particular cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4). The 4-aminopyrimidine-5-one derivatives and their pharmaceutically acceptable salts have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors.
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主要参考文献
参考标题:Ruthenium-Catalyzed Site-Selective Intramolecular Silylation Of Primary C-H Bonds For Synthesis Of Sila-Heterocycles作者:Huaquan Fang,Wenjun Hou,Guixia Liu,Zheng Huang |发布日期:2017.8.23
摘要:Medicinal Chemistry. Moreover, Organosilanes Are Valuable Synthetic Intermediates For Fine Chemicals And Materials. Transition Metal-Catalyzed C-H Silylation Has Become An Important Strategy For C-Si Bond Formations. However, Despite The Great Advances In Aromatic C(Sp2)-H Bond Silylations, Catalytic Methods For Aliphatic C(Sp3)-H Bond Silylations Are Relatively Rare. Here We Report A Pincer Ruthenium
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