CAS: 42330-59-6; 2-Chloro-3-Pyridinylmethanol

该化合物是一种有机化合物,其特征为:pyridine环状结构,由六人组成,含有一个氮原子的芳香环;在Pyridine环的第二位置存在一个氯组,在Pyridine环的第三位置存在一个水氧化硫组,这界定了其化学特性;该化合物一般因其形态和纯度而呈现无色的黄色液体或固态;由于水氧化甲基和酒精等极地溶解剂,可溶于水和酒精,可进行氢结合. 2-Chloloo-3-pyridinem乙醇可能展示生物活动,使其对制药研究和开发具有兴趣;其活性受氯亚体的电阻性质的影响,这可能影响核循环生物攻击和其他化学变异;在处理时,应参考安全数据,如处理任何化学物质,以确保根据潜在毒性或再活性采取适当的预防措施.

英文名称2-Chloro-3-Pyridinylmethanol
中文名称2-氯-3-吡啶甲醇
IUPAC名称(2-chloropyridin-3-yl)methanol
其它别名2-氯-3-羟甲基吡啶; 2-Choro-3-(Hydroxymethyl)Pyridine
CAS编号42330-59-6
MFCD编号:MFCD01935961
EINECS号:690-999-5
FDA UNII编号:WCE8N457DA
分子式:C6H6ClNO
分子量:143.57
产品CID: 1436472
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey: HMPDWSBKPCOQDW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H6ClNO/c7-6-5(4-9)2-1-3-8-6/h1-3,9H,4H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

1452-94-4 2942-59-8 36404-88-3

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
水生慢性毒性类别3
水生慢性毒性类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Danger(危险)
危险描述H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号UN2811
危险品标志Xn,T
风险等级Harmful
安全声明22-26-36/37/39-61-45-36/37
危险类别码20/21/22-36/37/38-52/53-23/24/25

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报

上下游产品

2-chloropyridine N-methoxy-N-methylbenzamide diisopropylamine 3-chloro-N-methoxy-N-methylbenzamide 2-chloro-3-chloromethyl-pyridine hydr°Chloride 2-chloro-3-carbaldehydepyridine C-(2-chloro-pyridin-3-yl)-methylamine [2-(3-benzyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-(2-chloro-pyridin-3-ylmethyl)-carbamic acid benzyl ester

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (2-Chloro-3-Pyridinyl)Methanol 主要起始原料 2-Chloro-3-Pyridinecarboxaldehyde
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-3-Pyridinecarboxaldehyde

2-氯烟酸置于sodium Tetrahydroborate,氯化亚砜体系中,用水作为反应溶剂,化学反应 1.5H,反应生成 2-氯-3-吡啶甲醇
参考文献:通过分子内的1,3-偶极环加成反应合成1,8-萘啶-5-酮衍生物
标题:通过分子内的1,3-偶极环加成反应合成1,8-萘啶-5-酮衍生物
摘要:1,8-萘啶-5-酮衍生物[(5,6,7,8-四氢-(3-氯-6-羟甲基-8-甲基)-1,8-萘啶-5-酮(9)]从2-氯烟酸开始,以分子内的1,3-偶极环加成反应为关键步骤进行了描述.
DOI:10.1002/jhet.5570320531

海关参考信息

2905110000-甲醇
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2022056008-A1
优先权日:2018-12-21
标题:Process and intermediates for the synthesis of voxelotor
发明人：FERREIRO GIL JUAN JOSÃ‰; IGLESIAS RETUERTO JESÃšS MIGUEL; LORENTE BONDE-LARSEN ANTONIO
权利人:CRYSTAL PHARMA SAU
摘要:The invention relates to a process for the preparation of Voxelotor, or a salt or solvate thereof, according to the following scheme (Formula 1).

专利号:IL-284406-B2
优先权日:2016-05-12
标题 :A process for the synthesis of 2-hydroxy-6-((2-(1-isopropyl-1h-pyrazol-5-yl)-pyridin-3-yl)methoxy)benzaldehyde

专利号:IL-297055-B1
优先权日:2016-05-12
标题 :A process for the synthesis of 2-hydroxy-6-((2-(1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-pyridin-3-yl)methoxy)benzaldehyde

专利号:IL-297055-A
优先权日:2016-05-12
标题:A process for the synthesis of 2-hydroxy-6-((2-(1-isopropyl-1h-pyrazol-5-yl)-pyridin-3-yl)methoxy)benzaldehyde

专利号:EA-037014-B1
优先权日:2016-05-12
标题:METHOD FOR SYNTHESIS OF 2-HYDROXY-6 - ((2- (1-ISOPROPYL-1H-PYRAZOL-5-YL) PYRIDIN-3-YL) METHOXY) BENZALDEHYDE

专利号:WO-2020127945-A1
优先权日:2018-12-21
标题 :Process and intermediates for the synthesis of voxelotor

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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2020)

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